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使用简短的教育视频进行腕管松解后的术后护理 (VIDEO)

2024年10月16日 更新者:Cesar J Bravo、Carilion Clinic

使用视频集成和术后数字教育 (VIDEO) 进行腕管松解后的患者定向护理

该临床试验的目的是了解使用简短的教育视频的以患者为导向的术后护理计划是否可以提高接受腕管松解术 (CTR) 的患者的满意度并减少医疗资源的利用率。 它旨在回答的主要问题是:

参加基于视频的护理计划的患者会对术后护理更加满意吗? 这种方法是否会在不增加并发症发生率的情况下减少医疗资源的使用和患者的负担? 研究人员将把基于视频的患者指导护理组与标准的面对面随访组进行比较,看看患者满意度和资源使用是否不同,同时保持相似的结果和并发症发生率。

参与者将:

观看三段关于术后护理的简短教育视频(每段 < 60 秒)。 如果需要,可以在护士方便的时候安排拆线预约。

继续通过传统方法(例如电话、电子病历或紧急亲自拜访)联系他们的提供商。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

腕管松解术 (CTR) 是一种常用的手术,其结果可预测且并发症发生率较低。 传统上,患者会被安排进行两次术后随访,一次是两周一次,另一次是六周一次。 然而,这些例行就诊很少导致患者管理的改变,并且常常给患者带来后勤和经济负担,特别是对于那些生活在农村地区、必须长途跋涉前往医疗保健提供者诊所的患者。

这项研究为 CTR 患者提出了一种替代的术后护理模式,该模式利用简短的教育视频,让患者能够更独立地管理自己的康复。 研究中的实验组将在手术后收到三个简短(每个< 60 秒)的教育视频。 这些视频将涵盖术后护理的关键方面,包括伤口管理和何时就医。 与传统模式不同,除非需要,该组患者不会安排面对面或虚拟的随访。 实验组中的所有患者仍可通过标准沟通渠道联系其医疗保健提供者,例如:

致电办公室寻求建议或疑虑。 通过电子病历 (EMR) 系统发送安全消息。 如有必要,参加紧急的亲自拜访。 如果手术期间使用不可吸收缝线,实验组患者将在方便时与护士预约拆线,通常是在手术后 10-14 天。

该研究的主要目标是确定这种利用教育视频的以患者为导向的护理模式是否可以提高患者满意度并减少医疗资源的使用,而不会影响护理质量或增加并发症发生率。

具体目标:该研究旨在评估以患者为导向的 CTR 术后护理计划是否可以:

提高患者满意度。 减少医疗资源利用率。 减轻护理负担(例如,更少缺勤以及花在医疗保健相关活动上的时间更少)。

保持患者报告的结果、并发症发生率和紧急就诊次数与传统面对面随访护理中观察到的结果相当。

假设:

收到教育视频的患者会对他们的护理表示更高的满意度。

这些患者缺勤的天数将会减少,花在与健康相关的活动上的时间也会减少。

实验组将消耗更少的医疗资源(例如,更少的诊所就诊)。

实验组和标准面对面护理组之间的患者报告结果、并发症发生率和紧急就诊情况相似。

意义:这项研究的结果有可能改变和加强接受 CTR 和其他小型外科手术的患者的术后护理。 通过减少例行亲自就诊的需要,拟议的护理模式可以帮助减轻患者的负担,特别是来自农村地区的患者的负担。 此外,减少简单术后病例的诊所利用率可以增加更复杂病例的诊所预约的可用性,从而提高整体医疗保健系统的效率。 这种以患者为导向的模式还可以扩展到其他手术和非手术病症,使患者能够在康复过程中发挥更积极的作用,同时保持高标准的护理。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、美国、24014
        • Carilion Clinic Orthopaedic Surgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 接受内窥镜检查 (CPT 29848) 或开放式 CTR (CPT 64721) 的患者
  • 使用智能手机、平板电脑或计算机观看教育视频
  • 可连接互联网下载或观看术后教育视频
  • 18 岁或以上

排除标准:

  • 接受任何额外手术的患者
  • 工人赔偿状况
  • 修改程序
  • 患者无法利用技术观看视频或遵循说明
  • 无法上网的患者
  • 无法为研究提供知情同意书
  • 患者无法流利地说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:护理标准
现场组将在服务之日起 2 周和 6 周时,在 Carilion 骨科和神经科学研究所的手和上肢骨科医生进行标准护理术后门诊就诊。
实验性的:视频管理
将通过 3 个短片提供术后教育,患者可以在所有社交媒体平台和 MyChart 上观看这些视频,无需安排亲自术后就诊。 如果参与者在手术期间放置了不可吸收的缝线,则患者将在手术后 10-14 天与护士或骨科技术人员进行一次性拆线。
将向实验组的受试者提供 3 个 CTR 手术后观看视频的链接。 这些视频将通过 YouTube、Twitter、Facebook、Instagram、TikTok 或 MyChart 提供。 视频可以根据主题选择多次观看。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) / 上肢计算机自适应测试 (UE CAT) / 5 点李克特量表
大体时间:术后2周和6周
所有患者报告的结果测量将在术后 2 周和 6 周时报告。 所有回复都将记录在该研究的 REDCap 数据库中。
术后2周和6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
下班时间
大体时间:基线至 6 周随访
由患者或护理人员在术后 2 周和 6 周就诊期间报告。 (小时)
基线至 6 周随访
旅行时间。
大体时间:基线至 6 周随访
前往参加术后护理预约所花费的时间。 (小时)
基线至 6 周随访
计划外访问次数
大体时间:基线至 6 周随访。
最初未作为标准护理程序的一部分安排的就诊次数。
基线至 6 周随访。
患者满意度调查问卷
大体时间:基线至 6 周随访。
将记录患者满意度以及计划外就诊次数、请假时间(小时)以及前往预约术后护理的出行时间(小时)。
基线至 6 周随访。
伤口并发症
大体时间:基线至 6 周随访。
将进行电子病历审查以确定: 伤口并发症的数量。
基线至 6 周随访。
术后亲自就诊总数
大体时间:基线至 6 周随访。
将进行电子病历审查以确定: 术后亲自就诊的总数
基线至 6 周随访。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cesar Bravo, M.D.、Carilion Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月16日

首次发布 (实际的)

2024年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月16日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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