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抑郁症基于努力的决策的多模式差异 (BBQS)

2026年8月25日 更新者:Georgia Institute of Technology

抑郁症中基于努力的决策的多模态差异 - - 大脑行为量化和同步

重度抑郁症 (MDD) 是一种严重的疾病,会导致长期症状,例如感到悲伤、对活动失去兴趣以及有自残的想法。 努力困难是功能障碍的一个关键因素。 目前评估这种困难的方法使用临床评估和基于计算机的任务,但测量结果与现实生活中的行为之间存在差距。 为了解决这个问题,研究小组建议创建一种仪器化行为测试 HORMES,以客观评估日常活动中动机的减弱并测量生理反应。 该研究将检查重度抑郁症患者在执行涉及体力的决策任务时大脑活动、自主系统功能和代谢能量消耗的差异。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

重度抑郁症 (MDD) 是一种使人衰弱的神经精神疾病,其特征是多种慢性症状,包括悲伤情绪、快感缺乏、精神运动症状和自杀念头。 MDD 给个人和社会带来巨大痛苦,成为发达国家总体疾病负担的最大来源。 显然迫切需要增进我们对 MDD 及其组成症状的理解。 其中,无力付出努力已被证明比情绪相关症状更难治疗,并且是功能障碍和疾病负担的关键预测因素。 造成这种损害的生物学机制尚不完全清楚。 解决这一知识空白将有助于开发治疗方法,包括能够精确瞄准大脑回路的新型脑刺激疗法。

目前描述动机降低的评估方法依赖于通过访谈和观察对患者症状进行临床评估。 虽然这些通常评估与患者生活质量相关的功能,但这些评估可能会因偏差而混淆。 另一方面,转化研究侧重于使用基于计算机的任务来表征症状,这些任务提供定量的客观标记(例如,按下键盘上的按键的反应时间),但可能无法反映现实生活中的情况。 此外,调查大脑机制的研究经常使用功能磁共振成像(fMRI),这需要患者保持静止。 因此,行为测量与所研究的行为本身之间存在根本的脱节。

为了克服这些限制,研究小组设想开发一种仪器化行为分析 HORMES,它可以客观评估自然行为过程中动机的降低,同时测量中枢和自主神经系统以及代谢能量消耗。 该检测将利用人类增强核心的 CAREN 系统,该系统是佐治亚理工学院现有的核心设施,目前用于生物力学研究。

拟议的研究将调查重度抑郁症患者和匹配对照者在基于努力的决策任务中大脑活动、自主系统功能和代谢能量消耗的差异。 研究小组将收集重度抑郁症患者在跑步机上行走时的多项生理测量数据——大脑活动、心脏活动、呼吸活动和能量消耗。 将使用动作捕捉来获得生物力学信息。 他们需要付出的努力量将通过调整跑步机的倾斜度而变化。 这些测量值将与年龄、性别和体重指数匹配的健康个体的对照组的测量值进行比较。

这项研究的结果将揭示健康人和抑郁症患者之间存在哪些差异。 参与者将从亚特兰大都会区招募,并将全部分配到干预中。 这是一项行为任务。 该任务要求参与者通过选择不同强度的体力活动(步行)来最大化奖励。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Christopher J Rozell, Ph.D.
  • 电话号码:404-385-7671
  • 邮箱crozell@gatech.edu

研究联系人备份

学习地点

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30308

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 匹配对照组

    • 18-65岁
    • 身体健全
    • 英语流利
    • 能够对拟议的实验给予书面和口头知情同意
    • 能够理解研究程序、潜在风险和收益
  • 抑郁症群体

    • 被诊断患有重度抑郁症
    • 抑郁症状快速清查 (QIDS) 评分 > 5
    • 18-65岁
    • 身体健全
    • 英语流利
    • 能够对拟议的实验给予书面和口头知情同意
    • 能够理解研究程序、潜在风险和收益

排除标准:

  • 匹配对照组

    • 目前诊断出的精神疾病(例如焦虑、抑郁、双相情感障碍)
    • 目前怀孕
    • 体重指数 > 35
    • 目前正在服用抗精神病药物
  • 抑郁症群体

    • 被诊断患有精神病症状
    • 被诊断患有其他神经或精神疾病
    • 目前怀孕
    • 体重指数 > 35
    • 目前正在服用抗精神病药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:基于努力的决策
参与者执行基于虚拟现实的任务,在其中他们付出努力以获得虚拟奖励。
基于虚拟现实的多阶段任务,个人必须在虚拟环境中探索不同的“房间”,这些“房间”的努力量(步行)和奖励(积分)各不相同。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在费力的“房间”里度过的时间
大体时间:1天
参与者将被测量在需要高强度的“房间”中花费的时间(在倾斜跑步机上行走)占任务总持续时间的比例。 这衡量了参与者参与努力行为的意愿。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christopher J Rozell, Ph.D.、Georgia Institute of Technology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年1月1日

初级完成 (估计的)

2029年8月31日

研究完成 (估计的)

2030年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月17日

首次发布 (实际的)

2024年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月25日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

项目结束时,去识别化数据将在 NIMH 数据档案 (NDA) 中共享。 去识别化的数据集在发布到公共存储库之前将被匿名化。 共享数据将包括行为任务结果、生理数据和参与者人口统计数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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