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颈椎手法治疗和维斯特整骨疗法治疗机械性颈部疼痛

2024年11月1日 更新者：Hilal Denizoğlu Külli、Atlas University

颈椎手法治疗与内脏整骨技术在机械性颈痛患者中的比较

本研究比较了颈椎推拿术 (CSM) 和内脏整骨术 (VO) 这两种治疗技术对机械性颈痛 (MNP) 患者的治疗效果。 该研究的目的是评估这些治疗对疼痛程度、颈部活动度以及颈部和上肢肌肉力量的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是比较颈椎推拿 (CSM) 治疗和内脏整骨 (VO) 技术对机械性颈部疼痛患者的疼痛、颈椎活动范围 (ROM)、肌肉力量和握力的急性影响。 MNP）。

该研究将包括总共 30 名年龄在 18-60 岁之间、被诊断患有 MNP 的受试者。 受试者被随机分为两组。 CSM 组接受高速低幅度 (HVLA) 脊柱操作，而另一组则接受 VO 技术。 每种治疗技术仅在一次疗程中应用。 使用视觉模拟量表（VAS）评估疼痛强度。 使用测角仪评估颈椎活动度和颅椎角 (CVA)。 使用手持测力计测量颈部和肘部肌肉力量，并使用手持测力计评估握力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Kagıthane
      • İstanbul、Kagıthane、火鸡、34408, 34403
        • Istanbul Atlas University
    • Kağıthane
      • İstanbul、Kağıthane、火鸡、34413
        • Atlas University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 如果参与者出现颈部疼痛至少一周、颈椎活动度降低、颈部肌肉徒手肌肉测试得分为 4 或更高，并且颈部没有神经性疼痛，则被纳入研究范围。

排除标准：

  • 排除标准包括患有风湿性疾病、脊柱手术史、颈部骨折、颈部肿瘤、椎基底动脉供血不足、凝血障碍或精神能力不足的个体。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：颈椎手法治疗 (CSM)
该手臂包括接受单次高速、低幅度脊柱按摩的参与者，旨在减轻机械性颈部疼痛患者的疼痛并改善颈部运动范围和肌肉力量。 干预措施由合格的物理治疗师按照既定的颈椎操作方案进行。
行为的：脊椎按摩疗法
高速低振幅颈部操纵
实验性的：内脏整骨病
该组的参与者接受了一次内脏整骨技术，重点是改善机械性颈部疼痛患者的疼痛和功能结果。 VO 技术旨在通过由训练有素的整骨医生操作内脏和相关结构来增强活动能力并减轻不适。
行为的：整骨疗法
应用胃和肝技术

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
VAS疼痛量表
大体时间：在基线和干预后立即进行。

疼痛视觉模拟量表（VAS）是一种主观测量工具，用于评估个人的疼痛强度。 它由一条直线组成，长度通常为 10 厘米，端点代表极度疼痛：一端表示“无疼痛”(0)，另一端表示“可想象的最严重疼痛”(10)。

参与者在线上标记与评估时的疼痛程度相对应的点。 然后以厘米为单位测量从“无痛”端到标记点的距离，提供量化所经历的疼痛强度的数值。 该量表因其简单且有效地捕捉疼痛的主观体验而常用于临床环境。
在基线和干预后立即进行。
Microfet 2 测功机
大体时间：在基线和干预后立即进行。

Microfet 2 测力计是一款手持式设备，用于在临床和研究环境中客观测量肌肉力量。 它采用数字力传感器，可以准确可靠地评估各个肌肉群的等长肌肉力量。

它通常用于物理治疗和康复，以评估肌肉功能、跟踪一段时间内的进展情况并为治疗决策提供信息。 其紧凑的尺寸和多功能性使其适合各种评估，包括握力、肢体力量和特定肌肉测试。 该设备对于确保力量评估协议中的标准化测量特别有价值。
在基线和干预后立即进行。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手测力计
大体时间：在基线和干预后立即进行。

手测力计是一种用于测量握力的电子设备，握力是整体肌肉力量和功能的重要指标。

手部测力计广泛应用于临床、康复和研究环境中，以评估手部和前臂肌肉的力量。 该测量可以提供有关患者康复进度、功能能力和整体健康状况的有价值的信息。

持续使用手部测力计可以帮助建立基线，跟踪肌肉力量随时间的变化，并指导针对影响手部功能的各种情况的治疗干预。
在基线和干预后立即进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Atlas University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月22日

研究完成 (实际的)

2024年10月25日

研究注册日期

首次提交

2024年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月17日

首次发布 (实际的)

2024年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月1日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Cihat Seyrek

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

目前，我们尚未决定是否与其他研究人员共享个人参与者数据 (IPD)。 研究完成后，我们将评估数据共享的可行性和伦理考虑。 影响这一决定的因素可能包括参与者的机密性、数据完整性和潜在的研究合作。 最终决定将根据这些考虑因素做出，以确保遵守道德准则和负责任地使用参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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