Manipulação da coluna cervical e osteopatia visteral para dor mecânica no pescoço
Comparação de técnicas de manipulação da coluna cervical e osteopatia visceral em pessoas com dor mecânica no pescoço
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos agudos do tratamento de manipulação da coluna cervical (CSM) e técnicas de osteopatia visceral (VO) na dor, amplitude de movimento cervical (ADM), força muscular e força de preensão em indivíduos com dor mecânica no pescoço ( MNP).
O estudo incluirá um total de 30 indivíduos com idades entre 18 e 60 anos com diagnóstico de MNP. Os sujeitos são divididos aleatoriamente em dois grupos. O grupo MSC recebeu manipulação espinhal de alta velocidade e baixa amplitude (HVLA), enquanto o outro grupo foi submetido a técnicas de VO. Cada técnica de tratamento será aplicada em apenas uma sessão. A intensidade da dor é avaliada por meio da Escala Visual Analógica (VAS). A ADM cervical e o ângulo craniovertebral (AVC) são avaliados por meio de um goniômetro. A força muscular do pescoço e do cotovelo é medida com um dinamômetro portátil, e a força de preensão é avaliada usando um dinamômetro de preensão manual.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kagıthane
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İstanbul, Kagıthane, Peru, 34408, 34403
- Istanbul Atlas University
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Kağıthane
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İstanbul, Kağıthane, Peru, 34413
- Atlas University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes serão incluídos se apresentarem dor no pescoço por pelo menos uma semana, ADM cervical reduzida, pontuação no teste muscular manual de 4 ou superior para os músculos do pescoço e sem dor neurológica no pescoço.
Critérios de exclusão:
- Os critérios de exclusão incluíram indivíduos com doenças reumáticas, história de cirurgia na coluna, fraturas no pescoço, tumores na região do pescoço, insuficiência da artéria vertebrobasilar, distúrbios de coagulação sanguínea ou capacidade mental inadequada.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Manipulação da coluna cervical (CSM)
Este braço inclui participantes que recebem uma única sessão de manipulação espinhal de alta velocidade e baixa amplitude com o objetivo de reduzir a dor e melhorar a amplitude de movimento cervical e a força muscular em indivíduos com dor mecânica no pescoço.
A intervenção é administrada por um fisioterapeuta qualificado, seguindo protocolos estabelecidos para manipulação da coluna cervical.
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manipulação de pescoço de alta velocidade e baixa amplitude
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Experimental: Osteopatia Visceral
Os participantes deste braço são submetidos a uma única sessão de técnicas de osteopatia visceral com foco na melhoria da dor e nos resultados funcionais em indivíduos com dor cervical mecânica.
As técnicas VO são projetadas para aumentar a mobilidade e aliviar o desconforto por meio da manipulação das vísceras e estruturas associadas, realizada por um osteopata treinado.
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a técnica do estômago e do fígado foi aplicada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de dor VAS
Prazo: No início do estudo e imediatamente após a sessão de intervenção.
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A Escala Visual Analógica (EVA) para dor é uma ferramenta de medição subjetiva usada para avaliar a intensidade da dor de um indivíduo. Consiste em uma linha reta, normalmente de 10 centímetros de comprimento, com pontas que representam os extremos da dor: uma ponta significa “sem dor” (0) e a outra indica “pior dor imaginável” (10). O participante marca um ponto na linha que corresponde ao seu nível de dor no momento da avaliação. A distância da extremidade “sem dor” até o ponto marcado é então medida em centímetros, fornecendo um valor numérico que quantifica a intensidade da dor sentida. Esta escala é comumente usada em ambientes clínicos por sua simplicidade e eficácia na captura da experiência subjetiva da dor. |
No início do estudo e imediatamente após a sessão de intervenção.
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Dinamômetro Microfet 2
Prazo: No início do estudo e imediatamente após a sessão de intervenção.
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O Dinamômetro Microfet 2 é um dispositivo portátil usado para medir objetivamente a força muscular em ambientes clínicos e de pesquisa. Ele emprega um transdutor de força digital que fornece avaliações precisas e confiáveis da força muscular isométrica em vários grupos musculares. É comumente usado em fisioterapia e reabilitação para avaliar a função muscular, acompanhar o progresso ao longo do tempo e informar as decisões de tratamento. Seu tamanho compacto e versatilidade o tornam adequado para diversas avaliações, incluindo força de preensão, força de membros e testes musculares específicos. O dispositivo é particularmente valioso para garantir medições padronizadas em protocolos de avaliação de força. |
No início do estudo e imediatamente após a sessão de intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dinamômetro manual
Prazo: No início do estudo e imediatamente após a sessão de intervenção.
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Um dinamômetro manual é um dispositivo eletrônico usado para medir a força de preensão, que é um importante indicador da força e função muscular geral. O dinamômetro manual é amplamente utilizado em ambientes clínicos, de reabilitação e de pesquisa para avaliar a força dos músculos da mão e do antebraço. Esta medição pode fornecer informações valiosas sobre o progresso da recuperação, capacidade funcional e estado geral de saúde de um paciente. O uso consistente do dinamômetro manual pode ajudar a estabelecer linhas de base, monitorar mudanças na força muscular ao longo do tempo e orientar intervenções de tratamento para diversas condições que afetam a função da mão. |
No início do estudo e imediatamente após a sessão de intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cihat Seyrek
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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