기계적인 목 통증에 대한 경추 척추 도수치료 및 Visteral Osteopathy
기계적인 목 통증이 있는 사람의 경추 도수치료와 내장 정골요법 기술의 비교
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 기계적 목 통증이 있는 개인의 통증, 경추 운동 범위(ROM), 근력 및 악력에 대한 경추 척추 조작(CSM) 치료와 내장 정골요법(VO) 기술의 급성 효과를 비교하는 것입니다. MNP).
이 연구에는 MNP 진단을 받은 18~60세의 총 30명의 피험자가 포함될 예정입니다. 피험자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. CSM 그룹은 고속, 저진폭(HVLA) 척추 조작을 받았고, 다른 그룹은 VO 기술을 받았습니다. 각 치료 기술은 한 세션에만 적용됩니다. 통증 강도는 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 평가됩니다. 경추 ROM과 두개척추각(CVA)은 각도계를 사용하여 평가됩니다. 목과 팔꿈치 근력은 휴대용 동력계를 사용하여 측정하고 악력은 손잡이 동력계를 사용하여 평가합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kagıthane
-
İstanbul, Kagıthane, 칠면조, 34408, 34403
- Istanbul Atlas University
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Kağıthane
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İstanbul, Kağıthane, 칠면조, 34413
- Atlas University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 참가자는 최소 1주일 동안 목 통증이 있었고, 경추 ROM이 감소했으며, 목 근육에 대한 도수 근육 검사 점수가 4점 이상이며, 목에 신경학적 통증이 없는 경우에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 제외 기준에는 류마티스 질환, 척추 수술 병력, 목 골절, 목 부위 종양, 척추 기저 동맥 부전, 혈액 응고 장애 또는 정신 능력 부족이 있는 개인이 포함되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 경추 척추 조작(CSM)
이 팔에는 기계적인 목 통증이 있는 개인의 통증을 줄이고 경추 운동 범위와 근력을 향상시키기 위한 고속, 저진폭 척추 도수치료의 단일 세션을 받는 참가자가 포함됩니다.
이 개입은 자격을 갖춘 물리치료사가 경추 척추 조작을 위해 확립된 프로토콜에 따라 시행됩니다.
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고속 저진폭 목 조작
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실험적: 내장정골의학
이 팔의 참가자는 기계적 목 통증이 있는 개인의 통증 및 기능적 결과를 개선하는 데 초점을 맞춘 내장 정골요법 기술의 단일 세션을 받습니다.
VO 기술은 숙련된 접골사가 수행하는 내장 및 관련 구조의 조작을 통해 이동성을 향상시키고 불편함을 완화하도록 설계되었습니다.
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위와 간 기술이 적용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS 통증 척도
기간: 기준선과 중재 세션 직후.
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통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS)는 개인의 통증 강도를 평가하는 데 사용되는 주관적인 측정 도구입니다. 이는 일반적으로 길이가 10cm인 직선으로 구성되며 끝점은 극심한 통증을 나타냅니다. 한쪽 끝은 "통증 없음"(0)을 나타내고 다른 쪽 끝은 "상상할 수 있는 최악의 통증"(10)을 나타냅니다. 참가자는 평가 순간에 자신의 통증 수준에 해당하는 지점을 선에 표시합니다. "통증 없음" 끝에서 표시된 지점까지의 거리를 센티미터 단위로 측정하여 경험하는 통증의 강도를 정량화하는 수치를 제공합니다. 이 척도는 주관적인 통증 경험을 포착하는 단순성과 효율성 때문에 임상 환경에서 일반적으로 사용됩니다. |
기준선과 중재 세션 직후.
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마이크로펫 2 다이나모미터
기간: 기준선과 중재 세션 직후.
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Microfet 2 동력계는 임상 및 연구 환경에서 근력을 객관적으로 측정하는 데 사용되는 휴대용 장치입니다. 다양한 근육 그룹에 걸쳐 아이소메트릭 근력을 정확하고 신뢰할 수 있게 평가하는 디지털 힘 변환기를 사용합니다. 이는 근육 기능을 평가하고 시간 경과에 따른 진행 상황을 추적하며 치료 결정을 알리기 위해 물리 치료 및 재활에 일반적으로 사용됩니다. 컴팩트한 크기와 다용도성 덕분에 악력, 사지 근력, 특정 근육 테스트를 포함한 다양한 평가에 적합합니다. 이 장치는 강도 평가 프로토콜에서 표준화된 측정을 보장하는 데 특히 유용합니다. |
기준선과 중재 세션 직후.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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손 동력계
기간: 기준선과 중재 세션 직후.
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손 동력계는 전반적인 근력과 기능을 나타내는 중요한 지표인 악력을 측정하는 데 사용되는 전자 장치입니다. 손 동력계는 손과 팔뚝 근육의 강도를 평가하기 위해 임상, 재활 및 연구 환경에서 널리 사용됩니다. 이 측정은 환자의 회복 과정, 기능적 능력, 전반적인 건강 상태에 관한 귀중한 정보를 제공할 수 있습니다. 손 동력계를 일관되게 사용하면 기준선을 설정하고, 시간에 따른 근력 변화를 추적하고, 손 기능에 영향을 미치는 다양한 상태에 대한 치료 중재를 안내하는 데 도움이 될 수 있습니다. |
기준선과 중재 세션 직후.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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