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Er:Cr:YSGG 激光降低牙本质敏感性有效性的临床评估:横断面研究

2024年10月27日 更新者:Can Tho University of Medicine and Pharmacy
本研究旨在评估 Er:Cr 激光在减少牙本质过敏 (DH) 方面的临床效果,牙本质过敏是一种常见的牙科疾病,其特征是对热、机械、化学或渗透刺激产生剧烈疼痛。

研究概览

详细说明

牙本质过敏是患者常见且不舒服的临床问题之一,其特征是当牙本质小管受到热、机械、化学或渗透剂刺激时出现剧烈疼痛。 这种敏感性经常出现在犬齿和前磨牙区域,特别是在牙齿表面的颈部三分之一处。 DH 的主要原因是牙本质暴露,当覆盖牙根表面的牙釉质或牙骨质丢失时就会发生这种情况,通常是由于不正确的刷牙技术、侵蚀引起的磨损或磨牙等有害习惯等因素造成的。 牙本质暴露也可能由于牙周病、牙龈退缩或牙周干预(例如根面平整术)而发生。 解释DH机制最广泛接受的理论之一是Brännström于1984年提出的流体动力学理论。 根据这一理论,当牙本质小管暴露时,周围组织的压力变化会引起小管内的液体运动,刺激牙髓神经中的机械感受器,导致剧烈疼痛。 由于其多因素性质,DH 的诊断和治疗非常复杂,需要彻底检查以排除其他口腔病变并确保牙髓和牙龈的健康。

文献中提出了多种治疗DH的方法,从改变刷牙习惯、指导患者饮食、调整咬合,到使用硝酸钾、草酸钾和磷酸钙等脱敏剂。 一些方法还涉及使用粘合系统、粘合材料甚至激光来封闭牙本质小管并降低敏感性。 近年来,使用牙科激光作为 DH 的替代治疗方法引起了研究人员的极大关注。 常用的激光器包括高功率激光器,如Nd:YAG、Er:YAG、Er,Cr:YSGG……以及光生物调节治疗中的低功率激光器。 Er,Cr:YSGG 激光器因其在 2780 nm 波长下工作而特别受关注,该波长被水高度吸收。 这使得牙本质小管中的液体蒸发,留下不溶性盐,有助于密封小管并减轻敏感症状。 根据 Yilmaz 等人的一项研究。 (2011),Er,Cr:YSGG 激光不仅可以快速缓解症状,而且可以保持其效果长达三个月,而不会引起明显的副作用。

由于 DH 的主观性质,评估敏感性水平通常具有挑战性。 然而,视觉模拟量表 VAS 或 Yeaple 压力探头等测量工具已在研究中使用,以提供更可靠的测量结果。 本研究的目的是评估 Er,Cr:YSGG 激光治疗 DH 的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cần Thơ、越南、900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁并表达牙本质过敏治疗愿望的患者
  • 只有没有修复程序指征的敏感牙齿才被认为符合资格,并获得了所有参与者的知情同意

排除标准:

- 患有潜在全身性疾病或入组前72小时内服用可能影响研究结果的药物的患者,例如镇痛药、抗炎药或镇静剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗前后测量牙本质敏感性
治疗前后使用 Yeaple Probe 和空气刺激测试测量牙本质敏感性
治疗前后使用 Yeaple 探针和空气刺激测试测量牙本质敏感性。 使用视觉模拟量表 (VAS) 和 Yeaple Probe 评分在基线、治疗后 30 分钟、1 周和 1 个月评估治疗的有效性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
本研究的目的是评估 Er,Cr:YSGG 激光治疗牙本质敏感性的有效性
大体时间:在 Er,Cr:YSGG 激光治疗前和治疗后使用 Yeaple 探针和空气刺激测试测量牙本质敏感性。
本研究的目的是使用 Yeaple 探针评估牙本质敏感性的有效性
在 Er,Cr:YSGG 激光治疗前和治疗后使用 Yeaple 探针和空气刺激测试测量牙本质敏感性。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Quang Xuan Vo、Can Tho University of Medicine and Pharmacy

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (实际的)

2024年6月1日

研究完成 (实际的)

2024年6月15日

研究注册日期

首次提交

2024年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月19日

首次发布 (实际的)

2024年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月27日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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