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Evaluación clínica de la eficacia del láser Er:Cr:YSGG para reducir la sensibilidad de la dentina: un estudio transversal

27 de octubre de 2024 actualizado por: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia clínica del láser Er: Cr para reducir la hipersensibilidad de la dentina (DH), una condición dental común caracterizada por un dolor agudo en respuesta a estímulos térmicos, mecánicos, químicos u osmóticos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La hipersensibilidad dentinaria es uno de los problemas clínicos comunes e incómodos para los pacientes, caracterizado por un dolor agudo cuando los túbulos dentinarios son estimulados por agentes térmicos, mecánicos, químicos u osmóticos. Esta sensibilidad suele aparecer en las zonas canina y premolar, especialmente en el tercio cervical de la superficie del diente. La principal causa de la DH es la exposición de la dentina, que ocurre cuando se pierde el esmalte o cemento que recubre la superficie radicular, generalmente debido a factores como técnicas de cepillado inadecuadas, abrasión inducida por erosión o hábitos nocivos como el bruxismo. La exposición de la dentina también puede ocurrir debido a enfermedad periodontal, recesión gingival o intervenciones periodontales, como el alisado radicular. Una de las teorías más aceptadas que explica el mecanismo de la DH es la teoría hidrodinámica propuesta por Brännström en 1984. Según esta teoría, cuando los túbulos dentinarios están expuestos, los cambios de presión en el tejido circundante provocan un movimiento de líquido dentro de los túbulos, estimulando los mecanorreceptores de los nervios pulpares, lo que provoca un dolor agudo. El diagnóstico y tratamiento de la DH son complejos debido a su naturaleza multifactorial, requiriendo un examen minucioso para descartar otras patologías bucales y asegurar la salud de la pulpa y la encía.

En la literatura se han propuesto varios métodos de tratamiento para la DH, que van desde modificar los hábitos de cepillado, guiar a los pacientes sobre la dieta, ajuste oclusal, hasta el uso de agentes desensibilizantes como nitrato de potasio, oxalato de potasio y fosfato de calcio. Algunos enfoques también implican el uso de sistemas adhesivos, materiales adhesivos o incluso láseres para ocluir los túbulos dentinarios y reducir la sensibilidad. En los últimos años, el uso de láseres dentales como tratamiento alternativo para la DH ha ganado una atención significativa por parte de los investigadores. Los láseres más utilizados incluyen láseres de alta potencia como Nd:YAG, Er:YAG, Er,Cr:YSGG… así como láseres de baja potencia en la terapia de fotobiomodulación. El láser Er,Cr:YSGG es de particular interés debido a su funcionamiento a una longitud de onda de 2780 nm, que es altamente absorbida por el agua. Esto permite la evaporación del líquido en los túbulos dentinarios, dejando sales insolubles que ayudan a sellar los túbulos y reducir los síntomas de sensibilidad. Según un estudio de Yilmaz et al. (2011), el láser Er,Cr:YSGG no solo proporciona un alivio rápido sino que también mantiene su efecto hasta por tres meses sin causar efectos secundarios significativos.

Debido a la naturaleza subjetiva de la DH, evaluar el nivel de sensibilidad suele ser un desafío. Sin embargo, en estudios se han utilizado herramientas de medición como la escala analógica visual VAS o la sonda de presión Yeaple para proporcionar resultados de medición más confiables. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del láser Er,Cr:YSGG en el tratamiento de la DH.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cần Thơ, Vietnam, 900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años y que expresen deseo de tratamiento para su hipersensibilidad dentinaria.
  • Sólo se consideraron elegibles los dientes sensibles sin indicaciones para procedimientos restaurativos y se obtuvo el consentimiento informado de todos los participantes.

Criterios de exclusión:

- Pacientes con afecciones sistémicas subyacentes o aquellos que toman medicamentos que podrían afectar los resultados del estudio, como analgésicos, antiinflamatorios o sedantes dentro de las 72 horas anteriores a la inscripción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Se midió la sensibilidad de la dentina antes y después del tratamiento.
La sensibilidad de la dentina se midió utilizando la sonda Yeaple y pruebas de estimulación con aire antes y después del tratamiento.
La sensibilidad de la dentina se midió utilizando la sonda Yeaple y pruebas de estimulación con aire antes y después del tratamiento. La eficacia del tratamiento se evaluó al inicio, 30 minutos, 1 semana y 1 mes después del tratamiento mediante la escala analógica visual (EVA) y las puntuaciones de la sonda Yeaple.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del láser Er,Cr:YSGG en el tratamiento de la Sensibilidad Dentinaria.
Periodo de tiempo: La sensibilidad de la dentina se midió utilizando la sonda Yeaple y pruebas de estimulación con aire antes del láser Er,Cr:YSGG durante y después del tratamiento.
El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad de Dentin Sensitivity utilizando la sonda Yeaple.
La sensibilidad de la dentina se midió utilizando la sonda Yeaple y pruebas de estimulación con aire antes del láser Er,Cr:YSGG durante y después del tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Quang Xuan Vo, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2024

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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