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Avaliação clínica da eficácia do laser Er:Cr:YSGG na redução da sensibilidade dentinária: um estudo transversal

27 de outubro de 2024 atualizado por: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia clínica do laser Er:Cr na redução da hipersensibilidade dentinária (HD), uma condição dentária comum caracterizada por dor aguda em resposta a estímulos térmicos, mecânicos, químicos ou osmóticos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hipersensibilidade dentinária é um dos problemas clínicos comuns e desconfortáveis ​​para os pacientes, caracterizada por dor aguda quando os túbulos dentinários são estimulados por agentes térmicos, mecânicos, químicos ou osmóticos. Esta sensibilidade aparece frequentemente nas áreas caninas e pré-molares, particularmente no terço cervical da superfície dentária. A principal causa da HD é a exposição da dentina, que ocorre quando o esmalte ou o cemento que cobre a superfície radicular é perdido, geralmente devido a fatores como técnicas inadequadas de escovação, abrasão induzida pela erosão ou hábitos nocivos como o bruxismo. A exposição da dentina também pode ocorrer devido a doença periodontal, recessão gengival ou intervenções periodontais, como alisamento radicular. Uma das teorias mais aceitas que explicam o mecanismo da DH é a teoria hidrodinâmica proposta por Brännström em 1984. De acordo com esta teoria, quando os túbulos dentinários são expostos, as alterações de pressão no tecido circundante causam movimento de fluido dentro dos túbulos, estimulando mecanorreceptores nos nervos pulpares, resultando em dor aguda. O diagnóstico e tratamento da HD são complexos devido à sua natureza multifatorial, necessitando de exame minucioso para descartar outras patologias bucais e garantir a saúde da polpa e da gengiva.

Vários métodos de tratamento para HD têm sido propostos na literatura, desde modificação dos hábitos de escovação, orientação alimentar do paciente, ajuste oclusal, até o uso de agentes dessensibilizantes como nitrato de potássio, oxalato de potássio e fosfato de cálcio. Algumas abordagens também envolvem o uso de sistemas de colagem, materiais adesivos ou mesmo lasers para ocluir os túbulos dentinários e reduzir a sensibilidade. Nos últimos anos, o uso de lasers odontológicos como tratamento alternativo para HD tem ganhado atenção significativa por parte dos pesquisadores. Os lasers comumente usados ​​incluem lasers de alta potência, como Nd:YAG, Er:YAG, Er,Cr:YSGG… bem como lasers de baixa potência na terapia de fotobiomodulação. O laser Er,Cr:YSGG é de particular interesse devido à sua operação no comprimento de onda de 2780 nm, que é altamente absorvido pela água. Isto permite a evaporação do fluido nos túbulos dentinários, deixando sais insolúveis que ajudam a selar os túbulos e reduzir os sintomas de sensibilidade. De acordo com um estudo de Yilmaz et al. (2011), o laser Er,Cr:YSGG não só proporciona alívio rápido, mas também mantém seu efeito por até três meses sem causar efeitos colaterais significativos.

Devido à natureza subjetiva da HD, avaliar o nível de sensibilidade é muitas vezes desafiador. No entanto, ferramentas de medição como a Escala Visual Analógica VAS ou a sonda de pressão Yeaple têm sido usadas em estudos para fornecer resultados de medição mais confiáveis. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do laser Er,Cr:YSGG no tratamento da HD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cần Thơ, Vietnã, 900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes >18 anos de idade e que expressem desejo de tratamento para sua hipersensibilidade dentinária
  • Apenas dentes sensíveis sem indicação de procedimentos restauradores foram considerados elegíveis, e o consentimento informado foi obtido de todos os participantes

Critérios de exclusão:

- Pacientes com condições sistêmicas subjacentes ou aqueles que tomam medicamentos que podem afetar os resultados do estudo, como analgésicos, antiinflamatórios ou sedativos nas 72 horas anteriores à inscrição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A sensibilidade dentinária foi medida antes e depois do tratamento
A sensibilidade dentinária foi medida usando o Yeaple Probe e testes de estimulação de ar antes e depois do tratamento
A sensibilidade dentinária foi medida usando o Yeaple Probe e testes de estimulação de ar antes e depois do tratamento. A eficácia do tratamento foi avaliada no início do estudo, 30 minutos, 1 semana e 1 mês após o tratamento, utilizando a Escala Visual Analógica (VAS) e as pontuações da Sonda Yeaple.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do laser Er,Cr:YSGG no tratamento da Sensibilidade Dentinária
Prazo: A sensibilidade dentinária foi medida usando o Yeaple Probe e testes de estimulação de ar antes do laser Er,Cr:YSGG durante e após o tratamento.
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da Sensibilidade Dentinária utilizando a Sonda Yeaple
A sensibilidade dentinária foi medida usando o Yeaple Probe e testes de estimulação de ar antes do laser Er,Cr:YSGG durante e após o tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Quang Xuan Vo, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2024

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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