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Valutazione clinica dell'efficacia del laser Er:Cr:YSGG nella riduzione della sensibilità della dentina: uno studio trasversale

27 ottobre 2024 aggiornato da: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Questo studio mira a valutare l'efficacia clinica del laser Er:Cr nel ridurre l'ipersensibilità dentinale (DH), una condizione dentale comune caratterizzata da dolore acuto in risposta a stimoli termici, meccanici, chimici o osmotici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’ipersensibilità dentinale è uno dei problemi clinici più comuni e scomodi per i pazienti, caratterizzato da dolore acuto quando i tubuli dentinali vengono stimolati da agenti termici, meccanici, chimici o osmotici. Questa sensibilità appare spesso nelle aree dei canini e dei premolari, in particolare nel terzo cervicale della superficie del dente. La causa principale della DH è l’esposizione della dentina, che si verifica quando lo smalto o il cemento che ricopre la superficie della radice viene perso, solitamente a causa di fattori quali tecniche di spazzolamento inadeguate, abrasione indotta dall’erosione o abitudini dannose come il bruxismo. L’esposizione della dentina può verificarsi anche a causa di malattia parodontale, recessione gengivale o interventi parodontali, come la levigatura radicolare. Una delle teorie più ampiamente accettate che spiegano il meccanismo del DH è la teoria idrodinamica proposta da Brännström nel 1984. Secondo questa teoria, quando i tubuli dentinali sono esposti, i cambiamenti di pressione nel tessuto circostante causano il movimento dei fluidi all’interno dei tubuli, stimolando i meccanorecettori nei nervi pulpali, provocando un dolore acuto. La diagnosi e il trattamento della DH sono complessi a causa della sua natura multifattoriale e richiedono un esame approfondito per escludere altre patologie orali e garantire la salute della polpa e della gengiva.

In letteratura sono stati proposti vari metodi di trattamento per la DH, che vanno dalla modifica delle abitudini di spazzolamento, alla guida dei pazienti sulla dieta, all'aggiustamento occlusale, all'uso di agenti desensibilizzanti come nitrato di potassio, ossalato di potassio e fosfato di calcio. Alcuni approcci prevedono anche l’uso di sistemi adesivi, materiali adesivi o persino laser per occludere i tubuli dentinali e ridurre la sensibilità. Negli ultimi anni, l’uso dei laser dentali come trattamento alternativo per la DH ha guadagnato una significativa attenzione da parte dei ricercatori. I laser comunemente utilizzati includono laser ad alta potenza come Nd:YAG, Er:YAG, Er,Cr:YSGG... così come laser a bassa potenza nella terapia di fotobiomodulazione. I laser Er,Cr:YSGG sono di particolare interesse perché funzionano alla lunghezza d'onda di 2780 nm, che è altamente assorbita dall'acqua. Ciò consente l'evaporazione del fluido nei tubuli dentinali, lasciando sali insolubili che aiutano a sigillare i tubuli e ridurre i sintomi di sensibilità. Secondo uno studio di Yilmaz et al. (2011), il laser Er,Cr:YSGG non solo fornisce un rapido sollievo ma mantiene il suo effetto fino a tre mesi senza causare effetti collaterali significativi.

A causa della natura soggettiva della DH, valutare il livello di sensibilità è spesso difficile. Tuttavia, negli studi sono stati utilizzati strumenti di misurazione come la scala analogica visiva VAS o la sonda di pressione Yeaple per fornire risultati di misurazione più affidabili. L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia del laser Er,Cr:YSGG nel trattamento della DH.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cần Thơ, Vietnam, 900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età superiore a 18 anni ed esprimere il desiderio di trattamento per la loro ipersensibilità dentinale
  • Solo i denti sensibili senza indicazioni per procedure restaurative sono stati considerati idonei ed è stato ottenuto il consenso informato da tutti i partecipanti

Criteri di esclusione:

- Pazienti con condizioni sistemiche sottostanti o coloro che assumono farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio, come analgesici, farmaci antinfiammatori o sedativi entro 72 ore prima dell'arruolamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: La sensibilità della dentina è stata misurata prima e dopo il trattamento
La sensibilità della dentina è stata misurata utilizzando la sonda Yeaple e test di stimolazione dell'aria prima e dopo il trattamento
La sensibilità della dentina è stata misurata utilizzando la sonda Yeaple e test di stimolazione dell'aria prima e dopo il trattamento. L’efficacia del trattamento è stata valutata al basale, 30 minuti, 1 settimana e 1 mese dopo il trattamento utilizzando la Visual Analog Scale (VAS) e i punteggi Yeaple Probe.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia del laser Er,Cr:YSGG nel trattamento della sensibilità dentinale
Lasso di tempo: La sensibilità della dentina è stata misurata utilizzando la sonda Yeaple e test di stimolazione dell'aria prima del laser Er,Cr:YSGG durante e dopo il trattamento.
L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia della sensibilità della dentina utilizzando la sonda Yeaple
La sensibilità della dentina è stata misurata utilizzando la sonda Yeaple e test di stimolazione dell'aria prima del laser Er,Cr:YSGG durante e dopo il trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Quang Xuan Vo, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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