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Évaluation clinique de l'efficacité du laser Er:Cr:YSGG dans la réduction de la sensibilité dentinaire : une étude transversale

27 octobre 2024 mis à jour par: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Cette étude vise à évaluer l'efficacité clinique du laser Er:Cr pour réduire l'hypersensibilité dentinaire (DH), une affection dentaire courante caractérisée par une douleur aiguë en réponse à des stimuli thermiques, mécaniques, chimiques ou osmotiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'hypersensibilité dentinaire est l'un des problèmes cliniques courants et inconfortables pour les patients, caractérisé par une douleur aiguë lorsque les tubules dentinaires sont stimulés par des agents thermiques, mécaniques, chimiques ou osmotiques. Cette sensibilité apparaît souvent au niveau des zones canines et prémolaires, en particulier dans le tiers cervical de la surface dentaire. La principale cause de la DH est l'exposition de la dentine, qui se produit lorsque l'émail ou le cément recouvrant la surface de la racine est perdu, généralement en raison de facteurs tels que des techniques de brossage inappropriées, une abrasion induite par l'érosion ou des habitudes nocives comme le bruxisme. L'exposition à la dentine peut également survenir en raison d'une maladie parodontale, d'une récession gingivale ou d'interventions parodontales, telles que le surfaçage radiculaire. L'une des théories les plus largement acceptées expliquant le mécanisme de la DH est la théorie hydrodynamique proposée par Brännström en 1984. Selon cette théorie, lorsque les tubules dentinaires sont exposés, les changements de pression dans les tissus environnants provoquent un mouvement de fluide dans les tubules, stimulant les mécanorécepteurs des nerfs pulpaires, entraînant une douleur aiguë. Le diagnostic et le traitement de l’DH sont complexes en raison de son caractère multifactoriel, nécessitant un examen approfondi pour écarter d’autres pathologies buccales et s’assurer de la santé de la pulpe et de la gencive.

Diverses méthodes de traitement de la DH ont été proposées dans la littérature, allant de la modification des habitudes de brossage, à l'orientation des patients sur le régime alimentaire, à l'ajustement occlusal, à l'utilisation d'agents désensibilisants tels que le nitrate de potassium, l'oxalate de potassium et le phosphate de calcium. Certaines approches impliquent également l'utilisation de systèmes de liaison, de matériaux adhésifs ou même de lasers pour obstruer les tubules dentinaires et réduire la sensibilité. Ces dernières années, l’utilisation des lasers dentaires comme traitement alternatif de la DH a retenu l’attention des chercheurs. Les lasers couramment utilisés comprennent les lasers de forte puissance tels que Nd:YAG, Er:YAG, Er,Cr:YSGG… ainsi que les lasers de faible puissance en thérapie par photobiomodulation. Le laser Er,Cr:YSGG présente un intérêt particulier en raison de son fonctionnement à une longueur d'onde de 2780 nm, fortement absorbée par l'eau. Cela permet l’évaporation du liquide dans les tubules dentinaires, laissant des sels insolubles qui aident à sceller les tubules et à réduire les symptômes de sensibilité. Selon une étude de Yilmaz et al. (2011), le laser Er,Cr:YSGG procure non seulement un soulagement rapide, mais maintient également son effet jusqu'à trois mois sans provoquer d'effets secondaires importants.

En raison de la nature subjective de la DH, évaluer le niveau de sensibilité est souvent difficile. Cependant, des outils de mesure tels que l'échelle visuelle analogique VAS ou la sonde de pression Yeaple ont été utilisés dans des études pour fournir des résultats de mesure plus fiables. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du laser Er,Cr:YSGG dans le traitement de la DH.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cần Thơ, Viêt Nam, 900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Patients > 18 ans et exprimant une volonté de traitement pour leur hypersensibilité dentinaire
  • Seules les dents sensibles sans indication de procédures de restauration ont été considérées comme éligibles, et le consentement éclairé a été obtenu de tous les participants

Critères d'exclusion :

- Patients présentant des affections systémiques sous-jacentes ou prenant des médicaments susceptibles d'affecter les résultats de l'étude, comme des analgésiques, des anti-inflammatoires ou des sédatifs dans les 72 heures précédant l'inscription

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: La sensibilité de la dentine a été mesurée avant et après le traitement
La sensibilité de la dentine a été mesurée à l'aide de la sonde Yeaple et de tests de stimulation par l'air avant et après le traitement.
La sensibilité de la dentine a été mesurée à l'aide de la sonde Yeaple et de tests de stimulation par l'air avant et après le traitement. L'efficacité du traitement a été évaluée au départ, 30 minutes, 1 semaine et 1 mois après le traitement à l'aide des scores de l'échelle visuelle analogique (EVA) et de Yeaple Probe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du laser Er,Cr:YSGG dans le traitement de la sensibilité dentinaire
Délai: La sensibilité de la dentine a été mesurée à l'aide de la sonde Yeaple et de tests de stimulation de l'air avant le laser Er, Cr: YSGG pendant et après le traitement.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la sensibilité dentinaire à l'aide de la sonde Yeaple.
La sensibilité de la dentine a été mesurée à l'aide de la sonde Yeaple et de tests de stimulation de l'air avant le laser Er, Cr: YSGG pendant et après le traitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Quang Xuan Vo, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2024

Première publication (Réel)

22 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2024

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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