流动支持团队加强日常锻炼研究 (STRIDES)
2025年10月13日 更新者：Courtney Monroe、University of South Carolina
利用现有的社会关系促进体育活动：数字化社会支持培训的效果
这项研究的目的是检查在现有数字计划中添加数字化社会支持培训方法，该计划旨在促进自选的不符合身体活动指南的成年人团队的身体活动生活方式。 主要目标是：
- 确定与没有进行相同干预的相同干预相比，社会支持训练干预是否会在 3 个月时通过加速计（研究级身体活动测量设备）测量，促进中等至剧烈强度的有氧身体活动（例如快走）的显着更大变化在不符合身体活动指南的自选成人团队中进行社会支持培训。
- 确定与未经社会支持培训的相同干预相比，社会支持培训干预是否在 3 个月和 12 个月时促进社会支持、动机、责任和自主性社会支持（不受过度控制并鼓励个人自由意志）方面发生显着更大的变化。
- 确定与没有社会支持训练的相同干预措施相比，社会支持训练干预措施是否会在 12 个月时通过加速度计测量促进中等至剧烈强度有氧身体活动的显着更大变化。
- 探索社会支持是否会介导整个参与者样本中增加和持续的中等至剧烈强度的有氧身体活动。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
由 3-8 名活动不足的成年人组成的自选团队（约 60 个团队，总共 300 名参与者）将被随机分配接受为期 3 个月、基于理论、技术提供的身体活动干预，其特点是个性化的身体活动目标、可穿戴身体活动跟踪器、电子反馈和嵌入移动兼容应用程序（团队）中的行为改变模块或相同的干预加上数字化提供的社会支持培训（团队+培训）。
结果评估将在基线、3 个月和 12 个月时完成。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Courtney Monroe, PhD
- 电话号码：803-766-6275
- 邮箱：cmmonroe@mailbox.sc.edu
学习地点
-
-
South Carolina
-
Columbia、South Carolina、美国、29208
- 招聘中
- University of South Carolina
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接触：
- Chelsea Carpenter, PhD
- 电话号码：803-766-6275
- 邮箱：mobilestrides@sc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
参与者必须：
- 年满 18 岁
- 身体活动不足（每周 < 150 分钟的中等强度等效有氧身体活动，通过腰部佩戴的加速计（研究级身体活动测量设备）测量 - 即中等强度活动所花费的时间总和加上两倍每周从事高强度活动的分钟数 < 150 分钟）
- 成为由 3-8 人组成的自选团队的一员，每个人也满足所有其他资格标准（同一家庭的成员只有在同一团队中时才有资格参加 - 每个家庭仅限一个团队）
- 可以使用具有互联网连接的智能手机（基于 Android 或 iPhone 操作系统）
- 报告能够不间断地行走至少 ¼ 英里
- 能够提供知情同意
- 完成所有筛查和基线调查问卷及活动
排除标准：
- 参加另一项身体活动研究或计划
- 怀孕、哺乳、产后不到 6 个月或计划在调查期间怀孕
- 报告可能影响体育活动计划的安全性和/或有效性的医疗状况（例如，绝症；不受控制的心脏病、痴呆、神经性贪食症或暴食症、其他严重的精神问题或胰岛素的使用）
- 报告首席研究员认为他们不太可能在 3 个月内独立遵循干预方案的情况，包括可能损害他们独立参与干预网站材料和可穿戴身体活动跟踪器的能力的情况完成在线调查问卷并坚持佩戴加速度计
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：团队计划
随机分配到该组的团队将获得个人身体活动目标，重点是中等至剧烈强度的有氧身体活动分钟数和步数。
他们还将获得 Fitibt 可穿戴智能手表，用于自我监测身体活动，在干预第一个月每周收到有关其身体活动进展的电子反馈，并可以访问包含行为改变内容和信息的移动兼容研究网络应用程序。身体活动进度信息。
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在为期 3 个月的干预过程中，十二个基于理论的身体活动行为改变课程/模块。
个性化的身体活动目标侧重于中等至剧烈强度的有氧身体活动和步骤。
身体活动（使用 Fitbit 可穿戴智能手表进行跟踪并与 Mobile STRIDES 应用程序同步）跟踪组件，显示团队和个人进度。
在干预的第一个月，由训练有素的专业人员每周制作个性化反馈信息。
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实验性的：团队+培训计划
随机分配到该组的团队将接受与团队研究组相同的干预措施，以及数字化的社会支持培训。
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在为期 3 个月的干预过程中，十二个基于理论的身体活动行为改变课程/模块。
个性化的身体活动目标侧重于中等至剧烈强度的有氧身体活动和步骤。
身体活动（使用 Fitbit 可穿戴智能手表进行跟踪并与 Mobile STRIDES 应用程序同步）跟踪组件，显示团队和个人进度。
在干预的第一个月，由训练有素的专业人员每周制作个性化反馈信息。
对于实验组，Mobile STRIDES 应用程序还包括五个社会支持培训课程/模块（在 3 个月的干预过程中），重点是在团队内用社会支持交换身体活动时提供与有效沟通相关的指导。
此外，在为期 3 个月的干预过程中，将向各个团队发送 6 条团队反馈信息，以强化通过培训课程/模块教授的内容。
还将进行每周一次的民意调查，以补充社会支持培训课程，并显示累积结果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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3 个月时每周中等至剧烈强度有氧体力活动 (MVPA) 分钟数的变化
大体时间：基线和 3 个月
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通过加速计测量，每周中等至剧烈强度有氧体力活动 (MVPA) 分钟数从基线到 3 个月的变化
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基线和 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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12 个月时每周中等至剧烈强度有氧体力活动 (MVPA) 分钟数的变化
大体时间：3个月和12个月
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通过加速度计测量，从 3 个月到 12 个月，每周中等至剧烈强度有氧体力活动 (MVPA) 分钟数的变化
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3个月和12个月
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3个月的支持责任改变
大体时间：基线和3个月
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支持责任库存适合体育锻炼并查询团队。
以李克特量表响应格式进行评分的项目，范围从1（强烈不同意）到7（完全同意）不适用的选择，总分较高，表明更高的感知支持责任感。
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基线和3个月
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12个月的支持责任改变
大体时间：3个月零12个月
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支持责任库存适合体育锻炼并查询团队。
以李克特量表响应格式进行评分的项目，范围从1（强烈不同意）到7（完全同意）不适用的选择，总分较高，表明更高的感知支持责任感。
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3个月零12个月
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3个月的自主支持变化
大体时间：基线和3个月
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重要的其他气候问卷适应体育锻炼并查询团队。
以李克特量表响应格式进行评分的项目，范围从1（强烈不同意）到7（完全同意）与不适用的选项，总分较高，表明更高的自主权支持。
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基线和3个月
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12个月的自治支持变化
大体时间：3个月零12个月
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重要的其他气候问卷适应体育锻炼并查询团队。
以李克特量表响应格式进行评分的项目，范围从1（强烈不同意）到7（完全同意）与不适用的选项，总分较高，表明更高的自主权支持。
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3个月零12个月
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3个月后动机发生变化
大体时间：基线和 3 个月
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适用于体力活动的治疗自我调节问卷。
使用 7 点李克特量表对项目进行评分（1 = 完全不正确，7 = 非常正确）。
自主分量表的得分越高，表明行为改变的自主动机越大，受控动机分量表的得分越高，表明受控调节程度越高。
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基线和 3 个月
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12个月时动机的变化
大体时间：3个月和12个月
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适用于体力活动的治疗自我调节问卷。
使用 7 点李克特量表对项目进行评分（1 = 完全不正确，7 = 非常正确）。
自主分量表的得分越高，表明行为改变的自主动机越大，受控动机分量表的得分越高，表明受控调节程度越高。
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3个月和12个月
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3 个月时身体活动的社会支持变化
大体时间：基线和 3 个月
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健康行为社会支持调查问卷（身体活动支持量表）适用于询问一个人的团队。
使用 5 分制的回答选项对项目进行评分，范围从几乎从不/不适用到几乎总是，平均分越高表示支持越多。
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基线和 3 个月
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12 个月时身体活动的社会支持变化
大体时间：3个月和12个月
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健康行为社会支持调查问卷（身体活动支持量表）适用于询问一个人的团队。
使用 5 分制的回答选项对项目进行评分，范围从几乎从不/不适用到几乎总是，平均分越高表示支持越多。
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3个月和12个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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社会支持对中强度有氧体力活动的中介分析
大体时间：3个月和12个月
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将进行中介分析，以探讨社会支持是否会介导整个研究样本中增加（3 个月时）和持续（12 个月时）中等到剧烈强度的有氧身体活动。
健康行为社会支持问卷（身体活动支持量表）适用于询问团队情况，将用于衡量基线、3 个月和 12 个月的社会支持。
使用 5 分制的回答选项对项目进行评分，范围从几乎从不/不适用到几乎总是，平均分越高表示支持越多。
将在基线、3 个月和 12 个月时使用加速度计测量每周中等至剧烈强度有氧身体活动的分钟数。
这些数据将有助于中介模型的构建。
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3个月和12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Courtney Monroe, PhD、University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月28日
初级完成 (估计的)
2027年11月1日
研究完成 (估计的)
2028年11月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月25日
首次发布 (实际的)
2024年10月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月13日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro00133610
- R01DK138115 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
报告主要结果和次要结果的文章中报告的结果所依据的个人参与者数据将在去身份化后共享。
研究方案、知情同意书和统计分析计划也将可供共享。
IPD 共享时间框架
数据将在报告数据的文章发表 12 个月后提供。
IPD 共享访问标准
数据将通过开放科学框架 (https://www.osf.io) 上发布的研究帐户提供
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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