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牙齿磨损的发生率及其与口腔健康相关生活质量的关系

2024年10月28日 更新者:Omnia Abdel-Latif Amin、Cairo University

开罗大学牙科教育医院就诊的中年成年患者牙齿磨损的发生率、预测风险因素及其与口腔健康相关生活质量的关系:横断面研究

本研究的目的是检测牙齿磨损的发生率(根据欧洲龋齿研究组织 (ORCA) 和国际龋齿研究组织的定义,由于物理和化学机械过程导致的矿化牙齿物质损失的所有形式的累积表面损失)牙科研究龋病学研究小组(IADR),即:磨损、侵蚀和磨损)在开罗大学牙科学院教育医院就诊的中年成年患者中,分析病变按性别和年龄、酸性食物频率和饮料消费、药物使用、咀嚼习惯、全身性疾病、刷牙习惯和家庭社会经济状况。 此外,评估中老年患者的生活质量与牙齿磨损的关系。

该研究重点关注 2025 年至 2026 年期间在开罗大学牙科学院就读的中年成年患者(31-45 岁)。 这是一项分析横断面研究,旨在使用基本侵蚀磨损检查指数 (BEWE) 评估牙齿磨损的发生率和风险水平。 BEWE 将牙齿磨损分为四个级别(0 = 无磨损,3 = 严重磨损),风险级别由累积分数确定。

主要结果:牙齿磨损的发生率和相关风险水平。 次要结果:确定预测风险因素并评估诊断为牙齿磨损的患者的口腔健康影响概况 (OHIP)。 所有参与者都将接受检查,BEWE 评分高于 0 的参与者将被视为受到影响。 风险级别将分为无风险、低风险、中风险或高风险。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1011

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

中年成年患者到教育医院免费牙科治疗

描述

纳入标准:

  • 1-年龄在31至45岁之间的患者。 2- 埃及人 3- 男性和女性 4- 提供知情同意书 5- 能够理解所提出的问题

排除标准:

  • 1- 低于或超过所选年龄组的患者 2- 使用固定正畸矫治器的患者, 3- 有特殊需要的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
没有牙齿磨损的中年人
没有牙齿磨损的中年成年人就读开罗大学牙科教育医院
患有牙齿磨损的中年人
患有牙齿磨损的中年人在开罗大学牙科教育医院就诊
不适用,因为这是一项观察性研究,测试就读开罗大学的患者牙齿磨损的发生率

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
牙齿磨损的患病率和风险水平
大体时间:1年

磨损率将使用基本侵蚀磨损检查指数 (BEWE) 进行测试 0 = 无齿磨损

  1. =表面纹理损失最小
  2. = 明显缺损,硬组织损失<表面积的50%
  3. = 硬组织损失≥ 表面积的 50% 对六分仪中的所有牙齿重复检查,但仅记录每个六分仪中得分最高的表面。

计算患病率 分数为 0 的受检查参与者将代表未受影响人群 % 分数高于 0 的受检查参与者将代表受影响人群 % 将根据 BEWE 风险级别对受影响人群进行风险级别分层。 计算分数总和以提供 BEWE 风险级别 (0-14) 0-2 = 无风险 3-8= 低风险 9-13= 中风险 14= 高风险

1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
• 使用调查问卷为所有参与者预测风险因素
大体时间:1年

社会人口统计数据:

年龄、性别、职业和教育程度

预测风险因素:

  1. 食用酸性食物和水果、碳酸饮料和酒精的频率。
  2. 药物用途(维生素C、阿司匹林)
  3. 咀嚼习惯
  4. 全身性疾病
  5. 刷牙习惯
  6. 家庭社会经济状况。
1年
使用问卷调查获得口腔健康相关生活质量 (OHRQoL)
大体时间:1年

OHRQoL 将使用口腔健康指数概况 (OHIP-14) 调查问卷进行测量

OHIP-14 是一份包含 14 项的调查问卷,旨在衡量:

功能限制 身体疼痛 生理不适 身体残疾 社交残疾 生理残疾 障碍

它使用以下值衡量李克特量表 (0-4) 的响应:

从不 (0) 几乎没有 (1) 偶尔 (2) 经常 (3) 非常频繁 (4) 将每个反应的分数相加,以便每位患者的得分最低为 0 分,最高为 56 分。 低分表示自我感觉生活质量较好,高分表示自我感觉口腔生活质量较差 被诊断患有牙齿磨损的参与者

1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月28日

首次发布 (实际的)

2024年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月28日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1441991

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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