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越野行走对产前健康的影响 (Nordic Walking)

2025年7月7日 更新者:Wafaa Mahmoud Amin、University of Jazan

越野行走对产前健康的影响:关注步态运动学、肌肉骨骼疼痛和生活质量。随机对照试验。

这项随机对照试验 (RCT) 旨在评估越野行走 (NW) 对孕妇步态运动学、肌肉骨骼疼痛和生活质量的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

将招募年龄20-40岁、妊娠13-28周、经历轻度至中度肌肉骨骼疼痛的健康孕妇(N=50)。 参与者将被随机分为干预组(NW 培训)或接受标准产前护理的对照组。 干预组将经历为期 4 周的学习阶段,然后是由经过认证的讲师领导的为期 8 周的 NW 计划(每周 3 节课,每节课 45 分钟)。 将在基线、4 周后和干预后(8 周)评估结果指标,包括时空步态参数(将使用 GAITRite 系统进行评估)、肌肉骨骼疼痛(将通过视觉模拟量表 (VAS) 进行测量)和生活质量(将使用 SF-36 健康调查进行衡量)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

55

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alkharj
      • Riyadh、Alkharj、沙特阿拉伯、11942
        • Department of Health and Rehabilitation Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 20 至 40 岁、单胎妊娠 13 至 28 周的健康女性。
  • 参与者必须经历轻度至中度的肌肉骨骼不适,例如下背部或骨盆疼痛,
  • 参与者既往没有肌肉骨骼或神经系统疾病。
  • 根据产科医生的许可,她们必须没有在整个怀孕期间运动的禁忌症,并且能够在医疗建议下进行适度的体力活动

排除标准:

  • 影响骨结构或腰椎间盘的疾病史。
  • 非肌肉骨骼因素(如尿路感染或产科并发症)引起的疼痛。
  • 多胎妊娠、已有的行动障碍以及限制体力活动的高风险妊娠或并发症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
它将接受越野行走训练
传统的越野行走手杖将根据国际越野行走联合会的指导方针进行修改,这意味着在垂直握住手杖时,肘部弯曲成90°角。 越野行走将分两个阶段进行,包括为期 4 周的学习阶段和为期 8 周的主要干预阶段。
无干预:对照组
该群体将接受标准的产前护理,其中包括常规产科检查和身体活动的一般建议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
空间步态参数
大体时间:20分钟
GAITRite 系统将用于评估步态的空间参数
20分钟
步态的时间参数
大体时间:20分钟
GAITRite 系统将用于评估步态的时间参数
20分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉骨骼疼痛的视觉模拟评分
大体时间:5分钟
视觉模拟分数被描绘为一条 10 厘米的水平线,分为 1 厘米的部分,每个部分代表 1 分,得分范围为 0 到 10 分。 分数越高意味着结果越差。
5分钟
生活质量
大体时间:10分钟
SF-36 健康调查将用于确定结果。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Nadia L Radwan, PHD、Prince Sattam Bin Abdulaziz University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月5日

初级完成 (实际的)

2025年5月6日

研究完成 (实际的)

2025年6月29日

研究注册日期

首次提交

2024年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月1日

首次发布 (实际的)

2024年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月7日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RHPT/024/016 (其他标识符:Prince Sattam bin Abdulaziz University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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