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노르딕워킹이 태아 건강에 미치는 영향 (Nordic Walking)

2025년 7월 7일 업데이트: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan

노르딕워킹이 산전 건강에 미치는 영향: 보행 운동학, 근골격계 통증 및 삶의 질을 중심으로. 무작위 대조 시험.

이 무작위 대조 시험(RCT)은 노르딕 워킹(NW)이 임산부의 보행 운동학, 근골격 통증 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

경증에서 중등도의 근골격계 통증을 겪고 있는 20~40세, 임신 13~28주 사이의 건강한 임산부(N=50)가 모집됩니다. 참가자는 중재 그룹(NW 교육) 또는 표준 산전 관리를 받는 대조군으로 무작위로 배정됩니다. 개입 그룹은 4주 학습 단계를 거친 후 공인 강사가 이끄는 8주 NW 프로그램(주당 3세션, 세션당 45분)을 거칩니다. 시공간 보행 매개변수(GAITRite 시스템을 사용하여 평가됨), 근골격계 통증(시각 아날로그 척도(VAS)를 통해 측정됨) 및 삶의 질(SF-36 건강 설문조사를 사용하여 측정됩니다)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 사우디 아라비아
    • Alkharj
      • Riyadh, Alkharj, 사우디 아라비아, 11942
        • Department of Health and Rehabilitation Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 단태 임신 13~28주차인 20~40세의 건강한 여성.
  • 참가자는 허리 통증이나 골반 통증과 같은 경미하거나 중간 정도의 근골격계 불편을 겪고 있어야 합니다.
  • 참가자는 이전에 근골격계 또는 신경학적 질환이 없었습니다.
  • 산부인과 의사의 승인에 따라 임신 기간 동안 운동에 금기 사항이 없어야 하며, 의학적 권장 사항에 따라 적당한 신체 활동을 할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 뼈 구조 또는 요추 추간판에 영향을 미치는 질병의 병력.
  • 비근골격 요인(예: 요로 감염 또는 산과 합병증)으로 인한 통증.
  • 다태 임신, 기존의 이동성 질환, 고위험 임신 또는 신체 활동을 제한하는 합병증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
노르딕워킹 훈련을 받게 됩니다
다른: 산전 노르딕워킹
전통적인 노르딕 워킹 폴은 국제 노르딕 워킹 연맹 지침에 따라 수정됩니다. 이는 폴을 수직 위치로 잡을 때 팔꿈치가 90° 각도로 구부러져 있음을 의미합니다. 노르딕 워킹은 4주간의 학습 단계와 8주간의 주요 개입 단계로 구성된 두 단계로 진행됩니다.
간섭 없음: 통제 그룹
이 그룹은 정기적인 산과 검진과 신체 활동에 대한 일반적인 조언을 포함한 표준 산전 관리를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공간 보행 매개변수
기간: 20분
GAITRite 시스템은 보행의 공간 매개변수를 평가하는 데 사용됩니다.
20분
보행의 시간적 매개변수
기간: 20분
GAITRite 시스템은 보행의 시간적 매개변수를 평가하는 데 사용됩니다.
20분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근골격계 통증에 대한 시각적 아날로그 점수
기간: 5분
시각적 아날로그 점수는 10cm 수평선으로 1cm 구간으로 나누어져 있으며 각 구간은 1점을 나타내며 0~10점 범위의 점수가 부여됩니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
5분
삶의 질
기간: 10분
SF-36 건강 설문조사는 결과를 결정하는 데 사용됩니다.
10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Jazan

수사관

  • 연구 책임자: Nadia L Radwan, PHD, Prince Sattam bin Abdulaziz University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 6일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RHPT/024/016 (기타 식별자: Prince Sattam bin Abdulaziz University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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