Effets de la marche nordique sur la santé prénatale (Nordic Walking)
7 juillet 2025 mis à jour par: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Effets de la marche nordique sur la santé prénatale : focus sur la cinématique de la marche, les douleurs musculo-squelettiques et la qualité de vie. un essai contrôlé randomisé.
Cet essai contrôlé randomisé (ECR) visait à évaluer les effets de la marche nordique (NW) sur la cinématique de la marche, les douleurs musculo-squelettiques et la qualité de vie des femmes enceintes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des femmes enceintes en bonne santé (N = 50), âgées de 20 à 40 ans et entre 13 et 28 semaines de gestation, souffrant de douleurs musculo-squelettiques légères à modérées, seront recrutées.
Les participants seront randomisés soit dans un groupe d'intervention (formation NW), soit dans un groupe témoin recevant des soins prénatals standard.
Le groupe d'intervention subira une phase d'apprentissage de 4 semaines suivie d'un programme NW de 8 semaines (3 séances par semaine, 45 minutes par séance), dirigé par un instructeur certifié.
Les mesures des résultats seront évaluées au départ, après 4 semaines et après l'intervention (8 semaines), y compris les paramètres spatio-temporels de la marche (seront évalués à l'aide du système GAITRite), la douleur musculo-squelettique (sera mesurée via une échelle visuelle analogique, EVA) et qualité de vie (sera mesurée à l'aide de l'enquête sur la santé SF-36).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alkharj
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Riyadh, Alkharj, Arabie Saoudite, 11942
- Department of Health and Rehabilitation Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Femmes en bonne santé âgées de 20 à 40 ans entre 13 et 28 semaines de grossesse unique.
- Les participants doivent ressentir un inconfort musculo-squelettique léger à modéré, tel que des douleurs lombaires ou pelviennes,
- Les participants n'ont aucun antécédent de maladie musculo-squelettique ou neurologique.
- Elles ne doivent avoir aucune contre-indication à l'exercice physique tout au long de la grossesse, telle qu'établie par l'autorisation de l'obstétricien, et être capables de pratiquer une activité physique modérée selon les recommandations médicales.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de maladies affectant les structures osseuses ou les disques intervertébraux lombaires.
- Douleur causée par des facteurs non musculo-squelettiques (tels que des infections des voies urinaires ou des complications obstétricales).
- Grossesses multiples, problèmes de mobilité préexistants et grossesses à haut risque ou complications limitant l'activité physique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Il recevra une formation de marche nordique
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Les bâtons de marche nordique traditionnels seront modifiés conformément aux directives de la Fédération internationale de marche nordique, ce qui signifie que les coudes doivent être pliés à un angle de 90° lorsque les bâtons sont tenus en position verticale.
La marche nordique se déroulera en deux phases comprenant une phase d'apprentissage de 4 semaines suivie d'une phase principale d'intervention de 8 semaines.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe recevra des soins prénatals standard, comprenant des examens obstétricaux de routine et des conseils généraux sur l'activité physique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Paramètres spatiaux de la démarche
Délai: 20 minutes
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Un système GAITRite sera utilisé pour évaluer les paramètres spatiaux de la démarche
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20 minutes
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Paramètres temporels de la démarche
Délai: 20 minutes
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Un système GAITRite sera utilisé pour évaluer les paramètres temporels de la démarche
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20 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score visuel analogique pour les douleurs musculo-squelettiques
Délai: 5 minutes
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Le score visuel analogique est représenté par une ligne horizontale de 10 cm divisée en sections de 1 cm, chacune représentant 1 point, ce qui donne un score allant de 0 à 10 points.
Des scores plus élevés signifient de pires résultats.
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5 minutes
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Qualité de vie
Délai: 10 minutes
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L'enquête sur la santé SF-36 sera utilisée pour déterminer les résultats.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Nadia L Radwan, PHD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
6 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
29 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2024
Première publication (Réel)
4 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
8 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2025
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RHPT/024/016 (Autre identifiant: Prince Sattam bin Abdulaziz University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .