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综合压力对压力生物标志物的影响

2024年11月6日 更新者:Matt McAllister、Texas State University

研究精神和身体压力的影响

这项临床试验的目的是检查精神和身体压力相结合对健康大学生压力生物标志物的影响。 进行的精神压力是持续约 3 分钟的虚拟现实主动射击训练,身体压力是伴随跳绳的鲁菲尔深蹲测试,以检查组合压力与单独身体压力的影响。 要回答的主要问题是:

- 与单一压力源相比,组合压力对主观和生物压力标记有何影响?

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究将受试者随机分为 2 组;第一组被分配单独体验鲁菲深蹲测试和跳绳(一种身体压力源)。 第二组被分配到双重压力源,即鲁菲尔深蹲测试和跳绳,然后是虚拟现实主动射击训练(VR-ASD)。 压力任务标志着研究的中间点,在压力任务之前和之后,研究人员收集了心率(HR)、状态库存评估(SAI)和唾液样本,以评估感知和生理压力水平的差异。

该项目的所有程序均经过大学机构审查委员会的审查和批准。

实验程序在抵达测试地点后开始,受试者阅读并签署知情同意书,进行体内测量身体成分和身高,然后被送往体育馆,并被指示进行冲洗他们口含水并休息。 本研究共分 4 个采集期,采集了 SAI、HR 和唾液样本; 1) 运动前 30 分钟测试 2) 运动前立即测试 3) 运动后 5 分钟测试 4) 运动后 30 分钟。

虚拟现实-主动射击训练(VR-ASD):

VR-ASD 是一种虚拟现实模拟,要求受试者佩戴 VR 耳机、携带 Glock 17 训练手枪,并通过不间断的身体移动来导航 VR 环境。 VR 是在一个比场景大得多的开放式体育馆中进行的,以便有足够的空间在场景中漫游。 经过一段熟悉期后,受试者被告知他们是一名活跃射手的响应警官,他们将被要求找到并消灭目标。 然后,对象在 VR 中沿着 10 英尺长的走廊行走,在那里遇到了 2 名枪击受害者。 其中一名受害者受了外伤,另一名受害者则与枪手一起跑出房间,手臂和腿部都有枪伤。 一旦对象到达枪手所在的房间,他们将观察到一名头部受外伤的受害者,并且枪手向最后一名受害者开枪。 如果受试者此时没有开枪,射手就会开始向受试者开枪。 一旦枪手被参与者击中,枪手就倒地,场景结束。

运动测试:

参与者在 45 秒内完成了 30 次深蹲,节拍器设定的节奏为 80 bpm。 每次重复都包括蹲下至膝盖弯曲 90 度,然后背部挺直,手臂向前伸展。 两次警告后未能达到90度屈曲,将被取消资格,并因不符合标准而无法继续进行运动干预。 深蹲测试3分钟完成。 参与者坐了五分钟,然后记录了他们的静息心率,然后他们进行了 30 次深蹲,并立即记录了他们的心率,然后等待 60 秒,然后得到了最终的心率记录以完成深蹲测试。 接下来,他们被要求在 90 秒内完成 2 组 20 次跳绳。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

56

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • San Marcos、Texas、美国、78666
        • Texas State Univeristy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

参与的受试者是从德克萨斯州立大学校园招募的 18-39 岁健康大学生。

描述

纳入标准:

  • 表面健康,年龄18-39岁
  • 没有任何已知的心血管或代谢疾病,
  • 过去 30 天内没有任何重大压力源,例如孩子出生、堕胎或离婚。

排除标准:

  • 要求受试者没有晕车或眩晕病史
  • 之前未诊断出患有脑损伤或癫痫、哮喘,或目前正在服用心理药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
双重压力挑战组:VR-ASD & 运动测试

VR-自闭症谱系障碍:

约 90 秒的 VR 场景,对象被指示他们是一名活跃枪手的响应警官,他们必须找到并消灭枪手。 然后,他们必须沿着 10 英尺长的走廊走下去,找到枪手,并用 Glock 17 训练手枪干掉他们。

运动测试:

45 秒内深蹲 30 次,节奏由节拍器设定为 80bpm。 每次重复必须包括膝盖弯曲 90 度且背部挺直。 接下来,受试者进行 2 组,每组 20 根跳绳。

仅运动测试

运动测试:

45 秒内深蹲 30 次,节奏由节拍器设定为 80bpm。 每次重复必须包括膝盖弯曲 90 度且背部挺直。 接下来,受试者进行 2 组,每组 20 根跳绳。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
唾液分泌型IgA
大体时间:最长 6 个月
SIgA 是免疫功能的标志,当暴露于压力时,唾液中的 SIgA 浓度往往会增加
最长 6 个月
唾液α淀粉酶
大体时间:最长 6 个月
唾液α淀粉酶是一种参与消化过程的酶。 唾液中的淀粉酶浓度已被证明可以反映交感神经应激。 因此,随着交感神经应激的增加,唾液淀粉酶浓度往往会增加。
最长 6 个月
心率
大体时间:最长 6 个月
心率反映了副交感神经和交感神经系统的活动,并且在受到压力时会增加
最长 6 个月
状态焦虑量表
大体时间:最长 6 个月
状态焦虑量表是一个主观量表,包括六个简短的陈述,例如“我感到平静”或“我感到紧张”,并使用参与者反应的综合分数进行分析。 较高的值反映较高的焦虑程度。
最长 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月20日

初级完成 (实际的)

2024年5月4日

研究完成 (实际的)

2024年5月4日

研究注册日期

首次提交

2024年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月6日

首次发布 (估计的)

2024年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月6日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Combined Stress

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

未获得数据共享的同意。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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