이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

스트레스 바이오마커에 대한 결합된 스트레스의 영향

2024년 11월 6일 업데이트: Matt McAllister, Texas State University

정신적, 육체적 스트레스가 결합된 효과 조사

이 임상 시험의 목표는 건강한 대학생의 스트레스 바이오마커에 대한 정신적, 육체적 스트레스의 영향을 조사하는 것입니다. 수행된 정신적 스트레스는 ~3분 동안 지속되는 가상 현실 액티브 슈터 훈련이고, 신체적 스트레스 요인은 줄넘기를 동반한 루피에 스쿼트 테스트로, 결합된 스트레스와 육체적 스트레스 단독의 효과를 조사합니다. 대답해야 할 주요 질문은 다음과 같습니다.

- 단일 스트레스 요인과 비교하여 복합 스트레스가 주관적 및 생물학적 스트레스 지표에 미치는 영향은 무엇입니까?

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구에서는 피험자를 무작위로 2개 그룹으로 배정했습니다. 첫 번째 그룹은 신체적 스트레스 요인인 루피에 스쿼트 테스트와 줄넘기를 단독으로 경험하도록 배정되었습니다. 그룹 2에는 이중 스트레스 요인인 Ruffier 스쿼트 테스트와 줄넘기, 가상 현실 액티브 슈터 훈련(VR-ASD)이 배정되었습니다. 스트레스 작업은 스트레스 작업 전후에 연구의 중간 지점을 표시했으며, 연구자들은 인지된 스트레스 수준과 생리적 스트레스 수준의 차이를 평가하기 위해 심박수(HR), 상태 목록 평가(SAI) 및 타액 샘플을 수집했습니다.

이 프로젝트의 모든 절차는 대학 기관 검토 위원회(University Institutional Review Board)의 검토 및 승인을 받았습니다.

실험 절차는 피험자가 동의서를 읽고 서명한 테스트 장소에 도착하자마자 시작되었으며, 인바디에서 체성분 측정과 키 측정을 받은 후 체육관으로 내보내어 헹구도록 지시했습니다. 물을 마시고 휴식을 취하십시오. 이 연구에는 SAI, HR 및 타액 샘플을 채취하는 4개의 수집 기간이 있었습니다. 1) 운동 전 30분 테스트 2) 운동 직후 테스트 3) 운동 후 5분 테스트 4) 운동 후 30분.

가상 현실-액티브 슈터 훈련(VR-ASD):

VR-ASD는 피험자가 VR 헤드셋을 착용하고, Glock 17 훈련용 권총을 휴대하고, 방해 없이 스스로 물리적으로 움직여 VR 환경을 탐색해야 하는 가상 현실 시뮬레이션입니다. VR은 시나리오를 돌아볼 수 있는 충분한 공간을 확보하기 위해 시나리오보다 훨씬 큰 개방형 체육관에서 수행되었습니다. 익숙해진 기간이 지나면 피험자는 활동 중인 총격범의 대응 장교라는 말을 듣고 표적을 찾아서 제거하라는 요청을 받게 됩니다. 그런 다음 피험자는 VR을 통해 물리적으로 10피트 길이의 복도를 걸어 내려가 총격 피해자 2명을 만났습니다. 피해자 중 한 명은 외상을 입었고, 다른 피해자는 팔과 다리에 총상을 입은 범인과 함께 방에서 뛰쳐나온다. 피험자가 범인과 함께 방에 도착하면 외상성 머리 부상을 입은 피해자와 범인이 마지막 피해자에게 권총을 발사하는 것을 관찰합니다. 피험자가 이 시점에서 무기를 발사하지 않았다면 사수는 참가자에게 공개 사격을 시작했습니다. 참가자가 범인에게 총을 쏘자 범인은 땅에 쓰러지고 시나리오가 종료되었습니다.

운동 테스트:

참가자들은 메트로놈에 의해 설정된 템포인 80bpm으로 45초 동안 스쿼트 30개를 수행했습니다. 각 반복은 무릎을 90도 굽힌 상태로 쪼그려 앉았다가 등을 곧게 펴고 팔을 앞으로 뻗은 자세로 구성되었습니다. 2번의 경고 이후에도 90도 굴곡을 충족하지 못한 경우 실격 처리되었으며, 기준 미달로 운동 중재를 지속할 수 없었습니다. 스쿼트 테스트는 3분만에 완료됩니다. 참가자들은 휴식 중인 HR을 기록하기 전에 5분간 앉아 ​​있었고, 그런 다음 스쿼트 30회를 수행하고 바로 이어서 HR을 기록했으며, 스쿼트 테스트를 완료하기 위해 최종 HR 기록을 받기 전에 60초를 기다렸습니다. 그런 다음 그들은 90초 이내에 줄넘기 20개로 구성된 2세트를 수행하라는 지시를 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

56

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • San Marcos, Texas, 미국, 78666
        • Texas State Univeristy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

참여 대상은 텍사스 주립대학교 캠퍼스에서 모집된 18~39세의 건강한 대학생 연령의 학생이었습니다.

설명

포함 기준:

  • 명백하게 건강함, 18~39세
  • 알려진 심혈관 질환이나 대사 질환이 없으며,
  • 지난 30일 이내에 출산, 낙태, 이혼 등 주요 스트레스 요인이 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 피험자는 멀미나 현기증의 병력이 없어야 합니다.
  • 이전에 뇌 손상이나 간질, 천식 진단을 받지 않았거나 현재 심리 약물을 복용하고 있지 않은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
듀얼 스트레스 챌린지 그룹: VR-ASD 및 운동 테스트

VR-ASD:

~90초 VR 시나리오에서 피험자는 활동 중인 총격범에 대응하는 장교이며 총격범을 찾아서 제거해야 한다는 지시를 받았습니다. 그런 다음 10피트 길이의 복도를 따라 내려가 범인을 찾아 Glock 17 훈련용 권총을 들고 제거해야 합니다.

운동 테스트:

45초 동안 스쿼트 30회, 템포는 메트로놈에 의해 80bpm으로 설정됩니다. 각 담당자는 등을 곧게 펴고 무릎을 90도 굴곡해야 합니다. 그런 다음 피험자는 줄넘기 20개씩 2세트를 합니다.

운동 테스트만

운동 테스트:

45초 동안 스쿼트 30회, 템포는 메트로놈에 의해 80bpm으로 설정됩니다. 각 담당자는 등을 곧게 펴고 무릎을 90도 굴곡해야 합니다. 그런 다음 피험자는 줄넘기 20개씩 2세트를 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 분비 IgA
기간: 최대 6개월
SIgA는 면역 기능의 지표이며 타액 SIgA 농도는 스트레스에 노출되면 증가하는 경향이 있습니다.
최대 6개월
타액 알파 아밀라아제
기간: 최대 6개월
타액 알파 아밀라아제는 소화 과정에 관여하는 효소입니다. 타액의 아밀라아제 농도는 교감신경 스트레스를 반영하는 것으로 나타났습니다. 따라서 교감신경 스트레스가 증가하면 타액 아밀라아제 농도가 증가하는 경향이 있습니다.
최대 6개월
심박수
기간: 최대 6개월
심박수는 부교감 및 교감 신경계의 활동을 반영하며 스트레스에 노출되면 증가합니다.
최대 6개월
상태 불안 목록
기간: 최대 6개월
상태 불안 목록은 "나는 차분함을 느낀다" 또는 "나는 긴장감을 느낀다"와 같은 6개의 짧은 진술을 포함하는 주관적 척도이며 참가자 응답의 종합 점수가 분석에 사용됩니다. 값이 높을수록 대상 불안이 더 높다는 것을 반영합니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 4일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Combined Stress

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 공유에 대한 동의를 얻지 못했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

생리적 스트레스에 대한 임상 시험

구독하다