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激光皮质切除术后尺寸骨变化的评估 (Laser)

2024年11月22日 更新者:Ain Shams University

快速犬齿回缩中激光皮质切除术后尺寸骨变化的评估

正畸治疗期间患者的骨形态是一个重要的考虑因素。 因此,在正畸牙齿移动(OTM)过程中,骨吸收和沉积之间的不平衡将导致牙齿移出牙槽膜。 牙齿移动超出其所容纳的骨头的边界可能会导致牙龈退缩和牙槽骨板裂开等不利后果。 发生这种情况是因为致密的皮质骨没有扩大以维持对移动根的保护。

另一方面,正畸力在牙周膜(PDL)上产生复杂的负载模式和生物反应。 PDL 内受压区域的破骨细胞活性增加。 相反,在另一个张力区域,成骨细胞活性和骨基质矿化增加。

研究概览

详细说明

正畸牙齿移动会产生复杂的机械负载模式,并在牙周组织中产生相应的复杂生物反应。 只有当牙齿周围的硬组织能够进行适当的分解和堆积时,才会发生这种情况。 正畸牙齿移动的主要触发因素是牙周膜(PDL)细胞和细胞外基质所经历的应变。 该菌株导致细胞内基因表达的改变,产生各种细胞因子和趋化因子,牙周膜内毛细血管舒张,炎症细胞迁移,产生更多细胞因子,随后响应机械负荷进行牙槽骨重塑。

施加正畸力时,PDL内的压缩区域显示破骨细胞活性增加,而在张力区域,成骨细胞增殖和细胞外基质矿化。 一般来说,与拉伸应变相关的分子包括转化生长因子-β (TGF-b),这些分子通过刺激牙周膜中的成骨细胞祖细胞增殖,随后形成骨并抑制骨吸收,类似于正畸牙齿移动。 、各种骨形态发生蛋白(BMP)和表皮生长因子(EGF)。 另一方面,白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、CC趋化因子配体2(CCL2)和其他炎症细胞因子通过激活核因子κB(RANK)调节破骨细胞活性。 ) 和核因子 kappa B 配体 (RANKL) 。

1959 年,Köle 引入了用于快速牙齿移动的皮质切开术,以切割牙槽骨并移动牙齿。 他对各种咬合不正病例进行了皮质切开术和截骨术。 垂直方向,部分去除牙齿之间的皮质骨和骨髓骨,并在根尖下水平切割,距离一厘米切割牙槽骨。 从心尖处或仅进行不包括骨髓的皮质截骨术。

使用固定矫治器进行的常规治疗可能平均需要 1.5 至 2 年,导致犬的回缩率为每月 0.5 至 1 毫米。 因此,其他方式已被用来加速 OTM,如脉冲电磁场​​、皮质切开术、牙槽牵引、牙周膜牵引和激光治疗。基于激光的技术是口腔外科的梦想,寻找一种新的骨切割工具。 使用脉冲掺铒钇铝石榴石 (Er:YAG) 激光器显示出有效的切削工具,碳化程度最小。 此外,它可以有效地加速犬的回缩,并且不会给患者带来并发症或不适。 铒激光影响皮质骨,导致 RAP,且无术后并发症

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Heliopolis - Cairo
      • Cairo、Heliopolis - Cairo、埃及、123456
        • Faculty of Dentistry , Al Azhar Univeristy For Girls

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 正畸治疗时需要拔除上颌第一前磨牙的患者以及需要尖牙内收的患者

排除标准:

  • 医疗受损的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制常规方法
使用托槽将尖牙收回的传统方法
我们使用钢丝和托槽完成牙齿移动
有源比较器:研究激光皮质切除术
使用 Waterlase MDTM Turbo 全组织激光进行皮质切除术加速正畸运动
使用 Waterlase MDTM Turbo 全组织激光治疗在正畸治疗期间刺激牙齿移动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
唇骨厚度评估
大体时间:6个月
使用 CBCT 评估唇骨
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
根长评估
大体时间:6个月
使用 CBCT 评估根长
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zainab H Abdel Rahman, Phd、Lecturer

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月1日

研究完成 (实际的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月22日

首次发布 (估计的)

2024年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月22日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Assessment of bony changes

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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