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Évaluation des modifications osseuses dimensionnelles après une corticotomie au laser (Laser)

22 novembre 2024 mis à jour par: Ain Shams University

Évaluation des modifications osseuses dimensionnelles après une corticotomie au laser en rétraction canine rapide

La morphologie osseuse du patient pendant le traitement orthodontique est une considération importante. Par conséquent, lors du mouvement dentaire orthodontique (OTM), un déséquilibre entre la résorption osseuse et le dépôt entraînera le déplacement de la dent hors de l'enveloppe alvéolaire. Des conséquences défavorables comme une récession gingivale et la déhiscence d'une plaque osseuse alvéolaire peuvent résulter du mouvement des dents au-delà de la limite de l'os qu'elles abritent. Cela s'est produit parce que l'os cortical dense ne s'est pas élargi pour maintenir la protection de la racine en mouvement.

D’un autre côté, la force orthodontique crée un modèle de charge complexe et une réponse biologique sur le ligament parodontal (PDL). il y avait une augmentation de l'activité ostéoclastique dans une région de compression au sein du PDL. En revanche, dans l’autre région de tension, il y avait une augmentation de l’activité ostéoblastique et de la minéralisation de la matrice osseuse.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le mouvement dentaire orthodontique génère des modèles de charge mécanique complexes avec des réponses biologiques complexes correspondantes dans les tissus parodontaux. Cela ne se produira que si les tissus durs autour de la dent peuvent subir une dégradation et une accumulation appropriées. Le principal facteur déclencheur responsable du mouvement dentaire orthodontique est la tension subie par les cellules du ligament parodontal (PDL) et la matrice extracellulaire. Cette souche entraîne une altération de l'expression des gènes dans les cellules, avec une production de diverses cytokines et chimiokines, une vasodilatation capillaire au sein du ligament parodontal et une migration de cellules inflammatoires avec une production accrue de cytokines et un remodelage ultérieur de l'os alvéolaire en réponse à une charge mécanique.

Lors de l'application d'une force orthodontique, la région de compression au sein du PDL présente une activité ostéoclastique accrue, tandis que dans la région de tension, il y a une prolifération d'ostéoblastes et une minéralisation de la matrice extracellulaire. En général, les molécules qui ont été liées aux contraintes de traction et qui agissent en stimulant la prolifération des cellules progénitrices des ostéoblastes dans le ligament parodontal, avec pour conséquence la formation osseuse et l'inhibition de la résorption osseuse similaire au mouvement dentaire orthodontique, comprennent le facteur de croissance transformant bêta (TGF-b) , diverses protéines morphogéniques osseuses (BMP) et le facteur de croissance épidermique (EGF) . D'autre part, l'interleukine-1 bêta (IL-1β), l'interleukine-6 ​​(IL-6), le ligand 2 des chimiokines CC (CCL2) et d'autres cytokines inflammatoires régulent l'activité ostéoclastique par l'activation du facteur nucléaire kappa B (RANK ) et le ligand du facteur nucléaire kappa B (RANKL) .

La corticotomie pour le mouvement rapide des dents a été introduite en 1959 par Köle pour couper l'os alvéolaire et déplacer une dent. Il a pratiqué la corticotomie et l'ostéotomie sur différents cas de malocclusion. Verticalement, l'os cortical et la moelle entre les dents ont été partiellement retirés, ainsi qu'une coupe horizontale sous-apicale avec une coupe de l'os alvéolaire à une distance d'un cm. à partir de l'apex ou seule une ostéotomie corticale excluant la moelle osseuse a été réalisée.

Le traitement conventionnel avec des appareils fixes nécessite probablement en moyenne 1,5 à 2 ans, ce qui entraîne un taux de rétraction canine de 0,5 à 1 mm par mois. Par conséquent, d'autres modalités ont été utilisées pour accélérer l'OTM, telles que le champ électromagnétique pulsé, la corticotomie, la distraction dento-alvéolaire, la distraction du ligament parodontal et la thérapie au laser. La technologie laser était un rêve pour la chirurgie buccale afin de trouver un nouvel outil pour la coupe osseuse. L'utilisation de lasers pulsés à grenat d'yttrium et d'aluminium dopé à l'erbium (Er: YAG) a montré un outil de coupe efficace avec un degré minimum de carbonisation. En outre, il peut accélérer efficacement la rétraction canine sans complications ni inconfort pour les patients. Le laser Erbium affecte l'os cortical, conduisant à une RAP sans complications postchirurgicales

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Heliopolis - Cairo
      • Cairo, Heliopolis - Cairo, Egypte, 123456
        • Faculty of Dentistry , Al Azhar Univeristy For Girls

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • les patients qui ont besoin d'une extraction de la première prémolaire maxillaire dans le cadre d'un traitement orthodontique et les patients qui ont besoin d'une rétraction canine

Critères d'exclusion :

  • patient médicalement compromis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: méthode conventionnelle de contrôle
méthode conventionnelle de rétraction canine utilisant des supports
le mouvement des dents est effectué à l'aide de fils et de supports
Comparateur actif: étudier la corticotomie au laser
un mouvement orthodontique accéléré utilisant le laser tous tissus Waterlase MDTM Turbo pour la corticotomie
stimulation du mouvement dentaire pendant le traitement orthodontique à l'aide de la thérapie laser tous tissus Waterlase MDTM Turbo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation de l'épaisseur de l'os vestibulaire
Délai: 6 mois
évaluation de l'os vestibulaire par CBCT
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation de la longueur des racines
Délai: 6 mois
évaluation de la longueur des racines par CBCT
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zainab H Abdel Rahman, Phd, Lecturer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2024

Première publication (Estimé)

25 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Assessment of bony changes

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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