Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av dimensionella benförändringar efter laserkortikotomi (Laser)

22 november 2024 uppdaterad av: Ain Shams University

Bedömning av dimensionella benförändringar efter laserkortikotomi vid snabb hundretraktion

Patientens benmorfologi under ortodontisk behandling är en viktig faktor. Under ortodontisk tandrörelse (OTM) kommer därför en obalans mellan benresorption och avsättning att få tanden att flytta ut ur alveolhöljet. Ogynnsamma konsekvenser som tandköttsnedgång och att en alveolär benplatta går sönder kan uppstå från rörelsen av tänderna bortom gränsen för det ben som de hyser. Detta hände eftersom det täta kortikala benet inte förstorades för att upprätthålla skyddet för den rörliga roten.

Å andra sidan skapar ortodontisk kraft ett komplext belastningsmönster och biologiskt svar på det parodontala ligamentet (PDL). det fanns en ökning av osteoklastisk aktivitet i en kompressionsregion inom PDL. Däremot, i den andra spänningsregionen, var det en ökning av osteoblastisk aktivitet och mineralisering av benmatrisen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ortodontiska tandrörelser genererar komplexa mekaniska belastningsmönster med motsvarande komplexa biologiska svar i parodontala vävnader. Detta inträffar endast om den hårda vävnaden runt tanden kan genomgå korrekt nedbrytning och uppbyggnad. Den primära utlösande faktorn som är ansvarig för ortodontiska tandrörelser är påfrestningen som upplevs av de parodontala ligamentcellerna (PDL) och den extracellulära matrisen. Denna stam resulterar i förändring av genuttrycket inom cellerna, med en produktion av olika cytokiner och kemokiner, kapillär vasodilatation inom parodontala ligament och migration av inflammatoriska celler med mer cytokinproduktion och efterföljande alveolär benombildning som svar på mekanisk belastning.

Vid applicering av ortodontisk kraft visar kompressionsregionen inom PDL ökad osteoklastisk aktivitet, medan det i spänningsregionen sker proliferation av osteoblaster och mineralisering av den extracellulära matrisen. I allmänhet inkluderar molekyler som har kopplats till dragspänningar och verkar genom att stimulera osteoblastprogenitorcellproliferation i parodontala ligament, med efterföljande benbildning och hämning av benresorption liknande ortodontisk tandrörelse, transformerande tillväxtfaktor-beta (TGF-b) olika benmorfogena proteiner (BMP) och epidermal tillväxtfaktor (EGF). Å andra sidan reglerar Interleukin-1 beta (IL-1β), interleukin-6 (IL-6), CC kemokines ligand 2 (CCL2) och andra inflammatoriska cytokiner osteoklastisk aktivitet genom aktivering av kärnfaktorn kappa B (RANK) ) och nukleär faktor kappa B-liganden (RANKL).

Kortikotomi för snabb tandrörelse introducerades 1959 av Köle för att skära av alveolbenet och flytta en tand. Han praktiserade kortikotomi och osteotomi på olika malocklusionsfall. Vertikalt avlägsnades det kortikala och märgbenet mellan tänderna delvis, och antingen ett subapikalt horisontellt snitt med alveolär benskärning på en cm avstånd. från spetsen eller endast en kortikal osteotomi exklusive märgbenet utfördes.

Konventionell behandling med fasta apparater kräver sannolikt i genomsnitt 1,5 till 2 år, vilket resulterar i en hundretraktionshastighet på 0,5 till 1 mm per månad. Därför har andra modaliteter använts för att accelerera OTM såsom pulserande elektromagnetiskt fält, kortikotomi, dento-alveolär distraktion, periodontal ligamentdistraktion och laserterapi Laserbaserad teknik var en dröm för oral kirurgi att hitta ett nytt verktyg för benskärning. Användning av pulsade erbiumdopade yttriumaluminiumgranatlasrar (Er:YAG) visade effektivt skärverktyg med minimal grad av karbonisering. Dessutom kan det effektivt påskynda hundens retraktion utan komplikationer eller obehag för patienterna. Erbiumlasern påverkar det kortikala benet, vilket leder till RAP utan postkirurgiska komplikationer

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Heliopolis - Cairo
      • Cairo, Heliopolis - Cairo, Egypten, 123456
        • Faculty of Dentistry , Al Azhar Univeristy For Girls

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som behöver extraktion av maxillär första premolar i ortodontisk behandling och patienter som behöver retraktion från hund

Uteslutningskriterier:

  • medicinskt komprometterad patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontroll konventionell metod
konventionell metod för hundindragning med hjälp av fästen
tandrörelsen görs med hjälp av vajrar och fästen
Aktiv komparator: studera laserkortikotomi
en accelererad ortodontisk rörelse med Waterlase MDTM Turbo helvävnadslaser för kortikotomi
stimulering av tandrörelser under ortodontibehandling med Waterlase MDTM Turbo laserterapi för alla vävnader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bedömning av tjockleken på labialbenet
Tidsram: 6 månader
bedömning av labial ben med CBCT
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bedömning av rotlängd
Tidsram: 6 månader
bedömning av rotlängd med CBCT
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zainab H Abdel Rahman, Phd, Lecturer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2024

Första postat (Beräknad)

25 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

25 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Assessment of bony changes

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera