Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка размерных изменений костей после лазерной кортикотомии (Laser)

22 ноября 2024 г. обновлено: Ain Shams University

Оценка изменений размеров кости после лазерной кортикотомии при быстрой ретракции клыка

Морфология кости пациента во время ортодонтического лечения является важным фактором. Следовательно, во время ортодонтического перемещения зубов (ОТМ) дисбаланс между резорбцией и отложением кости приведет к выходу зуба из альвеолярной оболочки. Неблагоприятные последствия, такие как рецессия десны и расхождение пластинки альвеолярной кости, могут возникнуть в результате перемещения зубов за пределы кости, в которой они находятся. Это произошло потому, что плотная кортикальная кость не увеличивалась, чтобы обеспечить защиту движущегося корня.

С другой стороны, ортодонтическая сила создает сложную картину нагрузки и биологическую реакцию на периодонтальную связку (PDL). наблюдалось увеличение остеокластической активности в области сжатия внутри PDL. Напротив, в другой области напряжения наблюдалось увеличение остеобластической активности и минерализации костного матрикса.

Обзор исследования

Подробное описание

Ортодонтическое перемещение зубов создает сложные модели механической нагрузки с соответствующими сложными биологическими реакциями в тканях пародонта. Это произойдет только в том случае, если твердые ткани вокруг зуба смогут подвергнуться правильному разрушению и наращиванию. Основным триггерным фактором, ответственным за ортодонтическое перемещение зубов, является напряжение, испытываемое клетками периодонтальной связки (PDL) и внеклеточным матриксом. Этот штамм приводит к изменению экспрессии генов внутри клеток с выработкой различных цитокинов и хемокинов, капиллярной вазодилатации внутри периодонтальной связки и миграции воспалительных клеток с увеличением продукции цитокинов и последующим ремоделированием альвеолярной кости в ответ на механическую нагрузку.

При приложении ортодонтической силы в области сжатия внутри PDL наблюдается повышенная остеокластическая активность, тогда как в области напряжения наблюдается пролиферация остеобластов и минерализация внеклеточного матрикса. В целом, молекулы, которые связаны с растяжением и действуют путем стимуляции пролиферации клеток-предшественников остеобластов в периодонтальной связке с последующим образованием кости и ингибированием резорбции кости, аналогично ортодонтическому движению зубов, включают трансформирующий фактор роста-бета (TGF-b). , различные костные морфогенные белки (BMP) и эпидермальный фактор роста (EGF). С другой стороны, интерлейкин-1 бета (IL-1β), интерлейкин-6 (IL-6), лиганд 2 хемокинов CC (CCL2) и другие воспалительные цитокины регулируют активность остеокластов посредством активации ядерного фактора каппа B (RANK ) и лиганд ядерного фактора каппа B (RANKL).

Кортикотомия для быстрого перемещения зубов была предложена Кёле в 1959 году для разрезания альвеолярной кости и перемещения зуба. Он практиковал кортикотомию и остеотомию в различных случаях неправильного прикуса. По вертикали частично удаляли кортикальную и костную кость между зубами, либо выполняли субапикальный горизонтальный разрез с рассечкой альвеолярной кости на расстоянии одного см. от верхушки или выполнялась только кортикальная остеотомия, исключающая костный мозг.

Традиционное лечение с использованием несъемных аппаратов, вероятно, потребует в среднем от 1,5 до 2 лет, в результате чего скорость ретракции клыков составит от 0,5 до 1 мм в месяц. Поэтому для ускорения ОТМ использовались другие методы, такие как импульсное электромагнитное поле, кортикотомия, зубочелюстная дистракция, дистракция периодонтальной связки и лазерная терапия. Лазерная технология была мечтой челюстно-лицевой хирургии, чтобы найти новый инструмент для резки костей. Использование импульсных лазеров на иттрий-алюминиевом гранате (Er:YAG), легированных эрбием, показало эффективный режущий инструмент с минимальной степенью карбонизации. Кроме того, он может эффективно ускорить ретракцию клыков без каких-либо осложнений или дискомфорта для пациентов. Эрбиевый лазер воздействует на кортикальный слой кости, что приводит к РАП без послеоперационных осложнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Heliopolis - Cairo
      • Cairo, Heliopolis - Cairo, Египет, 123456
        • Faculty of Dentistry , Al Azhar Univeristy For Girls

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, которым требуется удаление первого премоляра верхней челюсти при ортодонтическом лечении, и пациенты, которым необходима ретракция клыков

Критерии исключения:

  • пациент с медицинскими нарушениями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контроль традиционным методом
традиционный метод ретракции клыков с помощью брекетов
перемещение зубов выполнено с помощью проволоки и брекетов
Активный компаратор: исследование лазерной кортикотомии
ускоренное ортодонтическое движение с использованием общетканного лазера Waterlase MDTM Turbo для кортикотомии
стимуляция движения зубов во время ортодонтического лечения с использованием общетканной лазерной терапии Waterlase MDTM Turbo

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка толщины губной кости
Временное ограничение: 6 месяцев
оценка губной кости с помощью КЛКТ
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка длины корня
Временное ограничение: 6 месяцев
оценка длины корня с помощью КЛКТ
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Zainab H Abdel Rahman, Phd, Lecturer

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

25 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Assessment of bony changes

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться