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Evaluación de los cambios óseos dimensionales después de la corticotomía con láser (Laser)

22 de noviembre de 2024 actualizado por: Ain Shams University

Evaluación de los cambios óseos dimensionales después de la corticotomía con láser en la retracción canina rápida

La morfología ósea del paciente durante el tratamiento de ortodoncia es una consideración importante. Por lo tanto, durante el movimiento dental ortodóncico (OTM), un desequilibrio entre la resorción y el depósito óseo hará que el diente se salga de la envoltura alveolar. Consecuencias desfavorables como la recesión gingival y la dehiscencia de una placa ósea alveolar pueden surgir del movimiento de los dientes más allá del límite del hueso que albergan. Esto sucedió porque el denso hueso cortical no se agrandó para mantener la protección de la raíz en movimiento.

Por otro lado, la fuerza ortodóncica crea un patrón de carga complejo y una respuesta biológica en el ligamento periodontal (LPD). hubo un aumento en la actividad osteoclástica en una región de compresión dentro del PDL. Por el contrario, en la otra región de tensión se produjo un aumento de la actividad osteoblástica y de la mineralización de la matriz ósea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El movimiento dental ortodóncico genera patrones de carga mecánica complejos con las correspondientes respuestas biológicas complejas en los tejidos periodontales. Esto ocurrirá sólo si el tejido duro alrededor del diente puede sufrir una degradación y acumulación adecuadas. El principal factor desencadenante responsable del movimiento de los dientes en ortodoncia es la tensión experimentada por las células del ligamento periodontal (PDL) y la matriz extracelular. Esta cepa produce una alteración en la expresión genética dentro de las células, con producción de diversas citocinas y quimiocinas, vasodilatación capilar dentro del ligamento periodontal y migración de células inflamatorias con mayor producción de citocinas y posterior remodelación del hueso alveolar en respuesta a la carga mecánica.

Al aplicar fuerza ortodóncica, la región de compresión dentro del PDL muestra una mayor actividad osteoclástica, mientras que en la región de tensión hay proliferación de osteoblastos y mineralización de la matriz extracelular. En general, las moléculas que se han relacionado con tensiones de tracción y actúan estimulando la proliferación de células progenitoras de osteoblastos en el ligamento periodontal, con la posterior formación ósea e inhibición de la resorción ósea similar al movimiento dental ortodóncico, incluyen el factor de crecimiento transformante beta (TGF-b). , diversas proteínas morfogénicas óseas (BMP) y factor de crecimiento epidérmico (EGF). Por otro lado, la interleucina-1 beta (IL-1β), la interleucina-6 (IL-6), el ligando 2 de las quimiocinas CC (CCL2) y otras citocinas inflamatorias regulan la actividad osteoclástica mediante la activación del factor nuclear kappa B (RANK ) y el ligando del factor nuclear kappa B (RANKL).

Köle introdujo la corticotomía para el movimiento rápido de los dientes en 1959 para cortar el hueso alveolar y mover un diente. Practicó corticotomía y osteotomía en diversos casos de maloclusión. Verticalmente se extrajo parcialmente la cortical y el hueso medular entre los dientes, y se realizó un corte horizontal subapical con corte de hueso alveolar a una distancia de un cm. desde el ápice o sólo se realizó una osteotomía cortical excluyendo el hueso medular.

El tratamiento convencional con aparatos fijos probablemente requiera un promedio de 1,5 a 2 años, lo que resulta en una tasa de retracción canina de 0,5 a 1 mm por mes. Por lo tanto, se han utilizado otras modalidades para acelerar la OTM, como el campo electromagnético pulsado, la corticotomía, la distracción dentoalveolar, la distracción del ligamento periodontal y la terapia con láser. La tecnología basada en láser era un sueño para la cirugía oral para encontrar una nueva herramienta para el corte óseo. El uso de láseres pulsados ​​de granate de itrio y aluminio dopados con erbio (Er:YAG) mostró una herramienta de corte eficaz con un grado mínimo de carbonización. Además, puede acelerar eficazmente la retracción canina sin complicaciones ni molestias para los pacientes. El láser Erbium incide sobre el hueso cortical, provocando DAR sin complicaciones posquirúrgicas

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Heliopolis - Cairo
      • Cairo, Heliopolis - Cairo, Egipto, 123456
        • Faculty of Dentistry , Al Azhar Univeristy For Girls

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que necesitan extracción del primer premolar superior en tratamiento de ortodoncia y pacientes que necesitan retracción canina

Criterios de exclusión:

  • paciente médicamente comprometido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: controlar el método convencional
Método convencional de retracción canina mediante brackets.
El movimiento de los dientes se realiza mediante alambres y brackets.
Comparador activo: estudiar corticotomía láser
un movimiento ortodóncico acelerado utilizando el láser multitejido Waterlase MDTM Turbo para corticotomía
Estimulación del movimiento de los dientes durante el tratamiento de ortodoncia mediante la terapia con láser para todos los tejidos Waterlase MDTM Turbo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación del espesor del hueso labial
Periodo de tiempo: 6 meses
evaluación del hueso labial mediante CBCT
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación de la longitud de la raíz
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluación de la longitud de la raíz mediante CBCT.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Zainab H Abdel Rahman, Phd, Lecturer

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

25 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

25 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Assessment of bony changes

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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