父母的 HPV 故事
2026年9月8日 更新者：Anne E Ray
提高肯塔基州农村青少年家长对 HPV 疫苗信心的多层次干预措施的制定和初步评估
该临床试验的目的是评估在肯塔基州农村两个诊所实施干预措施的可行性，以及其在提高疫苗犹豫父母样本中疫苗信心方面的初步效果。
假设：父母会报告干预后疫苗信心评分有所提高。
这项研究的数据将为更大规模的干预评估提供初步数据。
参与者将被要求完成调查，查看基于网络的干预措施，然后拜访孩子的医疗保健提供者。
研究概览
详细说明
参与者将被要求完成简短的筛选评估，以确定他们的参与资格。
符合条件的参与者将被要求填写同意书并被引导参加预测试调查。
调查完成后，参与者将被引导观看量身定制的干预内容，包括父母的故事视频。
此步骤将在与提供商交互之前完成。
在提供者-患者访问期间，提供者将向参与的母亲提供详细的干预提示部分。
母亲们将在预约两周后收到测试后调查的链接。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
58
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Anne E Ray, PhD
- 电话号码：859-218-4944
- 邮箱：anne.ray@uky.edu
学习地点
-
-
Kentucky
-
Lexington、Kentucky、美国、40506
- University of Kentucky
-
接触：
- Anne E Ray, PhD
- 电话号码：859-218-4944
- 邮箱：anne.ray@uky.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 11-17 岁青少年的母亲或女性监护人身份
- 美国居民身份
- 自我报告的英语阅读能力
- 自我报告的 HPV 疫苗对使用既定方法犹豫不决
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：父母的故事 Web 应用程序 + 提供商详细提示
参与的家长将被要求浏览一个网络应用程序，其中包含 (a) 简短的 90 秒叙述视频，鼓励家长与提供者就疫苗进行沟通；(b) 向家长提供个性化反馈，专门针对以下情况提供教育内容：他们的担忧并具有激励性。
提供者将在与家长见面时根据他们的担忧提供与疫苗相关的详细提示。
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一款针对对疫苗犹豫不决的父母及其青少年的网络应用程序，提供 90 秒的简短叙述视频和量身定制的励志内容
提供者的一个组件，建议与家长一起使用的详细提示，这些提示与 Web 应用程序的内容一致，针对家长的关注点进行定制，并且本质上具有激励性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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HPV 疫苗犹豫量表评分的变化
大体时间：从预测试到后测试（最多两周）
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9 项量表，从强烈不同意 (1) 到强烈同意 (5)；分数范围为1-5，分数越高表示犹豫程度越大
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从预测试到后测试（最多两周）
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改变人乳头瘤病毒知识问卷评分
大体时间：从预测试到后测试（最多两周）
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13 项量表，包含对/错/我不知道回答选项；分数范围为 0-13，分数越高表明疫苗知识越丰富
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从预测试到后测试（最多两周）
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与提供者讨论 HPV 疫苗的意图发生变化
大体时间：从预测试到后测试（最多两周）
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答案包括非常有可能；有一定可能；不太可能；根本不可能；不确定/不知道
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从预测试到后测试（最多两周）
|
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HPV 疫苗意图的变化
大体时间：从预测试到后测试（最多两周）
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1 项改编自 NIS-TEEN 调查。
答案包括非常有可能；有点可能；不太可能；根本不可能；不确定/不知道
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从预测试到后测试（最多两周）
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自我报告的 HPV 疫苗接种和相关提供者建议的变化
大体时间：从筛选到后测（最多两周）
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4 个项目改编自 NIS-TEEN 调查。
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从筛选到后测（最多两周）
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不接种疫苗的原因分数变化
大体时间：仅预测试
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16 个项目改编自 NIS-TEEN 调查；分数越高表明疫苗接种的障碍越大
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仅预测试
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Anne E Ray, PhD.、University of Kentucky
- 学习椅：Aaron Kruse-Diehr, PhD、University of Kentucky
- 学习椅：Michael Hecht, PhD、Real Prevention, LLC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年10月1日
初级完成 (估计的)
2026年11月1日
研究完成 (估计的)
2026年11月1日
研究注册日期
首次提交
2024年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月22日
首次发布 (实际的)
2024年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月8日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 95632
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
主要研究结果根据要求在同行评审期刊上发表后，将向合格的研究人员提供数据。
所有数据共享都将遵守当地、州和联邦法律法规，包括 HIPAA 隐私和安全规则。
在演示和出版之前，数据以及与合格研究人员共享的任何数据集都将被去识别化。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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