이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

부모의 HPV 이야기

2026년 6월 10일 업데이트: Anne E Ray

KY 농촌 지역 청소년 부모의 HPV 백신 신뢰도를 높이기 위한 다단계 개입의 개발 및 예비 평가

이 임상 시험의 목표는 켄터키 시골 지역의 두 진료소에서 중재 시행의 타당성과 백신을 주저하는 부모의 샘플에서 백신 신뢰도를 높이는 것과 관련된 예비 효능을 평가하는 것입니다.

가설: 부모는 개입 후 백신 신뢰도 점수가 증가했다고 보고할 것입니다.

이 연구의 데이터는 개입에 대한 대규모 평가를 위한 예비 데이터를 제공할 것입니다.

참가자들은 설문 조사를 완료하고 웹 기반 개입을 확인한 후 자녀의 의료 서비스 제공자를 방문하라는 요청을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 참가 자격을 확인하기 위해 간단한 심사 평가를 완료해야 합니다. 자격을 갖춘 참가자는 동의서를 작성하고 사전 테스트 설문조사로 이동하게 됩니다. 설문 조사가 완료되면 참가자는 부모의 이야기 비디오를 포함한 맞춤형 중재 콘텐츠로 이동됩니다. 이 단계는 공급자와 상호 작용하기 전에 완료됩니다. 의료 제공자와 환자를 방문하는 동안 의료 제공자는 참여하는 어머니들에게 개입의 정교하고 신속한 부분을 전달합니다. 산모들은 예약 후 2주 후에 시험 후 설문조사에 대한 링크를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Anne E Ray, PhD
  • 전화번호: 859-218-4944
  • 이메일: anne.ray@uky.edu

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • University of Kentucky
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 11~17세 청소년의 어머니 또는 여성 보호자로서의 지위
  • 미국 거주자로서의 신분
  • 스스로 보고한 영어 읽기 능력
  • 자체 보고된 HPV 백신은 확립된 방법론을 사용하는 것을 주저함

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부모의 이야기 웹 애플리케이션 + 공급자가 작성한 프롬프트
참여하는 부모는 (a) 백신에 대한 부모-공급자 의사소통을 장려하는 간단한 90초 길이의 설명 비디오와 (b) 백신에 대한 교육 콘텐츠를 제공하도록 맞춤화된 부모에게 맞춤형 피드백으로 구성된 웹 애플리케이션을 탐색해야 합니다. 그들의 관심사와 본질적으로 동기를 부여합니다. 제공자는 부모와 만날 때 그들의 우려 사항에 맞춰 백신과 관련된 정교한 프롬프트를 제공할 것입니다.
행동: 웹 애플리케이션
90초 분량의 간략한 설명 비디오와 맞춤형 동기 부여 콘텐츠를 제공하는 백신 접종을 주저하는 부모와 10대 자녀를 위한 웹 애플리케이션
행동: 공급자가 작성한 프롬프트
웹 애플리케이션의 콘텐츠와 일치하고 부모의 관심사에 맞춰져 있으며 본질적으로 동기를 부여하는 정교한 프롬프트를 제안하는 공급자를 위한 구성 요소입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 백신 주저 척도 점수 변화
기간: 사전 테스트부터 사후 테스트까지(최대 2주)
전혀 동의하지 않음(1)부터 전적으로 동의함(5)까지 9개 항목 척도; 점수 범위는 1~5점이며, 점수가 높을수록 주저함이 심함을 나타냅니다.
사전 테스트부터 사후 테스트까지(최대 2주)
인유두종바이러스 지식 설문지 점수 변경
기간: 사전 테스트부터 사후 테스트까지(최대 2주)
13개 항목 척도는 참/거짓/응답 옵션을 모릅니다. 점수 범위는 0~13이며, 점수가 높을수록 백신 지식이 풍부함을 나타냅니다.
사전 테스트부터 사후 테스트까지(최대 2주)
제공자와 HPV 백신을 논의하려는 의도 변경
기간: 사전 테스트부터 사후 테스트까지(최대 2주)
답변에는 다음이 포함됩니다. 가능성이 매우 높음; 다소 가능성이 높습니다. 그럴 가능성은 별로 없습니다. 전혀 그럴 것 같지 않습니다. 확실하지 않다/모른다
사전 테스트부터 사후 테스트까지(최대 2주)
HPV 백신 접종 의도의 변화
기간: 사전 테스트부터 사후 테스트까지(최대 2주)
NIS-TEEN 설문조사에서 채택된 항목 1개. 답변에는 다음이 포함됩니다. 다소 가능성이 있음; 가능성은 높지 않습니다. 전혀 그럴 것 같지 않습니다. 확실하지 않다 / 모른다
사전 테스트부터 사후 테스트까지(최대 2주)
자가 보고된 HPV 예방 접종 및 관련 제공자 권장 사항 변경
기간: 전형부터 사후검사까지(최대 2주)
NIS-TEEN 설문조사에서 채택된 4개 항목.
전형부터 사후검사까지(최대 2주)
예방접종을 하지 않는 이유 점수의 변화
기간: 사전 테스트만 해당
NIS-TEEN 조사에서 채택된 16개 항목; 점수가 높을수록 예방접종에 더 많은 장애물이 있음을 나타냅니다.
사전 테스트만 해당

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Anne E Ray

협력자

Real Prevention, LLC
Merck Institute for Therapeutic Research

수사관

  • 수석 연구원: Anne E Ray, PhD., University of Kentucky
  • 연구 의자: Aaron Kruse-Diehr, PhD, University of Kentucky
  • 연구 의자: Michael Hecht, PhD, Real Prevention, LLC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 95632

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

요청 시 주요 연구 결과가 동료 검토 저널에 게시된 후 자격을 갖춘 연구자가 데이터를 사용할 수 있습니다. 모든 데이터 공유는 HIPAA 개인 정보 보호 및 보안 규칙을 포함하여 지역, 주, 연방 법률 및 규정을 준수합니다. 프리젠테이션 및 출판 전에 데이터는 물론 자격을 갖춘 연구자와 공유되는 모든 데이터세트에 대해 익명화됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

HPV 예방 접종에 대한 임상 시험

웹 애플리케이션에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Bulgaria

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다