在家评估认知能力下降
2026年5月14日 更新者：Ehsan Adeli、Stanford University
在家自动评估神经精神症状 使用非侵入式环境智能技术预测心理健康和认知障碍
神经精神症状 (NPS) 是指一系列精神和情绪问题，可以通过患者的移动方式、执行日常任务以及面部表达感受来观察到。 在这项研究中，我们希望找到方法来准确、不引人注目地跟踪人们家中的这些症状随时间的变化。 我们的目标是记录这些症状何时发生、预测潜在问题并收集清晰的数据以帮助医生做出准确的诊断。
为此，我们将首先从拥有家庭传感器的参与者那里收集信息。 然后，我们将使用特殊的计算机程序来识别日常活动并识别与轻度行为障碍检查表 (MBI-C) 中的分数相关的特征。 这些分数将与护理人员或家庭成员填写的调查问卷（NPIQ）以及医生提供的有关患者症状的任何相关信息进行比较。 我们的目标是了解这些特征如何帮助区分 NPS 类型，例如情绪变化和激动。
最后，我们将为医生创建一个仪表板，总结患者这些症状的模式，以便更轻松地监测和管理他们的心理健康状况。
研究概览
详细说明
研究人员需要参与者提供什么：
- 通过我们提供的小型摄像头收集您家中某个房间（例如客厅）的日常活动数据，持续时间不少于 7 天，最长 30 天。 您将完全控制相机的打开和关闭。
- 您和您所爱的人会定期回答简短的调查，询问您的情绪和日常功能。
- 在约定的观察期结束时，亲自归还相机收集数据的存储卡或预付联邦快递信封。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94304
- Clinical Excellence Research Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
老年人 - 65 岁以上
描述
纳入标准：
- 年龄65岁以上
- 任何年龄和种族。
- 患有或不患有轻度至中度痴呆症，或有轻度至中度痴呆症的风险。
- 是否有每周至少与患者接触一次的研究伙伴（线人）（也可以是代理人/LAR，但不一定是）
排除标准：
- 那些有严重行动障碍的人
- 非家庭环境中的参与者（熟练的护理设施等）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
开发个性化且临床可解释的 NPS 评估系统
大体时间：2年
|
评估 NPS 主要依赖于临床医生的观察以及对护理人员的访谈，通常是在简短且不频繁的临床就诊中。
精确的评估和监测方法将结合客观的、患者和护理人员友好的实时工具，并提供可靠且经常捕获的数据。
我们的目标是创建一个可以监测 NPS 个体和亚综合征的系统；并通过基于个体内和个体间比较自动量化和检测相关行为异常来检测 NPS 的早期变化。
我们的方法是视频传感器、信息处理和警报系统，利用具有视频功能的家用摄像头和环境传感器，可以安全地识别和跟踪行为，预先定义行为涉及的领域；通过评估个人的行为规范和家庭环境来个性化结果；并分析、学习并提供来自不同形式的数据的可解释项目：时间、位置、视频和音频。
|
2年
|
|
NPS 临床仪表板
大体时间：1年
|
总体而言，研究人员将临床仪表板视为一种变革性工具，可以提供有关每个人的清晰而全面的数据。
因此，提高个人 NPS 的诊断质量，从而实现更好的患者干预措施和更有效的长期管理策略。
|
1年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在 R01 的背景下为大规模研究或临床试验生成数据和支持。
大体时间：2年
|
该项目的最终目标是为大规模研究生成可行性数据和基础设施，并在 R01 的背景下进行可能的临床试验。
与此同时，为了将该技术转化为临床实践，我们将与斯坦福大学技术许可办公室 (OTL) 合作，将成果产品化。
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ehsan Adeli, PhD、Stanford University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月1日
初级完成 (实际的)
2025年10月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月21日
首次发布 (实际的)
2024年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月14日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.