此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

简短的动画讲故事 (SAS) 可减少成瘾耻辱 (SAS)

2025年9月1日 更新者:Maya Adam、Stanford University

减少成瘾耻辱的动画短片:一项有 13,500 名参与者参与的多国、在线、随机、对照试验方案

对成瘾者的耻辱是一个有据可查的问题,会对寻求帮助、治疗和康复产生负面影响。 与戒毒者进行社会接触可以促进同理心并减少耻辱,但社会接触很难规模化。 简短的动画讲故事 (SAS) 是一种新颖的健康沟通方法,可以轻松扩展,因为它可以跨越与语言、文化、读写能力和教育水平相关的障碍。 这项研究将调查 SAS 视频干预是否可以用来减少耻辱、增强乐观和希望,并增加对成瘾者的同理心。 该研究还将通过衡量合理设计对干预效果的贡献来探索 SAS 干预措施的作用机制。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13397

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、95305
        • Stanford University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-49岁之间具有基本英语水平的成年人

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SAS视频全程干预组
参与者在第一天观看完整的 SAS 有声视频干预。
该干预措施是一个简短的动画讲故事视频,配有配乐,旨在减少成瘾的耻辱。
其他名称:
  • 讲故事的动画短片
实验性的:SAS视频部分干预(无声音)
参与者在第一天观看部分无声 SAS 视频干预。
该干预措施是一个简短的动画讲故事视频,配有配乐,旨在减少成瘾的耻辱。
其他名称:
  • 讲故事的动画短片
无干预:主动控制组
参与者阅读有关成瘾患病率的书面信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过归因问卷 (AQ) 测量的成瘾耻辱量表分数的变化
大体时间:干预后第一天和两周后
参与者完成经过验证的 AQ 的 18 项简化版本。 AQ-18 将按照 9 分李克特量表进行评分,表明参与者同意该项目的程度,范围从“完全不”到“非常”,每个 3 项目结构的最高分为 27 分。 分数越高表明耻辱越大。
干预后第一天和两周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
乐观量表分数的变化
大体时间:干预后第一天和两周后
参与者完成简短的加西亚互动乐观量表 (BIOS-G)。 BIOS-G 是一种旨在评估个人对其生活和他人的总体乐观程度的工具。 该量表包括 4 个陈述,受访者表示他们的同意程度从 1(“当然不是”)到 4(“是,当然”)。 分数越高表明乐观程度越高。
干预后第一天和两周后
态度温度计分数的变化
大体时间:干预后第一天和两周后
参与者将使用自我报告的耻辱温度计来表明他们对受试者的热情。 使用从 0 到 100 的量表评分,分数越高表示越有同理心或更有利的态度。
干预后第一天和两周后
使用视觉模拟量表 (VAS) 改变希望水平
大体时间:干预后第一天和两周后
参与者使用VAS自我报告希望水平,VAS是一种长期有效的工具,用于评估压力和主观幸福感的相关结构。 评分范围从 0 到 100,分数越高表示希望程度越高。
干预后第一天和两周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maya Adam, MD, PhD、Stanford University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月3日

初级完成 (实际的)

2025年8月22日

研究完成 (实际的)

2025年8月22日

研究注册日期

首次提交

2024年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月22日

首次发布 (实际的)

2024年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月1日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 76457

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有数据将通过斯坦福医学研究存储库提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅