Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt animoitu tarinankerronta (SAS) riippuvuuden leimautumisen vähentämiseen (SAS)

maanantai 1. syyskuuta 2025 päivittänyt: Maya Adam, Stanford University

Lyhyt animoitu tarinankerrontavideo riippuvuuden leimautumisen vähentämiseksi: Protokolla useiden maiden väliseen, satunnaistettuun, kontrolloituun kokeeseen, jossa on 13 500 osallistujaa

Riippuvuudesta kärsivien ihmisten leimautuminen on hyvin dokumentoitu ongelma, joka vaikuttaa negatiivisesti avun hakemiseen, hoitoon ja toipumiseen. Sosiaalinen kontakti riippuvuudesta toipuvien ihmisten kanssa voi edistää empatiaa ja vähentää leimautumista, mutta sosiaalista kontaktia on vaikea skaalata. Lyhyt, animoitu tarinankerronta (SAS) on uusi terveysviestinnän lähestymistapa, joka skaalautuu helposti, koska se voi ylittää kieleen, kulttuuriin, lukutaitoon ja koulutustasoon liittyviä esteitä. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voidaanko SAS-videointerventiolla vähentää leimautumista, lisätä optimismia ja toivoa sekä lisätä empatiaa riippuvuudesta kärsiviä ihmisiä kohtaan. Tutkimuksessa selvitetään myös SAS-interventioiden toimintamekanismeja mittaamalla järkevän suunnittelun osuutta toimenpiteen vaikutuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13397

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 95305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-49-vuotiaat aikuiset, joilla on englannin perustaito

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SAS-video koko interventioryhmä
Osallistujat katselevat koko SAS-videointerventiota äänellä ensimmäisenä päivänä.
Muut: SAS video
Interventio on lyhyt, animoitu tarinankerrontavideo, jossa on ääniraita ja jonka tarkoituksena on vähentää riippuvuuden leimautumista.
Muut nimet:
  • lyhyt animoitu tarinankerrontavideo
Kokeellinen: SAS-videon osittainen väliintulo (ilman ääntä)
Osallistujat katsovat osittaista SAS-videointerventiota ilman ääntä ensimmäisenä päivänä.
Muut: SAS video
Interventio on lyhyt, animoitu tarinankerrontavideo, jossa on ääniraita ja jonka tarkoituksena on vähentää riippuvuuden leimautumista.
Muut nimet:
  • lyhyt animoitu tarinankerrontavideo
Ei väliintuloa: Active Control Group
Osallistujat lukivat kirjallista tietoa riippuvuuden esiintyvyydestä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos riippuvuuden leimautumisen asteikkopisteissä Attribuutiokyselyllä (AQ) mitattuna
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen päivänä 1 ja kahden viikon kuluttua
Osallistujat täyttävät 18 kohdan lyhennetyn version validoidusta AQ:sta. AQ-18 pisteytetään 9-pisteen Likert-asteikolla, joka osoittaa, missä määrin osallistujat ovat samaa mieltä kohteen kanssa vaihtelevat "ei ollenkaan" - "erittäin" maksimipistemäärällä 27 jokaisesta 3-osaisesta konstruktiosta. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stigmaa.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen päivänä 1 ja kahden viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Optimismi-asteikkopisteiden muutos
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen päivänä 1 ja kahden viikon kuluttua
Osallistujat suorittavat Brief García's Interactive Optimism Scale (BIOS-G) -asteikon. BIOS-G on mittari, joka on suunniteltu arvioimaan yksilön yleistä optimismia elämäänsä ja muita ihmisiä kohtaan. Asteikko sisältää 4 väitettä, joiden osalta vastaajat ilmoittavat olevansa samaa mieltä asteikolla 1 ("Ei tietenkään") 4:ään ("Kyllä, tietysti"). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa optimismia.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen päivänä 1 ja kahden viikon kuluttua
Asennelämpömittarin pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen päivänä 1 ja kahden viikon kuluttua
Osallistujat ilmaisevat lämpönsä kohdetta kohtaan käyttämällä itseraportoivaa stigmalämpömittaria. Asteikolla pisteet nollasta 100:een, korkeammat pisteet osoittavat enemmän empatiaa tai suotuisampia asenteita.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen päivänä 1 ja kahden viikon kuluttua
Toivon tasojen muutos visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen päivänä 1 ja kahden viikon kuluttua
Osallistujat ilmoittavat itse toivonsa käyttämällä VAS:a, joka on pitkäaikainen, validoitu työkalu stressin ja subjektiivisen hyvinvoinnin liittyvien rakenteiden arvioimiseen. Asteikko vaihtelee nollasta sataan, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toivon tasoa.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen päivänä 1 ja kahden viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Yhteistyökumppanit

Alexander von Humboldt Association
Stanford Center for Digital Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 76457

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot ovat saatavilla Stanford Medicine Research Repositoryn kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SAS video

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa