依存症のスティグマ軽減のための短いアニメーションストーリーテリング（SAS） (SAS)
2025年9月1日 更新者：Maya Adam、Stanford University
依存症の偏見を軽減するための短いアニメーションのストーリーテリングビデオ: 13,500 人の参加者を対象とした多国オンラインのランダム化対照試験のプロトコル
依存症患者に対する偏見は、助けを求めること、治療、回復に悪影響を与える問題であることが十分に証明されています。
依存症から回復中の人々との社会的接触は共感を促進し、偏見を軽減する可能性がありますが、社会的接触を拡大するのは困難です。
短いアニメーション ストーリーテリング (SAS) は、言語、文化、読み書き能力、教育レベルに関連する障壁を飛び越えることができるため、簡単に拡張できる新しい健康コミュニケーション アプローチです。
この研究では、SAS のビデオ介入を利用して偏見を軽減し、楽観主義と希望を高め、依存症患者に対する共感を高めることができるかどうかを調査します。
この研究では、SAS介入の効果に対する健全なデザインの寄与を測定することにより、SAS介入の作用メカニズムも調査する予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
13397
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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Stanford、California、アメリカ、95305
- Stanford University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から49歳までの基本的な英語能力を持つ成人
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SAS ビデオ完全介入グループ
参加者は、1 日目に完全な SAS ビデオ介入を音声付きで視聴します。
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この介入は、依存症の偏見を軽減することを目的とした、サウンドトラック付きの短いアニメーションのストーリーテリングビデオです。
他の名前：
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実験的：SAS ビデオの部分介入 (音声なし)
参加者は 1 日目に部分的な SAS ビデオ介入を音声なしで視聴します。
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この介入は、依存症の偏見を軽減することを目的とした、サウンドトラック付きの短いアニメーションのストーリーテリングビデオです。
他の名前：
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介入なし：アクティブコントロールグループ
参加者は依存症の蔓延について書かれた情報を読みます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アトリビューションアンケート（AQ）によって測定された依存症スティグマスケールスコアの変化
時間枠：介入直後の 1 日目と 2 週間後
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参加者は、検証済みの AQ の 18 項目の短縮版を完成させます。
AQ-18 は、参加者がその項目にどの程度同意するかを示す 9 ポイントのリッカート スケールに沿って「まったく思わない」から「とても同意する」までの範囲で採点され、3 つの項目構成ごとに最高スコアは 27 になります。
スコアが高いほど、汚名が大きいことを示します。
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介入直後の 1 日目と 2 週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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楽観主義スケールスコアの変化
時間枠：介入直後の 1 日目と 2 週間後
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参加者は、ブリーフ ガルシアの対話型楽観主義スケール (BIOS-G) を完了します。
BIOS-G は、個人の人生や他人に対する一般的な楽観主義のレベルを評価するために設計されたツールです。
この尺度には 4 つの記述が含まれており、回答者は同意レベルを 1 (「もちろんそうではない」) から 4 (「はい、もちろん」) までで示します。
スコアが高いほど、楽観主義のレベルが高いことを示します。
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介入直後の 1 日目と 2 週間後
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姿勢温度計スコアの変化
時間枠：介入直後の 1 日目と 2 週間後
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参加者は自己申告のスティグマ温度計を使用して対象者に対する温かさを示します。
スケールを使用すると 0 から 100 までのスコアが付けられ、スコアが高いほど共感や態度がより好ましいことを示します。
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介入直後の 1 日目と 2 週間後
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ビジュアルアナログスケール（VAS）を使用した希望レベルの変化
時間枠：介入直後の 1 日目と 2 週間後
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参加者は、VAS を使用して希望のレベルを自己報告します。VAS は、ストレスと主観的幸福の関連構造を評価するための長年有効なツールです。
スケールは 0 から 100 まであり、スコアが高いほど希望のレベルが高いことを示します。
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介入直後の 1 日目と 2 週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Maya Adam, MD, PhD、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月3日
一次修了 (実際)
2025年8月22日
研究の完了 (実際)
2025年8月22日
試験登録日
最初に提出
2024年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月22日
最初の投稿 (実際)
2024年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月1日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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