중독 낙인 감소를 위한 짧은 애니메이션 스토리텔링(SAS) (SAS)
2025년 9월 1일 업데이트: Maya Adam, Stanford University
중독 낙인을 줄이기 위한 짧은 애니메이션 스토리텔링 비디오: 13,500명의 참가자를 대상으로 하는 다국가, 온라인, 무작위, 대조 시험을 위한 프로토콜
중독자에 대한 낙인은 도움 구하기, 치료 및 회복에 부정적인 영향을 미치는 잘 문서화되어 있는 문제입니다.
중독에서 회복 중인 사람들과의 사회적 접촉은 공감을 촉진하고 낙인을 줄일 수 있지만 사회적 접촉의 규모를 확대하기는 어렵습니다.
단편 애니메이션 스토리텔링(SAS)은 언어, 문화, 읽고 쓰는 능력 및 교육 수준과 관련된 장벽을 뛰어넘을 수 있기 때문에 쉽게 확장할 수 있는 새로운 건강 커뮤니케이션 접근 방식입니다.
이 연구에서는 SAS 비디오 개입을 사용하여 낙인을 줄이고 낙관주의와 희망을 높이며 중독자에 대한 공감을 높일 수 있는지 조사할 것입니다.
이 연구에서는 또한 개입 효과에 대한 건전한 디자인의 기여도를 측정함으로써 SAS 개입의 작용 메커니즘을 탐구할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13397
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 95305
- Stanford University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~49세의 기본적인 영어 능력을 갖춘 성인
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SAS 비디오 전체 개입 그룹
참가자들은 1일차에 사운드와 함께 전체 SAS 비디오 개입을 시청합니다.
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개입은 중독 낙인을 줄이는 것을 목표로 사운드트랙이 포함된 짧은 애니메이션 스토리텔링 비디오입니다.
다른 이름들:
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실험적: SAS 비디오 부분 개입(소리 없음)
참가자들은 1일차에 소리 없이 부분적인 SAS 비디오 개입을 봅니다.
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개입은 중독 낙인을 줄이는 것을 목표로 사운드트랙이 포함된 짧은 애니메이션 스토리텔링 비디오입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 활성 통제 그룹
참가자들은 중독 확산에 관한 서면 정보를 읽습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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귀인 설문지(AQ)로 측정한 중독 낙인 척도 점수의 변화
기간: 1일차 중재 직후 및 2주 후
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참가자는 검증된 AQ의 18개 항목 단축 버전을 완성합니다.
AQ-18은 참가자가 "전혀 아님"부터 "매우 많이"까지 항목에 동의하는 정도를 나타내는 9점 리커트 척도에 따라 채점되며 각 3개 항목 구성에 대해 최대 점수는 27점입니다.
점수가 높을수록 낙인이 더 크다는 것을 의미합니다.
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1일차 중재 직후 및 2주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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낙관 척도 점수의 변화
기간: 1일차 중재 직후 및 2주 후
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참가자들은 간략한 García의 Interactive Optimism Scale(BIOS-G)을 완료합니다.
BIOS-G는 자신의 삶과 다른 사람들에 대한 개인의 일반적인 낙관주의 수준을 평가하기 위해 설계된 도구입니다.
척도에는 응답자들이 동의 수준을 1("당연히 그렇지 않습니다")부터 4("예, 물론입니다")까지 표시하는 4개의 진술이 포함됩니다.
점수가 높을수록 낙관적인 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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1일차 중재 직후 및 2주 후
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태도 온도계 점수 변화
기간: 1일차 중재 직후 및 2주 후
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참가자는 자기 보고 낙인 온도계를 사용하여 대상에 대한 따뜻함을 나타냅니다.
척도를 사용하면 0에서 100까지 점수를 매길 수 있으며, 점수가 높을수록 공감이 많거나 호의적인 태도를 의미합니다.
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1일차 중재 직후 및 2주 후
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 희망 수준의 변화
기간: 1일차 중재 직후 및 2주 후
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참가자들은 스트레스 및 주관적 웰빙과 관련된 구성 요소를 평가하기 위해 오랫동안 검증된 도구인 VAS를 사용하여 희망 수준을 자체 보고합니다.
척도는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 희망 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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1일차 중재 직후 및 2주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 3일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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