Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótkie, animowane opowiadanie historii (SAS) w celu zmniejszenia piętna uzależnienia (SAS)

1 września 2025 zaktualizowane przez: Maya Adam, Stanford University

Krótki, animowany film z opowiadaniem historii mający na celu zmniejszenie piętna związanego z uzależnieniem: protokół dla wielokrajowego, internetowego, randomizowanego, kontrolowanego badania z udziałem 13 500 uczestników

Napiętnowanie osób uzależnionych to dobrze udokumentowany problem, który negatywnie wpływa na poszukiwanie pomocy, leczenie i powrót do zdrowia. Kontakt społeczny z osobami wychodzącymi z uzależnienia może sprzyjać empatii i zmniejszać piętno, ale kontakt społeczny jest trudny do skalowania. Krótkie, animowane opowiadanie historii (SAS) to nowatorskie podejście do komunikacji zdrowotnej, które można łatwo skalować, ponieważ może pokonywać bariery związane z poziomem języka, kultury, umiejętności czytania i pisania oraz wykształcenia. W tym badaniu sprawdzimy, czy interwencję wideo SAS można zastosować w celu zmniejszenia piętna, pobudzenia optymizmu i nadziei oraz zwiększenia empatii wobec osób uzależnionych. W badaniu zbadane zostaną także mechanizmy działania interwencji SAS, mierząc udział rozsądnego projektu w efekcie interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13397

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 95305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli z podstawową znajomością języka angielskiego w wieku od 18 do 49 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pełna grupa interwencyjna wideo SAS
Uczestnicy oglądają pełną interwencję wideo SAS z dźwiękiem pierwszego dnia.
Inny: Film SAS-owy
Interwencja to krótki, animowany film opowiadający historię ze ścieżką dźwiękową, którego celem jest zmniejszenie piętna uzależnienia.
Inne nazwy:
  • krótki animowany film opowiadający historię
Eksperymentalny: Częściowa interwencja wideo SAS (bez dźwięku)
Uczestnicy oglądają częściową interwencję wideo SAS bez dźwięku pierwszego dnia.
Inny: Film SAS-owy
Interwencja to krótki, animowany film opowiadający historię ze ścieżką dźwiękową, którego celem jest zmniejszenie piętna uzależnienia.
Inne nazwy:
  • krótki animowany film opowiadający historię
Brak interwencji: Aktywna grupa kontrolna
Uczestnicy zapoznawali się z pisemnymi informacjami na temat rozpowszechnienia uzależnień

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana Wyniku w Skali Stygmatu Uzależnienia mierzona za pomocą Kwestionariusza Atrybucji (AQ)
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji w pierwszym dniu i po dwóch tygodniach
Uczestnicy wypełniają skróconą wersję zatwierdzonego testu AQ, składającą się z 18 pozycji. AQ-18 będzie oceniany w 9-punktowej skali Likerta, wskazującej stopień, w jakim uczestnicy zgadzają się z daną pozycją, od „w ogóle” do „bardzo” z maksymalnym wynikiem 27 dla każdej 3-elementowej konstruktu. Wyższe wyniki wskazują na większe piętno.
Natychmiast po interwencji w pierwszym dniu i po dwóch tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku w Skali Optymizmu
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji w pierwszym dniu i po dwóch tygodniach
Uczestnicy wypełniają krótką interaktywną skalę optymizmu Garcíi (BIOS-G). BIOS-G to instrument zaprojektowany do oceny poziomu ogólnego optymizmu jednostki w stosunku do własnego życia i innych ludzi. Skala zawiera 4 stwierdzenia, z którymi respondenci wskazują stopień zgodności od 1 („Oczywiście, że nie”) do 4 („Tak, oczywiście”). Wyższe wyniki wskazują na większy poziom optymizmu.
Natychmiast po interwencji w pierwszym dniu i po dwóch tygodniach
Zmiana wyniku termometru postawy
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji w pierwszym dniu i po dwóch tygodniach
Uczestnicy będą okazywać ciepło wobec ofiary za pomocą termometru piętnowego do samodzielnego zgłaszania. W skali punktacja wynosi od zera do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą empatię lub bardziej przychylne postawy.
Natychmiast po interwencji w pierwszym dniu i po dwóch tygodniach
Zmiana poziomów nadziei przy użyciu wizualnej skali analogowej (VAS)
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji w pierwszym dniu i po dwóch tygodniach
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają poziom nadziei, korzystając z VAS, sprawdzonego od dawna narzędzia do oceny powiązanych konstruktów stresu i subiektywnego dobrostanu. Skala sięga od zera do 100, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom nadziei.
Natychmiast po interwencji w pierwszym dniu i po dwóch tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

Alexander von Humboldt Association
Stanford Center for Digital Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 76457

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane zostaną udostępnione za pośrednictwem repozytorium badań medycyny Stanford.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Film SAS-owy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj