Kort, animerad berättelse (SAS) för att minska beroendestigma (SAS)
1 september 2025 uppdaterad av: Maya Adam, Stanford University
Kort, animerad berättarvideo för att minska beroendestigma: Protocol for a Multi-country, Online, Randomized, Controlled Trial med 13 500 deltagare
Stigma mot personer med missbruk är ett väldokumenterat problem som negativt påverkar hjälpsökning, behandling och tillfrisknande.
Social kontakt med personer som återhämtar sig från missbruk kan främja empati och minska stigmatisering, men social kontakt är svår att skala.
Short, animated storytelling (SAS) är ett nytt tillvägagångssätt för hälsokommunikation som lätt kan skalas eftersom det kan hoppa över hinder förknippade med språk, kultur, läskunnighet och utbildningsnivåer.
Denna studie kommer att undersöka om en SAS-videointervention kan användas för att minska stigma, öka optimism och hopp och öka empatin gentemot personer med beroende.
Studien kommer också att undersöka verkningsmekanismer för SAS-interventioner, genom att mäta bidraget från ljuddesign till effekten av interventionen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
13397
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 95305
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna med grundläggande engelska kunskaper i åldrarna 18-49
Uteslutningskriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SAS video full interventionsgrupp
Deltagarna ser hela SAS videointervention med ljud på dag 1.
|
Interventionen är en kort, animerad berättarvideo, med soundtrack, som syftar till att minska beroendestigma.
Andra namn:
|
|
Experimentell: SAS video partiell intervention (utan ljud)
Deltagarna ser den partiella SAS-videointerventionen utan ljud på dag 1.
|
Interventionen är en kort, animerad berättarvideo, med soundtrack, som syftar till att minska beroendestigma.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Aktiv kontrollgrupp
Deltagarna läser skriftlig information om missbruksprevalens
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Stigma-skala för beroende mätt med Attribution Questionnaire (AQ)
Tidsram: Omedelbart efter intervention på dag 1 och efter två veckor
|
Deltagarna fyller i en 18-objekt förkortad version av den validerade AQ.
AQ-18 kommer att bedömas längs en 9-punkts Likert-skala som anger i vilken utsträckning deltagarna håller med om objektet, från "inte alls" till "väldigt mycket" med ett maximalt betyg på 27 för varje konstruktion med 3 objekt.
Högre poäng tyder på större stigma.
|
Omedelbart efter intervention på dag 1 och efter två veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i optimismskalapoäng
Tidsram: Omedelbart efter intervention på dag 1 och efter två veckor
|
Deltagarna slutför Brief Garcías interaktiva optimismskala (BIOS-G).
BIOS-G är ett instrument utformat för att bedöma en individs nivå av generell optimism gentemot sitt liv och andra människor.
Skalan inkluderar 4 påståenden för vilka respondenterna anger sin överensstämmelse från 1 ("Naturligtvis inte") till 4 ("Ja, självklart").
Högre poäng tyder på en högre nivå av optimism.
|
Omedelbart efter intervention på dag 1 och efter två veckor
|
|
Förändring i attitydtermometerpoäng
Tidsram: Omedelbart efter intervention på dag 1 och efter två veckor
|
Deltagarna kommer att ange sin värme mot ämnet med hjälp av en självrapporterande stigmatermometer.
Att använda en skala ger poäng från noll till 100, med högre poäng tyder på mer empati eller mer gynnsamma attityder.
|
Omedelbart efter intervention på dag 1 och efter två veckor
|
|
Förändring i nivåer av hopp med hjälp av en visuell analog skala (VAS)
Tidsram: Omedelbart efter intervention på dag 1 och efter två veckor
|
Deltagarna självrapporterar nivåer av hopp med hjälp av en VAS, ett långvarigt, validerat verktyg för att bedöma relaterade konstruktioner av stress och subjektivt välbefinnande.
Skalan går från noll till 100 och högre poäng indikerar högre nivåer av hopp.
|
Omedelbart efter intervention på dag 1 och efter två veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 juli 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
22 augusti 2025
Avslutad studie (Faktisk)
22 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2024
Första postat (Faktisk)
26 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
3 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 76457
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
All data kommer att göras tillgänglig via Stanford Medicine Research Repository.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .