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Kurzes, animiertes Storytelling (SAS) zur Reduzierung von Suchtstigmatisierungen (SAS)

1. September 2025 aktualisiert von: Maya Adam, Stanford University

Kurzes, animiertes Storytelling-Video zur Reduzierung der Suchtstigmatisierung: Protokoll für eine länderübergreifende, randomisierte, kontrollierte Online-Studie mit 13.500 Teilnehmern

Die Stigmatisierung von Suchtkranken ist ein gut dokumentiertes Problem, das sich negativ auf die Suche nach Hilfe, die Behandlung und die Genesung auswirkt. Sozialer Kontakt mit Menschen, die sich von einer Sucht erholen, kann Empathie fördern und Stigmatisierung reduzieren, aber sozialer Kontakt ist schwer zu skalieren. Kurzes, animiertes Storytelling (SAS) ist ein neuartiger Ansatz zur Gesundheitskommunikation, der sich leicht skalieren lässt, da er Barrieren im Zusammenhang mit Sprache, Kultur, Alphabetisierung und Bildungsniveau überwinden kann. In dieser Studie wird untersucht, ob eine SAS-Videointervention verwendet werden kann, um Stigmatisierung zu reduzieren, Optimismus und Hoffnung zu stärken und das Einfühlungsvermögen gegenüber Menschen mit Sucht zu steigern. Die Studie wird auch die Wirkmechanismen von SAS-Interventionen untersuchen, indem der Beitrag des Sounddesigns zur Wirkung der Intervention gemessen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13397

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 95305
        • Stanford University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mit grundlegenden Englischkenntnissen im Alter zwischen 18 und 49 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SAS-Video-Vollinterventionsgruppe
Die Teilnehmer sehen sich am ersten Tag die vollständige SAS-Videointervention mit Ton an.
Sonstiges: SAS-Video
Bei der Intervention handelt es sich um ein kurzes, animiertes Storytelling-Video mit Soundtrack, das darauf abzielt, das Suchtstigma zu reduzieren.
Andere Namen:
  • kurzes animiertes Storytelling-Video
Experimental: SAS-Video-Teilintervention (ohne Ton)
Die Teilnehmer sehen sich am ersten Tag die teilweise SAS-Videointervention ohne Ton an.
Sonstiges: SAS-Video
Bei der Intervention handelt es sich um ein kurzes, animiertes Storytelling-Video mit Soundtrack, das darauf abzielt, das Suchtstigma zu reduzieren.
Andere Namen:
  • kurzes animiertes Storytelling-Video
Kein Eingriff: Aktive Kontrollgruppe
Die Teilnehmer lesen schriftliche Informationen über die Suchtprävalenz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Sucht-Stigma-Skala-Scores, gemessen mit dem Attributionsfragebogen (AQ)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff am ersten Tag und nach zwei Wochen
Die Teilnehmer absolvieren eine 18-Punkte-gekürzte Version des validierten AQ. Der AQ-18 wird auf einer 9-Punkte-Likert-Skala bewertet, die angibt, inwieweit die Teilnehmer mit dem Item einverstanden sind. Die Bandbreite reicht von „überhaupt nicht“ bis „sehr sehr“, wobei die maximale Punktzahl 27 für jedes 3-Item-Konstrukt beträgt. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Stigmatisierung hin.
Unmittelbar nach dem Eingriff am ersten Tag und nach zwei Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Optimismus-Skalenwerts
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff am ersten Tag und nach zwei Wochen
Die Teilnehmer absolvieren die Brief García's Interactive Optimism Scale (BIOS-G). Der BIOS-G ist ein Instrument zur Beurteilung des allgemeinen Optimismus einer Person gegenüber ihrem Leben und anderen Menschen. Die Skala umfasst 4 Aussagen, bei denen die Befragten ihre Zustimmung von 1 („Natürlich nicht“) bis 4 („Ja, natürlich“) angeben. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Optimismus hin.
Unmittelbar nach dem Eingriff am ersten Tag und nach zwei Wochen
Änderung des Einstellungsthermometer-Scores
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff am ersten Tag und nach zwei Wochen
Die Teilnehmer zeigen ihre Wärme gegenüber dem Subjekt mithilfe eines selbstberichtenden Stigmatisierungsthermometers an. Die Verwendung einer Skala reicht von null bis 100, wobei höhere Werte auf mehr Empathie oder positivere Einstellungen hinweisen.
Unmittelbar nach dem Eingriff am ersten Tag und nach zwei Wochen
Veränderung des Hoffnungsgrades anhand einer visuellen Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff am ersten Tag und nach zwei Wochen
Mithilfe eines VAS, einem seit langem bewährten Instrument zur Bewertung verwandter Konstrukte von Stress und subjektivem Wohlbefinden, berichten die Teilnehmer selbst über den Grad ihrer Hoffnung. Die Skala reicht von null bis 100 und höhere Werte bedeuten ein höheres Maß an Hoffnung.
Unmittelbar nach dem Eingriff am ersten Tag und nach zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Mitarbeiter

Alexander von Humboldt Association
Stanford Center for Digital Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 76457

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten werden über das Stanford Medicine Research Repository zur Verfügung gestellt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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