此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

种植体支持的单一单元固定修复体修复并发症和种植体周围骨吸收的回顾性评估

2024年11月25日 更新者:Özer İşisağ
这项研究评估了用于替换缺失牙齿的种植体支持的单牙固定修复体的一年结果。 目的是评估牙种植体的成功率并识别治疗期间潜在的并发症。 共有 100 名年龄在 20 岁至 64 岁之间的人参与了这项研究。 患者在植入治疗一年后通过临床检查和放射成像进行评估。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

目的:本研究的目的是通过种植体支持的单体固定修复体第 12 个月的临床和放射学检查来回顾性调查修复体并发症和种植体周围骨丢失。

材料和方法:在这项回顾性研究中,从档案中扫描并纳入了 100 名年龄在 20 至 64 岁之间、接受种植体支持的单构件固定修复治疗的志愿者患者。 从档案中扫描患者,要求进行 12 个月的随访,并进行临床和放射学评估。 G*Power (G*Power Ver.) 3.0.10, Franz Faul(德国基尔大学)软件包程序用于计算样本量。 使用 Planmeca Romexis® 软件记录种植治疗结束时和第 12 个月随访时从患者身上拍摄的数字放射线照片(根尖全景片)。 ImageJ 是一种数字图像分析程序,用于评估射线照片上的边缘骨丢失(ImageJ 1.54g- Wayne Rasband 和 Contributons,美国国立卫生研究院)。 在评估种植体的成功和存活时,以2007年国际口腔种植大会上发表的共识决定中的标准为基础。 此外,假体并发症如碎裂、螺钉松动和磨损;评估了其与解剖定位、种植体长度、种植体直径、基台类型、上部结构材料、咬合台和对牙弓状况的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Afyonkarahisar、火鸡
        • Afyonkarahisar University of Health Sciences Faculty of Dentistry, Department of Prosthodontics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

在阿菲永卡拉希萨尔健康科学大学修复科接受单单元种植体支持修复治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 参加者须年满18岁
  • 没有任何系统性疾病
  • 不吸烟
  • 已同意该研究。

排除标准:

  • 患有任何系统或精神疾病的个人
  • 谁在假体装载后没有立即获得放射线数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
种植体存活率
大体时间:12个月
12个月
假体并发症发生率
大体时间:12个月
本研究评估了各种参数(包括基台类型、咬合台宽度和对牙弓状况)对脱粘(脱臼)、螺钉松动和碎裂(烤瓷骨折)等修复体并发症的影响。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月8日

初级完成 (实际的)

2024年4月8日

研究完成 (实际的)

2024年4月8日

研究注册日期

首次提交

2024年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月25日

首次发布 (实际的)

2024年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月25日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • number 2023/4 dated 07.04.2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅