对输尿管支架 (Dj) 置入患者进行教育对术后症状管理和生活质量的影响
2024年11月28日 更新者:Muazzez Merve TORAMAN、Ataturk University
随机对照实验研究的数据是 2022 年 4 月至 11 月在阿塔图尔克大学健康实践和研究医院泌尿外科诊所收集的。
研究样本由162名患者组成(训练组82名,对照组80名),他们是通过简单随机抽样方法选择的,符合研究纳入标准。
研究概览
详细说明
自从 Zimskind 于 1967 年发表输尿管支架以及 Finley 于 1978 年使用现代双 J (DJ) 支架以来,输尿管支架已广泛应用于许多泌尿外科手术中。
输尿管肾镜检查(URS)是当今诊断和治疗输尿管疾病的常用方法。
除了用于诊断目的外,URS 最常用于治疗输尿管结石。
绝大多数输尿管结石均通过内镜治疗。
双 J (DJ) 支架通常在输尿管肾镜检查后放置。
支架的目的是防止梗阻、肾绞痛和肾功能恶化。
DJ 支架将在患者体内保留一段时间(大约 3-4 周),这一事实会引起患者的焦虑。
然而,大约 80% 的 DJ 支架患者会出现泌尿系统症状,影响生活质量。
这些症状包括尿频(50-60%)、尿急(57-60%)、排尿疼痛(40%)、排尿不完全(76%)、胁腹疼痛(19-32%)、耻骨上疼痛(30%) 、失禁和血尿(25%)。
此外,32%的DJ支架患者出现性功能障碍。
2,3,4 输尿管镜手术后插入 DJ 支架的患者需要更多信息、支持、解释并帮助在诊所和家里应对这些症状的影响。 5 在这种情况下,提供个性化和全面的教育非常重要,其中包括 URS 之前和之后的家庭护理流程。
文献已确定,手术干预前进行的教育可降低术后的焦虑、疼痛程度、并发症发生率和抑郁发生率,并提高患者满意度。
6,7,8 然而,据报道,出院者应具备足够的理论和实践,以满足出院后的护理需求。
尽管所有医护人员都有责任对个人及其亲属进行出院教育,但最重要的责任属于护士。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
162
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Erzurum、火鸡、2500
- Muazzez Merve TORAMAN
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年龄在18-65岁之间
- 自愿参加研究
- 由于结石和临时 DJ 支架植入而首次进行 URS 手术
排除标准:
- 因结石以外的原因进行 URS 手术
- 拥有永久性支架
- 有严重的听力和视力障碍
- 使用抗抑郁药或抗焦虑药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:实验:患者教育手册
我们将通过教育小册子向患者介绍 URS、DJ 支架以及术后早期可能出现的问题,并回答患者的问题。
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手术前,将填写个人信息表和 SF-36 生活质量量表。
针对这些患者在术后直至出院期间使用DJ支架可能遇到的问题的教育内容将分章节进行讲解,并解答患者的疑问。
当患者出院后 4 周来医院取出 DJ 支架时,将在 DJ 支架就位时填写输尿管支架症状第一次问卷和 SF-36 生活质量量表。
输尿管支架症状第二次问卷和 SF-36 生活质量量表将在支架取出后 4 周应用。
该教育手册将由研究人员根据欧洲泌尿外科协会的建议和相关文献编写。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主要成果衡量标准
大体时间:研究范围,2022 年 4 月至 11 月。
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输尿管支架症状调查问卷:2003年,Joshi和同事开发了一份专门的调查问卷,用于评估生活质量和支架相关症状。
输尿管支架症状问卷 (USSQ) 是一种评估症状和生活质量的有效工具,于 2017 年由 Yılören 及其同事以土耳其语进行了验证。
USSQ 最初设计为包含 38 个项目的调查问卷,其中包含 33 个李克特型问题和 5 个以上描述性项目,分为六个主要领域。
该调查问卷对泌尿系统症状、一般健康状况、疼痛、性健康、工作表现以及与输尿管支架相关的其他其他问题进行了全面评估
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研究范围,2022 年 4 月至 11 月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月1日
初级完成 (实际的)
2022年8月30日
研究完成 (实际的)
2022年11月30日
研究注册日期
首次提交
2024年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月28日
首次发布 (估计的)
2024年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月28日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Muazzez Merve TORAMAN
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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