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阻生下第三磨牙拔除手术后牙槽窝的保留

2024年11月29日 更新者:Wael Mohamed

手术拔除阻生的下第三磨牙后,使用自体颗粒牙本质结合富含液体血小板的纤维蛋白与同种异体骨移植物和胶原蛋白锥体来保存牙槽窝

本研究的目的是评估手术拔除水平阻生的下第三磨牙后,使用自体颗粒牙本质结合富含血小板的液体纤维蛋白与同种异体骨移植物和胶原蛋白锥体对牙槽窝的保护作用

研究概览

详细说明

本研究的目的是评估手术拔除水平阻生的下第三磨牙后,使用自体颗粒牙本质结合富含血小板的液体纤维蛋白(粘牙)与同种异体骨移植物和胶原锥体的牙槽窝保存情况

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Eldakahlia
      • Mansoura、Eldakahlia、埃及、35511
        • Mansoura University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  1. 新鲜拔除的下颌水平阻生第三磨牙牙槽窝
  2. 愿意合作的患者完成随访期。
  3. 患者年龄为18-35岁。
  4. 良好的口腔卫生。

排除标准:

  1. 手术部位的任何病理状况。
  2. 患有不适合手术的全身性疾病的患者,例如未控制的糖尿病、出血性疾病、严重的骨质疾病和精神障碍。
  3. 吸烟者。
  4. 怀孕。

    -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:牙本质移植物与富含血小板的液体纤维蛋白混合保存牙槽窝(粘牙)
手术拔除水平阻生下智后,用牙本质移植物与富含血小板的液体纤维蛋白(粘牙)混合保存牙槽窝
手术拔除水平阻生第三磨牙,将与i-PRF混合的牙本质移植物放置在牙槽内,缝合
有源比较器:同种异体骨移植保留牙槽窝
水平阻生下智手术拔除后同种异体骨移植保留牙槽窝
手术拔除水平阻生第三磨牙,将同种异体骨植入牙槽内,缝合
有源比较器:用胶原蛋白锥保存牙槽窝
水平阻生下智手术拔除后用胶原锥保存牙槽窝
手术拔除水平阻生第三磨牙,将胶原锥放入牙槽内,缝合

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第二磨牙远端骨吸收
大体时间:拔牙后3个月
通过 CBCT 测量拔牙后立即和 3 个月的骨水平
拔牙后3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨密度
大体时间:拔牙后3个月
拔牙后 3 个月使用 CBCT
拔牙后3个月
浮肿
大体时间:拔牙后4天

通过测量预定的解剖标志之间的距离:

  • 下颌角和眼角。
  • 下颌角和嘴角。
  • 下颌角和耳屏。
  • 下颌角和颏骨。
拔牙后4天
手术拔牙后疼痛
大体时间:拔牙后4天
使用数字评定量表
拔牙后4天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Wael M Ahmed, PHD、mansoura uniersity

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月15日

研究完成 (实际的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月29日

首次发布 (估计的)

2024年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月29日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • A08061222

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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