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매복된 하부 제3대구치의 외과적 발치 후 소켓 보존

2024년 11월 29일 업데이트: Wael Mohamed

영향을 받은 하부 세 번째 대구치의 수술적 발치 후 뼈 동종 이식편 및 콜라겐 콘과 액체 혈소판이 풍부한 피브린을 결합한 자가 미립자 상아질을 사용한 소켓 보존

이 연구의 목적은 수평으로 매복된 하부 세 번째 대구치를 수술적으로 추출한 후 액체 혈소판이 풍부한 피브린과 뼈 동종 이식편 및 콜라겐 콘을 결합한 자가 미립자 상아질을 사용하여 소켓 보존을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 수평으로 매복된 하부 세 번째 대구치를 수술적으로 추출한 후 액체 혈소판이 풍부한 피브린(끈적한 치아)과 뼈 동종 이식편 및 콜라겐 콘을 결합한 자가 미립자 상아질을 사용하여 소켓 보존을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Eldakahlia
      • Mansoura, Eldakahlia, 이집트, 35511
        • Mansoura University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 수평으로 매복된 하악 제3대구치의 새로 추출된 소켓
  2. 추적 관찰 기간을 완료하려는 협력 환자.
  3. 환자 연령은 18~35세입니다.
  4. 좋은 구강 위생.

제외 기준:

  1. 수술 부위의 모든 병리학적 상태.
  2. 조절되지 않는 당뇨병, 출혈 장애, 심각한 골 장애, 정신 장애 등 수술이 금기되는 전신 질환을 앓고 있는 환자.
  3. 흡연자.
  4. 임신.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 액체 혈소판이 풍부한 피브린(끈적끈적한 치아)과 혼합된 상아질 이식편을 이용한 소켓 보존
수평으로 매복된 하부 사랑니를 수술적으로 발치한 후 액체 혈소판이 풍부한 피브린(끈적한 치아)과 혼합된 상아질 이식편으로 소켓 보존
수평으로 매복된 제3대구치 발치, i-PRF와 혼합된 상아질 이식편을 소켓 내부에 배치, 봉합
활성 비교기: 뼈 동종이식을 통한 소켓 보존
수평으로 매복된 하부 지혜의 수술 적출 후 뼈 동종 이식을 통한 소켓 보존
수평으로 매복된 제3대구치의 수술적 발치, 소켓 내부에 뼈 동종이식편 배치, 봉합
활성 비교기: 콜라겐 콘을 이용한 소켓 보존
수평 매복된 하부 지혜의 수술 적출 후 콜라겐 콘을 이용한 소켓 보존
수평으로 매복된 제3대구치를 수술적으로 발치하고, 소켓 내부에 콜라겐 콘을 배치하고, 봉합합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 번째 대구치의 원위부 뼈 흡수
기간: 추출 후 3개월
CBCT로 발치 직후와 3개월 후 골량을 측정하여
추출 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골밀도
기간: 추출 후 3개월
추출 후 3개월째 CBCT 사용
추출 후 3개월
부종
기간: 추출 후 4일

미리 결정된 해부학적 기준점 사이의 거리를 측정하여:

  • 눈의 하악 각도와 눈구석.
  • 하악각과 입가.
  • 하악각과 이주.
  • 하악각과 포곤니온.
추출 후 4일
수술 후 통증
기간: 추출 후 4일
숫자 평가 척도 사용
추출 후 4일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Wael M Ahmed, PHD, mansoura uniersity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A08061222

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

i-PRF와 혼합된 상아질 이식편을 이용한 소켓 보존에 대한 임상 시험

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