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模拟对护理人员情绪表达和家庭负担感知的影响

2024年12月6日 更新者:Fatma Gül SAK、Eskisehir Osmangazi University

精神分裂症患者的护理人员听到的基于幻听的声音模拟应用对其情绪表达和感知的家庭负担的影响

本研究的目的是确定基于幻听的语音听力模拟对精神分裂症患者的护理人员的情绪表达和感知的家庭负担的影响。

研究概览

详细说明

目的:本研究的目的是确定基于幻听的语音听力模拟对精神分裂症患者的护理人员的情绪表达和感知的家庭负担的影响。

方法:本研究采用前测-后测、随机对照设计。 该研究的对象是干预组的 20 名护理人员和对照组的 20 名被诊断患有精神分裂症的个体的护理人员。 使用情绪表达量表和感知家庭负担量表收集 2023 年 3 月至 2023 年 10 月期间的数据。 干预组采用基于幻听的语音听力模拟。 该录音是三维的。 当向护理人员播放录音时;用户被要求完成两项任务,每项持续 10 分钟。 这些任务是在研究人员准备的指导下进行的。 在对照组中,继续诊所的常规做法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yenişehir
      • Diyarbakır、Yenişehir、火鸡
        • Diyarbakır Selahaddin Eyyubi State Hospital Community Mental Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 与被诊断患有精神分裂症的人一起生活至少一年。
  • 主要负责护理被诊断患有精神分裂症的个人,
  • 年龄在18-65岁之间,
  • 识字,
  • 说土耳其语,
  • 自愿参加这项研究。

排除标准:

  • 因身体残疾而无法执行指定的任务,
  • 有任何与听力相关的健康问题,
  • 患有任何精神疾病,
  • 在一般健康问卷 12 中获得 2 分或以上。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
对干预组应用基于幻听的语音听力模拟应用程序,并发放信息手册。 基于幻听的语音听力模拟仅应用于被诊断为精神分裂症患者的护理人员一次。 申请平均需要 45 分钟。
  1. st阶段:环境准备、介绍、提供申请目的、持续时间和内容的信息、数据收集工具的应用以及信息手册的分发。
  2. 第二阶段:引入录音设备和耳机,一边听准备好的三维录音,一边执行第一个任务(观看一部城市宣传片,并回答有关该影片的口头问题);一边听准备好的三维录音,一边同时执行第二个任务三维录音(讲故事)。 (阅读文本并以书面形式回答有关该故事文本的问题)。
  3. rd阶段:提供了测量工具下次应用时间的信息。

附加阶段:重新应用数据收集工具。

无干预:对照组
对照组继续诊所的常规做法,并获得一本信息手册。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪表达水平量表 - LEES
大体时间:一个月
该量表的开发是为了衡量患者和护理人员之间的社交互动质量。 该量表由41个项目组成。 该量表的总分最高为 41,最低为 0。该量表得分高表明护理人员情绪表达水平高。
一个月
感知家庭负担量表 - PFBS
大体时间:一个月

该量表适用于被诊断为精神分裂症患者的亲属,旨在评估患者亲属所感受到的家庭负担。 该量表评估患者亲属最近一个月对家庭负担的感受,由A-B两部分组成,共24个项目。 该量表得出的总分最高为108分,最低为0分。

该量表没有分界点,量表的高分表明感知到的家庭负担较高。

一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fatma Gül Sak, PhD Student、Diyarbakır Selahaddin Eyyubi State Hospital Community Mental Health Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月20日

初级完成 (实际的)

2023年3月15日

研究完成 (实际的)

2024年7月4日

研究注册日期

首次提交

2024年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月6日

首次发布 (估计的)

2024年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月6日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

申请时将提出实用新型申请。 因此,数据不会被共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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