两种角膜屈光治疗™镜片设计的角膜塑形镜偏心：一项为期一年的前瞻性研究
2024年12月9日 更新者：Gonzalo Carracedo、Universidad Complutense de Madrid
背景/目标：使用两种角膜屈光治疗 (CRT) 镜片设计：标准 (STD) 和双轴 (DA)，检查角膜塑形镜 (OK) 佩戴 12 个月内治疗区 (TZ) 偏心的趋势。
方法：在马德里康普顿斯大学验光诊所进行了一项前瞻性、随机、纵向研究。
受试者的一只眼睛随机安装 STD 或 DA 设计。
在基线、佩戴镜片 1 晚、1 周、1、3、6 和 12 个月时进行屈光、裸眼视力 (VA) 和角膜地形图检查。
排除 3 个月后需要调整镜片参数或更换镜片的受试者。
每次就诊时，通过从 OK 后切向曲率图减去 OK 前来测量偏心，并使用 MATLAB 测量偏心距离和角膜光学 TZ。
还分析了偏心和视力（VA）之间的相关性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Madrid、西班牙、28032
- University Complutense of Madrid
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在8岁至17岁之间
- 近视度数-6.00D
排除标准：
- 眼部疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月9日
初级完成 (实际的)
2018年6月15日
研究完成 (实际的)
2024年6月12日
研究注册日期
首次提交
2024年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月9日
首次发布 (估计的)
2024年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月9日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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