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ECT 认知障碍中的长时程增强破坏 (LTP-DUCIECT)

2026年1月16日 更新者:University of New Mexico

认知问题,如记忆丧失,在创伤或中风等脑损伤后很常见。 这些问题使日常生活变得更加困难,而且我们还不知道帮助大脑恢复的最佳方法。 科学家认为,大脑中一种称为长时程增强(LTP)的过程对于记忆和学习很重要。 当 LTP 不能正常工作时,可能会导致思维和记忆出现问题。 但研究人类的 LTP 很困难,因为它发生在大脑深处。

我们的研究使用一种称为电休克疗法 (ECT) 的治疗方法来更好地了解 LTP。 ECT 是一种治疗严重抑郁症的方法,通过引起大脑控制性癫痫发作来发挥作用。 虽然 ECT 通常有助于缓解抑郁症,但它会暂时导致记忆和思维问题,这些问题通常会随着时间的推移而改善。 这使得 ECT 成为研究思维和记忆如何恢复的好方法。

我们将使用一种称为脑电图 (EEG) 的工具来测量 ECT 治疗不同阶段的大脑活动。 脑电图是一种追踪 LTP 变化的安全且非侵入性的方法。 具体来说,我们将使用视觉诱发电位(VEP)来测量大脑如何响应视觉信号。 这些信号可以显示 ECT 如何影响 LTP。

我们研究的主要目标是在 ECT 期间和之后使用 VEP 跟踪 LTP 的变化。 通过研究这些变化,我们希望了解 ECT 如何影响大脑以及它如何恢复。 这可能有助于改善对脑损伤和其他导致记忆和思维问题的疾病的治疗。

研究概览

详细说明

本研究旨在利用视觉诱发电位(VEP)研究接受电休克治疗(ECT)治疗难治性抑郁症的患者的长时程增强(LTP)样现象的变化。 LTP 是涉及突触可塑性和记忆形成的基本神经生理过程,其破坏已被认为是 ECT 认知副作用的潜在机制。

研究设计:

该研究采用配对干预前和干预后设计。 将使用脑电图 (EEG) 在两个时间点记录 VEP:

Pre-ECT:在开始 ECT 治疗系列之前。 ECT 后:ECT 系列完成后立即进行。 VEP 范式由计算机显示器上呈现的重复视觉刺激组成。 主要结果是 VEP 的 N1 分量的幅度,即刺激开始后约 100 毫秒发生的负偏转,它对 LTP 样突触可塑性的变化敏感。

方法论:

参与者将使用具有 64 导联上限的高密度 EEG 系统进行 EEG 课程。 视觉刺激将在受控环境中呈现以引发 VEP,并且将分析数据以评估 ECT 记录前后 N1 分量幅度的变化。

分析:

配对 t 检验将用于比较 ECT 系列之前和之后的 N1 振幅,以评估 ECT 破坏类似 LTP 现象的假设,如 VEP 的变化所反映的。

这项研究提供了 VEP 的一种新应用来研究 ECT 的神经生理学效应,旨在增强我们对治疗性脑刺激背景下突触可塑性的理解。 这项研究的结果可以为未来减轻 ECT 副作用同时保持其临床疗效的策略提供参考。

研究类型

介入性

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87106
        • Domenici Hall

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

研究人群

参与者将从新墨西哥大学 (UNM) 医院的住院和门诊电惊厥治疗 (ECT) 服务机构招募。 该人群由转诊接受 ECT 治疗的个人组成,作为临床护理的一部分,确保接受该治疗的患者的真实样本。 招募将集中于在该医疗保健环境中满足 ECT 临床指征的患者。

描述

纳入标准:1)诊断为重度抑郁症(MDD;有或没有精神病特征)或双相情感障碍2最近发作抑郁症; 2) 右单侧电极放置 ECT 的临床指征,包括治疗抵抗或需要快速、明确的反应,3) 年龄范围为 18-85 岁的成年人,以及 4) 会讲英语(许多神经心理学测试仅适用于英语)。 将根据临床指示继续服用抗抑郁药物。 为了保持可行性和保留性,根据需要,将允许使用治疗焦虑和失眠的药物。

排除标准:1)明确的神经系统或神经退行性疾病(例如,创伤性脑损伤、癫痫、阿尔茨海默病); 2) 其他精神疾病(例如精神分裂症、I型双相情感障碍); 3) 目前存在药物或酒精使用障碍(尼古丁除外); 4)囚犯; 5) 怀孕(绝经前参与者将接受妊娠测试,临床上表明需要进行 ECT,但不是研究方案的一部分)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:参加者正在接受ECT
参加ECT的参与者进行抑郁发作
电惊厥疗法 (ECT) 是一种使用受控电刺激来诱发大脑短暂、全身性癫痫发作的医学治疗方法。 该干预是在使用肌肉松弛剂的全身麻醉下进行的,以确保患者的舒适和安全。 ECT 通常用于治疗严重抑郁症、双相情感障碍和其他治疗(如药物和心理治疗)无效时的心理健康状况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉诱发电位
大体时间:从入学到入学后八周

这项研究的主要成果是使用视觉诱发电位(VEP)测量长时程增强(LTP)样现象的变化,视觉诱发电位是通过脑电图(EEG)记录的大脑活动的非侵入性标记物。 VEP 是大脑对视觉刺激的反应,而 N1 分量(刺激后约 100 毫秒出现的负峰值)可作为人类 LTP 样现象的可靠指标。

在这项研究中,参与者将接受视觉刺激范式,旨在引发和测量 N1 分量幅度的变化。 这种方法使我们能够评估一系列电休克疗法 (ECT) 治疗之前、期间和之后突触可塑性(LTP 的一个关键特征)的变化。 这些测量结果将与认知表现和记忆变化相关联,以探索 ECT 引起的认知效应和 LTP 破坏之间的关系。

从入学到入学后八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月21日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月10日

首次发布 (实际的)

2024年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月16日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

目前尚未决定是否共享个人参与者数据 (IPD)。 虽然该研究旨在贡献科学知识并提高对电休克治疗 (ECT) 相关认知障碍的理解,但有关数据去识别、存储和共享政策的后勤和监管考虑仍在审查中。 研究团队正在评估共享 IPD(例如去识别化的脑电图数据和认知表现结果)是否符合机构指南和参与者的同意。 IPD 共享决定的最新信息将在最终确定后提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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