生成的人工智能干预 (Emohaa) 与团体 ACT 与 WL 关于情绪困扰的比较
2025年4月24日 更新者：Yi Feng、Central University of Finance and Economics, China
比较生成的 AI (Emohaa) 和团体 ACT 在减少情绪困扰方面的作用：一项随机对照试验
情绪困扰，例如焦虑和抑郁，是世界范围内的一个重要问题。 有几种基于证据的心理疗法可以有效改善情绪困扰，例如接受和承诺疗法（ACT）。 然而，专业人员的稀缺和精神卫生资源分配的不平衡，阻碍了有需要的个人获得即时有效的帮助。
人工智能（AI）有潜力推动这一问题的解决。 现有研究为人工智能在心理健康干预中的应用提供了初步支持。 其中一个模型 Emohaa 是一种生成的人工智能模型，已对其在成人情绪困扰方面的有效性进行了检验。 然而，尽管单组设计的可靠性有限，但平行随机对照试验很少进一步验证这一发现。 本研究旨在填补这一空白。
本研究旨在检验生成的 AI (Emohaa) 与 ACT 组和候补名单相比，在减少焦虑和抑郁等情绪困扰方面的有效性。 在这项平行随机对照试验中，假设：（1）与等待名单相比，Emohaa 和 ACT 组可以显着改善参与者的情绪困扰，包括焦虑和抑郁症状； (2) 与 ACT 组相比，Emohaa 会更大程度地减少焦虑和抑郁症状。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing、中国
- Central University of Finance and Economics, China
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-65岁的成年人；
- 患有情绪困扰（PHQ-9 > 9 或 GAD-7 > 9）；
- 能够使用手机与AI进行交互；
- 同意参与研究。
排除标准：
- 被诊断患有情绪障碍，包括抑郁和焦虑；
- 自残和自杀的风险很高；
- 存在精神病症状（即妄想）；
- 严重的物质使用问题；
- 其他需要紧急医疗救助的精神或身体疾病；
- 上个月接受过其他心理或药物干预
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：生成的 AI (Emohaa)
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参与者将通过微信小程序互动来完成干预过程。
参与者将被要求完成为期 6 周的自助治疗。
参与者每周需要在小组 ACT 的同时与 Emohaa 进行 30 分钟的对话，包括输入和反思时间。
在本周剩下的时间里，参与者可以自由地与 Emohaa 对话。
独立研究助理将从平台监控干预过程。
如果每周未按时完成相应对话，将通过微信提醒参与者在下周下一场对话开始前完成本次对话。
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有源比较器：团体行动
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为期 6 周的团体 ACT 干预。
每组有6-10人参加。
每节课为一小时。
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假比较器：候补名单组 (WLG)
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在干预期间，WLG的参与者只需完成适当的评估，无需接受任何干预。
完成 15 天的跟踪评估后，WLG 的参与者可以自由选择接受两种干预措施之一。
干预措施与相应实验组相同。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者健康调查问卷 (PHQ-9)
大体时间：0、2、4、6、8 和 10 周
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PHQ-9 是一款用于筛查、诊断、监测和测量抑郁症严重程度的多用途仪器。
问题按照李克特量表 0-3 进行评分，0 表示根本没有，3 表示几乎每天都有。
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0、2、4、6、8 和 10 周
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广泛性焦虑症 (GAD-7)
大体时间：0、2、4、6、8 和 10 周
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GAD-7 是一种易于执行的广泛性焦虑症初步筛查工具。
问题按照李克特量表 0-3 进行评分，0 表示根本没有，3 表示几乎每天都有。
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0、2、4、6、8 和 10 周
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加州大学洛杉矶分校孤独量表 (ULS-3)
大体时间：0、2、4、6、8 和 10 周
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ULS-3是加州大学洛杉矶分校孤独量表的简短版本，共有3个项目，旨在评估孤独感。
问题按照李克特量表 1-4 进行评分，1 表示从不，4 表示总是。
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0、2、4、6、8 和 10 周
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自我概念清晰度量表（SCCS）
大体时间：0、2、4、6、8 和 10 周
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SCCS 是一个包含 12 个项目的量表，用于衡量自我概念的清晰度。
问题按李克特量表 1-5 进行评分，1 表示强烈不同意，5 表示强烈同意。
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0、2、4、6、8 和 10 周
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接受和行动调查问卷 - 第二版 (AAQ-II)
大体时间：0、2、4、6、8 和 10 周
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AAQ-II 是接受与行动问卷的第二版，共有 7 个项目。
问题按李克特量表 1-7 评分，1 表示从不，7 表示总是
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0、2、4、6、8 和 10 周
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失眠严重程度指数（ISI）
大体时间：0、2、4、6、8 和 10 周
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ISI 是一个包含 7 项的筛查工具，用于衡量睡眠问题的严重程度。
问题按 0-4 分进行评分，并具有不同的描述
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0、2、4、6、8 和 10 周
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客户满意度调查问卷 (CSQ-8)
大体时间：2、4、6、8 和 10 周
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CSQ-8 是一种易于执行的初步筛查工具，旨在提高客户对心理健康服务的满意度。
问题按李克特量表 1-4 进行评分，1 表示低满意度，4 表示高满意度。
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2、4、6、8 和 10 周
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数字工作联盟库存 (DWAI)
大体时间：6、8 和 10 周
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DWAI 是一个 8 项量表，用于衡量参与者之间的工作联盟以及由工作联盟清单修订的 AI 模型。
问题按照李克特量表 1-7 进行评分，1 表示完全不同意，7 表示完全同意。
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6、8 和 10 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月20日
初级完成 (实际的)
2024年12月20日
研究完成 (实际的)
2024年12月28日
研究注册日期
首次提交
2024年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月11日
首次发布 (实际的)
2024年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月24日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
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