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胸部创伤评分系统作为伊拉克发病率和死亡率的预测指标 (CTS)

2025年3月16日更新者：Abdul-Ilah R. Khamis、Al-Nahrain University

胸部创伤评分系统作为伊拉克钝性胸部创伤患者发病率和死亡率预测因子的前瞻性研究

这项前瞻性观察性研究旨在评估胸部创伤评分系统在预测伊拉克钝性胸部创伤患者发病率和死亡率方面的有效性。它寻求解决的主要问题是：

胸部创伤评分系统预测死亡率和关键结局（例如入住 ICU 或需要高级干预措施）的准确度如何？在资源有限的环境中，这些评分系统根据损伤严重程度对患者进行分层的效果如何？是否有任何人口统计或临床因素影响这些评分系统的预测性能？

参与者将：

到达急诊室后，使用胸部创伤评分系统进行评估，以确定风险级别。

收集人口统计和临床数据，包括年龄、性别、损伤机制、合并症和住院时间，以探索与结果的潜在关联。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

胸部钝挫伤

详细说明

胸部创伤是发病和死亡的主要原因，通常由机动车事故、跌倒或人身攻击造成。它可导致严重的并发症，如肺挫伤、肋骨骨折和胸部器官损伤。胸部创伤评分 (CTS) 通过考虑年龄、肋骨骨折数量和肺挫伤严重程度等因素，帮助评估损伤严重程度。较高的 CTS 值与较差的结果相关，例如机械通气时间延长和死亡率较高。使用该评分系统进行早期识别可以改善临床决策和结果。

尽管创伤评分系统在全球范围内得到应用，但在伊拉克等发展中国家，对其应用的研究还很有限，这些国家的创伤护理往往受到资源有限和协议不一致的限制。在伊拉克，由于道路交通事故频发等原因，胸部钝器伤是一个普遍存在的问题。然而，缺乏本地验证的工具（例如 CTS）阻碍了医疗保健提供者准确评估伤害严重程度和预测结果的能力。

本研究旨在评估胸部创伤评分在预测伊拉克钝性胸部创伤患者发病率和死亡率方面的有效性。通过弥补这一研究空白，研究结果将有助于改善创伤护理方案、为政策决策提供信息，并增强整个医疗保健系统有效管理胸部创伤的能力。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

190

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Abdul-Ilah R. Khamis
电话号码：+9647838571013
邮箱：allaabed987@ced.nahrainuniv.edu.iq

学习地点

伊拉克
- - Baghdad、伊拉克
    - College of Medicine - Al-Nahrain University
    - 首席研究员：
      
      Abdul-Ilah R. Khamis
    - 副研究员：
      
      Sanarya N Abd-Al-Taj, Student
    - 接触：
      
      Yaser aamer Eisa Alhaibi, Assistant professor
      
      电话号码：009647705051684
      
      邮箱：yaseraamer@nahrainuniv.edu.iq
    - 副研究员：
      
      Murtaja Satea Shafeea, MD
    - 副研究员：
      
      Mesan A. Hijazy, Student
    - 副研究员：
      
      Mustafa H. Alsaadi, Student

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括 18 岁及以上因胸部钝器伤而到急诊室就诊的成年患者。将使用胸部创伤评分（CTS）对参与者进行评估，以预测发病率和死亡率，并将收集有关人口统计、损伤机制和临床结果的数据。该研究旨在纳入来自不同年龄组和性别的多样化样本，以评估不同亚组的分数表现。

描述

纳入标准：

诊断为胸部钝挫伤的患者。
患者在 4 小时内到达急诊科。
患者（或其法律代表）必须提供知情同意书才能参与研究。
可以在到达时使用胸部创伤评分进行评估的患者（例如，生命体征足够稳定以进行评估）。

排除标准：

患有胸部穿透伤（例如枪伤或刺伤）的患者，因为胸部创伤评分通常用于钝性创伤。
患有与创伤无关的胸部疾病的患者（例如肺炎、慢性阻塞性肺病恶化或胸痛或呼吸窘迫的其他非创伤性原因）。
患有严重的既往合并症（例如，终末期心力衰竭、晚期癌症）的患者，其中创伤不太可能是发病或死亡的主要原因。
临床数据缺失或不完整的患者，包括准确计算 CTS 所需的影像学或生命体征。
拒绝同意或不同意将其数据用于研究目的的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
住院死亡率大体时间：住院阶段（出院前平均 10 天）；出院后随访：第 7 天、第 30 天	住院期间的死亡率（死亡）。	住院阶段（出院前平均 10 天）；出院后随访：第 7 天、第 30 天
胸部创伤评分 (CTS) 的准确性评估大体时间：急诊室入院后的前 4 小时	总分范围为 2 至 12，分数越高表明结果越差。	急诊室入院后的前 4 小时

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
需要入住 ICU 的参与者人数大体时间：至出院，平均10天	是否需要入住重症监护病房 (ICU)，取决于是否存在严重的临床恶化、严重的并发症或是否需要先进的监测和生命支持措施。	至出院，平均10天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Al-Nahrain University

调查人员

研究主任：Yaser aamer Eisa Alhaibi, Assistant professor、College Of Medicine - Nahrain University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月20日

初级完成 (估计的)

2025年6月10日

研究完成 (估计的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月12日

首先提交符合 QC 标准的