男男性行为青年对 chemseX-2 吸引力的纵向研究综合评估
CLYMAX 是一项两阶段观察性研究，评估化学性和男男性行为 (YMSM) 的年轻男性的多个方面。
该研究的第一阶段（CLYMAX，IRB 编号 0695/65）是一项横断面描述性研究，使用混合方法数据收集（重点是定性数据收集）评估 chemsex 的多个方面，包括 chemsex 使用模式和观点关于影响 chemsex 开始/停止的因素、对身体健康、心理健康和社会结果的影响，以及 YMSM 中综合 chemsex 诊所的必要服务；从 YMSM、其家庭成员或同侪以及诊所工作人员的角度来看，建立综合性化学性诊所的可接受性和可行性。
本次II期研究（CLYMAX-2）将是一项前瞻性队列研究，利用定量数据收集探索减害模型实施策略的有效性，由大量的YMSM、重要基线和多个方面的后续信息组成身体、心理和社会方面的伤害。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
- 电话号码：6681 825 3544
- 邮箱：nittaya.p@ihri.org
研究联系人备份
- 姓名：Jakkrapatara Boonruang, MD
- 电话号码：6689 965 7862
- 邮箱：jakkrapatara.b@ihri.org
学习地点
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Bangkapi
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Bangkok、Bangkapi、泰国、10240
- 招聘中
- Rainbow Sky Association of Thailand (RSAT)
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接触：
- Tanachai Chaisalee
- 电话号码：6683 897 1691
- 邮箱：tanachai@rsat.info
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Minburi
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Bangkok、Minburi、泰国、10510
- 招聘中
- Foundation for Action on Inclusion Rights (FAIR)
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接触：
- Jarunee Siriphan
- 电话号码：6684 899 2772
- 邮箱：jarunee.siriphan@gmail.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
当前 chemsex 用户
描述
纳入标准：
- 与男性发生性关系的男性
- 年龄16-35岁
- 当前 chemsex 用户（定义为 3 个月内最后一次使用 chemsex）
- 能够用泰语阅读和交流
- 提供知情同意书
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第二阶段的研究结果可大致分为实施结果，包括身体、心理和社会伤害的普遍性和发生率，这些伤害将通过实验室或自我报告的评估进行评估，如下：
大体时间：18个月
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将在基线和第 6 个月提供性传播感染检测，包括 HIV（HIV 自我检测或基于机构的 HIV 检测）、HCV、HBV、淋病、衣原体和梅毒。
参与者可以选择是否接受测试。
每次就诊时都会进行行为风险、药物使用、心理健康、生活质量和犯罪评估。
分类数据将总结为频率和百分比，而连续数据将酌情总结为平均值和标准差或中位数和四分位数范围。
除了描述队列之外，混合效应回归模型还将用于评估每个健康结果的时间变化。
线性模型将用于连续结果（例如抑郁、焦虑和生活质量评分的变化），逻辑模型将用于二分结果。
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18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 学习椅：Siriporn Nonenoy, BNH,MPH、Institute of HIV Research and Inovation
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月14日
初级完成 (估计的)
2027年3月31日
研究完成 (估计的)
2029年3月31日
研究注册日期
首次提交
2024年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月16日
首次发布 (实际的)
2024年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月29日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- IHRI025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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