峡部膨出形成中单丝与多丝缝合材料的区别
2024年12月17日 更新者：Mohammed Essam ElDin Mohammed、Ain Shams Maternity Hospital
使用合成可吸收单丝与多丝缝合材料进行子宫闭合对子宫峡部膨出的影响：一项随机对照临床试验
本论文探讨不同缝合材料对剖宫产术后子宫疤痕微环境发育的影响。
单丝缝合线和复丝缝合线之间的区别以及每种缝合线的特殊性能。
该研究的主要结果是了解哪种材料更容易形成疤痕生态位。
次要结果是失血的程度、是否需要额外的止血缝合线。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mohammed Hamed, Prof
- 电话号码：202 01226067272
研究联系人备份
- 姓名：Mourad Faham
- 电话号码：202 01095830113
- 邮箱：Muradmostafa@med.asu.edu.eg
学习地点
-
-
Abbasya
-
Cairo、Abbasya、埃及
- 招聘中
- Faculty of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
年龄：20-45岁
- 单胎妊娠。
- 孕周在 37 周到 42 周之间。
- 接受选择性初次剖腹产的患者
排除标准：
子宫手术史（例如 子宫切开术、子宫肌瘤切除术、穿孔、剖腹产）。 （能够区分最近的CS疤痕和旧疤痕）
- 异常胎盘侵犯（前置胎盘和植入性胎盘）（更容易接受剖宫产子宫切除术）
- 子宫异常（例如，隔膜、苗勒氏管异常或肌瘤）。 （可能位于缝合线处，因此影响疤痕）
- 服用影响出血或组织愈合的药物，例如抗凝剂、免疫抑制药物和长期使用类固醇（术前超过 14 天）
- 任何合并症（糖尿病、高血压和甲状腺异常）（更容易影响愈合）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：单丙烯酸臂
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用单丝缝合材料闭合子宫疤痕
|
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无干预：薇乔臂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
产后6个月经阴道超声检查峡部膨出发生率
大体时间：6个月
|
单丝缝合对子宫疤痕微环境发育的影响
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年1月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月17日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月17日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FMASU MD333/2023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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