Senyo Health 初级保健中的药物使用障碍 (SUD)
2026年5月19日 更新者：Tyler S. Oesterle、Mayo Clinic
Senyo Health 应用程序 - 使用远程医疗协作护理平台将初级保健与药物滥用障碍治疗联系起来
本研究的目的是探讨在梅奥初级保健诊所中实施数字化增强筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT) 模型以进行药物使用障碍 SUD 治疗的障碍、促进因素和最佳流程。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、美国、85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 具备英语阅读、写作和理解能力
- 最低 DAST (1+)、审核 C 分数 (3+)
- 谨慎访问并愿意使用移动设备进行异步（文本）和同步（视频）互动。
排除标准：
- 根据临床判断、严重认知障碍（例如智力障碍或痴呆）或精神病，诊断出人格病理为主要表现问题
- 无法根据临床评估和临床判断积极参与心理治疗互动并从中学习
- ASAM32 评估表明需要更高水平的心理健康护理。
- 拒绝回答自杀问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Senyo
Senyo组的受试者将立即开始接受干预，并在12周后进入随访阶段。
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受试者将使用 Senyo Health 平台为期 12 周，以提供综合行为保健 (IBH) 治疗。
Senyo Health 平台由异步认知行为治疗模块和 IBH 护理经理每周检查组成。
受试者还将完成每月一次的尿液物质检测、时间线追踪（TLFB）以收集药物滥用历史，并完成每周的调查问卷。
受试者将每月与综合行为医疗保健经理举行签到会议，完成每月的药物使用尿检、时间线追踪 (TLFB) 以收集药物滥用历史，并完成每月调查问卷。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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简要物质渴望量表（BSCS）
大体时间：基线，每周一次，持续 12 周、4 个月、5 个月、6 个月
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简要物质渴望量表是一个包含 16 个项目的自我报告工具，用于评估 24 小时内对滥用物质的渴望。
渴望的强度和频率采用五点李克特量表记录，0 = 完全没有，1 = 轻微，2 = 中等，3 = 相当大，4 = 极端。
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基线，每周一次，持续 12 周、4 个月、5 个月、6 个月
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时间轴跟随
大体时间：基线，每周12周，4个月，5个月，6个月
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时间轴跟随是在特定时间段内记录物质使用的评估
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基线，每周12周，4个月，5个月，6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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广泛性焦虑症 7 (GAD-7)
大体时间：基线，每周一次，持续 12 周、4 个月、5 个月、6 个月
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广泛性焦虑症 7 项 (GAD 7) 量表用于评估广泛性焦虑症的严重程度。
评分是通过将“完全没有”、“几天”、“超过一半的天”和“几乎每天”的响应类别分别分配0、1、2和3的分数来计算的。
七个项目的总分范围为0至21，其中0为无焦虑，1-4为轻度焦虑，5-9为轻度焦虑，10-14为中度焦虑，15-21为重度焦虑。
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基线，每周一次，持续 12 周、4 个月、5 个月、6 个月
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患者健康调查问卷 9 (PHQ-9)
大体时间：基线，每周一次，持续 12 周、4 个月、5 个月、6 个月
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患者健康问卷 9 项 (PHQ-9) 量表用于评估抑郁症的严重程度。
评分是通过将“完全没有”、“几天”、“超过一半的天”和“几乎每天”的响应类别分别分配0、1、2和3的分数来计算的。
总分范围为0至27，其中0为无抑郁，1-4为轻度抑郁，5-9为轻度抑郁，10-14为中度抑郁，15-19为中重度抑郁，20-27为重度抑郁。
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基线，每周一次，持续 12 周、4 个月、5 个月、6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Tyler Oesterle、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月22日
初级完成 (估计的)
2027年7月20日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月16日
首次发布 (实际的)
2024年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月19日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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