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过头运动员的伤害预防计划 (IPOverhead)

2024年12月17日 更新者:Monica Solana Tramunt、University Ramon Llull

综合训练对过头运动员损伤预防的效果

评估和描述进行综合损伤预防练习对过头运动员损伤风险因素的影响

研究概览

详细说明

评估和描述快速或 6-8 周损伤预防计划对过头运动员损伤风险因素变量(如盂肱旋转运动范围或肌肉激活模式和不对称性)的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08022
        • FPCEE Blanquerna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 根据最新版本的 ogf 赫尔辛基宣言签署知情同意书。
  • 参与过头运动至少 2 年。

排除标准:

  • 进行结果测量时有一些疼痛或不适

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组:该组的参与者将接受干预
伤害预防计划的参与者
伤害预防锻炼包括参与为期 1 天至 8 周的预防计划,参与者将开展功能性运动练习,以防止肩部受伤或过头运动中的疼痛。
无干预:对照组
具有相同训练计划的参与者虽然将遵循相同的特定运动练习,但不会参与干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩关节活动度
大体时间:从入组到干预结束8周。 12周随访
肩部旋转运动范围将由一位经验丰富的检查员使用 IMU 输出捕获(输出 V2 单元,爱尔兰)进行测量。 IMU 将根据设备说明在 ROM 测试之前进行校准。 IMU 将通过自粘带牢固地固定在参与者的前臂上,距离外上髁远端 10 厘米。 测量结果将无线发送到平板电脑,随后传输到输出集线器特定软件以计算 ROM
从入组到干预结束8周。 12周随访
肌肉有效值
大体时间:从入组到干预结束8周。 12周随访
肩胛复合体肌肉激活肌电图记录将使用 mDurance® 设备(mDurance® Solutions SL,格拉纳达,西班牙)进行测量。 mDurance® 系统由 EMG Shimmer3 装置(爱尔兰都柏林 Realtime TechnologiesLtD)组成。 使用经过验证的表面肌电图 (EMG) 系统获得肌肉活动数据。 这个新颖的系统包括一个用户友好的软件和一个轻型硬件,这使得临床医生和运动教练更便宜且更容易使用。 mDurance® 系统由 EMG Shimmer3 装置(爱尔兰都柏林 Realtime TechnologiesLtD)组成。 该装置具有双极表面肌电图双极传感器,用于采集肌肉活动。 每个 Shimmer3 有两个通道,采样率为 1024 Hz,带宽为 8.4 Hz,24 位信号的总体放大率为 100 至 10,000 v/v [41]。 该设备对于记录功能性任务期间的肌肉活动有效且可靠(ICC = 0.916;95% CI = 0.831-0.958)
从入组到干预结束8周。 12周随访
肌肉不对称
大体时间:从入组到干预结束8周。 12周随访
EMG 测量的肩胛间肌复合体的肌肉激活百分比存在差异。 这些记录也将使用 mDurance® 设备(mDurance® Solutions SL,格拉纳达,西班牙)进行。 mDurance® 系统由 EMG Shimmer3 装置(爱尔兰都柏林 Realtime TechnologiesLtD)组成。 该设备对于记录功能性任务期间的肌肉活动有效且可靠(ICC = 0.916
从入组到干预结束8周。 12周随访
肩部本体感觉
大体时间:从入组到干预结束8周。 12周随访
为了能够识别特定的盂肱旋转运动度数范围,我们将使用 IMU 输出捕获(输出 V2 单元,爱尔兰)。 IMU 在 ROM 测试之前根据设备说明进行校准。 IMU 通过自粘带牢固地固定在参与者的前臂上,距离外上髁远端 10 厘米。 测量结果以无线方式发送至平板电脑,随后传输至输出集线器特定软件以计算 ROM
从入组到干预结束8周。 12周随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月2日

初级完成 (实际的)

2024年12月4日

研究完成 (实际的)

2024年12月4日

研究注册日期

首次提交

2024年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月17日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月17日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不继续

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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