PNF 拉伸与传统物理疗法对老年人不宁腿综合症症状的影响。
不宁腿综合症（RLS）是老年人群中的一种常见病症，其特征是无法控制地移动腿部的冲动，通常发生在傍晚或夜间，会严重扰乱睡眠和日常活动（ADL）。
尽管各种类型的拉伸被发现对 RLS 症状有效，但没有研究专门比较本体感觉神经肌肉促进拉伸技术与传统物理疗法对 RLS 症状和相关睡眠障碍的影响。本研究旨在填补这一空白与传统物理疗法相比，评估 PNF 拉伸对老年人 RLS 症状的有效性。
研究概览
详细说明
目标：
本研究的目标是：
- 旨在确定 PNF 拉伸与传统物理疗法对老年人不宁腿综合征症状的影响。
- 旨在确定 PNF 拉伸与传统物理疗法对老年人群与不宁腿综合征相关的睡眠障碍的影响。
假设：
另一种假设：
- PNF拉伸与传统物理治疗对老年人不宁腿综合征症状的效果存在统计学差异。
- PNF拉伸与传统物理治疗对老年人不宁腿综合征相关睡眠障碍的效果存在统计学差异。
零假设：
- PNF拉伸与传统物理治疗对老年人不宁腿综合征症状的影响没有统计学上的显着差异。
- PNF拉伸与传统物理治疗对老年人群不宁腿综合征相关睡眠障碍的影响没有统计学上的显着差异。
研究设计：随机对照试验
临床环境：Fauji 基金会医院（康复部）伊斯兰堡治疗中心。 学习期限：1年
选择标准：
纳入标准：
- 60岁及以上。
- 男性和女性均可。
- 必须满足原发性不宁腿综合征的诊断标准。
排除标准：
1.可能导致 RLS 症状的病史或基础疾病。
抽样技术：非概率有目的抽样。
将收集人口统计数据和一般信息数据。 数据将采用国际不宁腿综合征评定量表、睡后问卷收集。
实验组：本组接受PNF拉伸技术Hold-relax加激动剂收缩，在治疗4周前后测量结果。
对照组：该组将接受常规物理治疗，治疗前和治疗后4周测量结果。
数据将通过 SPSS21 进行分析，并且将根据选择的研究设计（即社区随机对照研究）对数据进行分析。
在获得书面同意并提供有关研究的充分信息后，将向患者提供打印的调查问卷，之后数据将以图表或表格的形式呈现。
研究意义：
虽然 PNF 拉伸被证明在减轻疼痛、增加活动范围和灵活性方面更有效，但关于其对不宁腿综合症的影响的文献有限。
这项研究旨在揭示和增强治疗策略，这些策略可以对患有不宁腿综合症以及与之相关的睡眠障碍的老年人群产生更有利的结果。
因此，它将帮助治疗师选择正确的技术，从而节省时间和患者的投资。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Syeda Kainat Zehra, DPT
- 电话号码：+923045141136
- 邮箱：syedazara434@gmail.com
学习地点
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Islamabad、巴基斯坦、44000
- 招聘中
- Foundation University College of Physical Thrapy
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接触：
- Sana Khalid, MS-NMPT
- 电话号码：+923444218174
- 邮箱：sana.khalid@fui.edu.pk
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 60岁及以上。
- 男女皆宜。
- 必须满足原发性不宁腿综合征的诊断标准。
排除标准：
- 可能导致 RLS 症状的病史或潜在疾病。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：PNF 拉伸技术组
参加者将接受每周3天的收缩-放松加激动剂收缩的PNF拉伸技术，每隔一天进行一次，以治疗老年人的不宁腿综合症症状。
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1.被动背屈患者的足部，然后要求患者对抗阻力进行主动跖屈并保持 7-10 秒，然后要求患者进行背屈至最大可用范围。
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有源比较器：常规物理治疗组
参与者将接受传统的物理治疗，包括每周 3 天的小腿伸展和强化锻炼，每隔一天进行针对老年人 RLS 症状的治疗。
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静态拉伸：（坐式小腿拉伸，带阻力带）
等长提踵：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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不安腿综合征症状的严重程度
大体时间：4周
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国际不宁腿综合症评定量表为10项问卷，每题有0（无）到4（非常严重）分级。总分为40分，轻度（1-10），中度（11-20），重度（21-30） )，非常严重(31-40)。将通过该评分系统评估参与者不宁腿综合症症状的严重程度。
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4周
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与 RLS 相关的睡眠障碍
大体时间：4周
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与睡眠质量相关的5项问卷。得分越高表明睡眠障碍程度越高。将通过该问卷评估参与者的睡眠质量。
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4周
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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