射频对慢性髋部疼痛的股骨和闭孔神经关节支的长期随访
2024年12月25日 更新者：SINEM SARI、Aydin Adnan Menderes University
股骨神经和闭孔神经关节支常规射频热凝治疗对慢性髋痛患者疼痛和功能能力影响的长期随访
据观察，髋部身体机能恶化、专科会诊前的医疗需要以及健康状况恶化可以使治疗取得进展[3]。 当使用物理治疗和体重改变等保守治疗方法、使用助行器（如手杖）和镇痛剂时，这些中断通常会带来短期和部分益处。 在应用医疗程序后，髋关节假体通常会被分离。 然而，患者的附加疾病、手术属于大手术且死亡率较高、所用假体的寿命有限，导致人们寻求替代性的疼痛缓解方法。
髋关节射频热凝术是我们诊所进行的手术。 在这项研究中，我们旨在检查髋部 RFT 对患者疼痛和功能能力变化的长期影响。
研究概览
详细说明
经医院伦理委员会批准后，计划对2021年5月至2023年9月期间申请ADÜTF藻类科门诊并接受择期常规射频热凝（RFT）的18岁以上成年患者进行回顾性检查由于慢性髋部疼痛而对股骨和闭孔神经的关节支进行手术。
我们诊所进行的前瞻性研究题为“股骨和闭孔神经关节支传统射频热凝治疗慢性髋部疼痛”和“股骨和闭孔神经关节支常规射频热凝治疗慢性髋部疼痛的比较”关节内类固醇注射和囊周神经群 (PENG) 阻滞”（助理 Sevilay 的论文） Şimşek Karaoğlu 和 Bilge Ergün）将包括接受传统射频治疗的患者。
在这些研究中，对股骨和闭孔神经关节支接受选择性常规射频热凝 (RFT) 的患者进行了长达 6 个月的随访。
我们诊所对患者的随访正在进行中。
在我们的研究中，这些患者的长期随访将在12个月和24个月时进行回顾性评估。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
76
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sinem Sarı, Prof,MD
- 电话号码：2108 444 1 256
- 邮箱：sarisinem@yahoo.com
学习地点
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Aydın、火鸡、09100
- Adnan Menderes University, Research hospital
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接触：
- Sinem Sarı, Prof, MD
- 邮箱：sarisinem@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受传统射频治疗的患者将被纳入题为“股骨和闭孔神经关节支传统射频热凝术治疗慢性髋部疼痛”和“股骨和闭孔神经关节支传统射频热凝术的比较”的前瞻性研究。关节内类固醇注射和囊周神经群 (PENG) 阻滞治疗慢性髋关节疼痛”（助理 Sevilay Şimşek 的论文Karaoğlu 和 Bilge Ergün）在我们的诊所进行。
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 已获得书面同意
- 慢性髋部疼痛持续超过 3 周的人
排除标准：
- 重大精神疾病
- 腰部压痛或牵涉痛患者
- 使用抗凝剂的患者
- 治疗部位有感染的患者
- 局部麻醉药过敏者
- 对倍他米松过敏的人
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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射频技术
由于慢性髋部疼痛，选择性对股骨和闭孔神经关节分支进行常规射频热凝（RFT）手术。
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它是一个疼痛强度确定系统，基于该系统，人们说出 0=（无疼痛）10=（难以忍受的疼痛）之间的点并描述他们的疼痛
它包括疼痛、僵硬和身体功能三个小标题下的 24 个问题
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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慢性疼痛评估
大体时间：12个月、24个月
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将在手术前、第 12 个月和第 24 个月时通过 SAS（言语疼痛评分）评分评估疼痛。
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12个月、24个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能能力评估
大体时间：12个月、24个月
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将在手术前、12 个月和 24 个月时通过 womac 评分评估功能能力。
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12个月、24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年1月5日
初级完成 (估计的)
2025年3月1日
研究完成 (估计的)
2025年4月20日
研究注册日期
首次提交
2024年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月25日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月25日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2024-218
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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