Långtidsuppföljning av radiofrekvens till artikulära grenar av lårbens- och obturatornerven vid kronisk höftsmärta
25 december 2024 uppdaterad av: SINEM SARI, Aydin Adnan Menderes University
Långtidsuppföljning av effekten av konventionell radiofrekvent termokoagulering på ledgrenarna av lårbens- och obturatornerven på smärta och funktionell kapacitet hos patienter med kronisk höftsmärta
Det har observerats att försämringen av höftens fysiska prestationsförmåga, det medicinska behovet före specialistkonsultationen och försämringen av hälsotillståndet kan leda till behandling[3]. När konservativa behandlingsmetoder som sjukgymnastik och viktförändringar, användning av gånghjälpmedel (som käpp) och smärtstillande medel används ger dessa avbrott vanligtvis kortsiktiga och partiella fördelar. Efter tillämpningen av medicinska behandlingsprocedurer separeras vanligtvis höftproteser. Patienternas ytterligare sjukdomar, det faktum att operationen är en stor operation och att dödligheten är hög och livslängden på de använda proteserna är begränsad har dock lett till sökandet efter alternativ smärtlindring.
Höftledsradiofrekvent termokoagulering är ett ingrepp som utförs på vår klinik. I denna studie syftade vi till att undersöka de långsiktiga effekterna av höft-RFT på smärta och funktionsförändringar hos patienter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Efter att ha erhållit godkännande från sjukhusets etiska kommitté var det planerat att retrospektivt undersöka vuxna patienter över 18 år som sökte sig till polikliniken vid avdelningen för Algologi, ADÜTF, mellan maj 2021 och september 2023 och som genomgick elektiv konventionell radiofrekvent termokoagulering (RFT) procedur till ledgrenarna av lårbens- och obturatornerverna på grund av kronisk höftsmärta.
De prospektiva studier som genomfördes i vår klinik med titeln "Behandling av kronisk höftsmärta med konventionell radiofrekvens termokoagulering till ledgrenarna av femoral- och obturatornerven" och "Jämförelse av konventionell radiofrekvent termokoagulering med artikulära grenar av femoral- och obturatornerven i kronisk höftnerv" med intraartikulär steroidinjektion och perikapsulär Nerve Group (PENG) Block" (uppsatser av assistenterna Sevilay Şimşek Karaoğlu respektive Bilge Ergün) kommer att inkludera patienter som genomgått konventionell RF.
I studierna följdes patienter som genomgick elektiv konventionell radiofrekvenstermokoagulation (RFT) till ledgrenarna av lårbens- och obturatornerven i upp till 6 månader.
Uppföljningen av patienterna på vår klinik pågår löpande.
I vår studie kommer långtidsuppföljningen av dessa patienter att utvärderas retrospektivt vid 12 månader och 24 månader.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
76
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sinem Sarı, Prof,MD
- Telefonnummer: 2108 444 1 256
- E-post: sarisinem@yahoo.com
Studieorter
-
-
-
Aydın, Kalkon, 09100
- Adnan Menderes University, Research hospital
-
Kontakt:
- Sinem Sarı, Prof, MD
- E-post: sarisinem@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick konventionell RF kommer att inkluderas i de prospektiva studierna med titeln "Behandling av kronisk höftsmärta med konventionell radiofrekvent termokoagulering till de artikulära grenarna av lårbens- och obturatornerverna" och "Jämförelse av konventionell radiofrekvent termokoagulering med ledgrenarna av lårbenet och obturatorn" nerver med intraartikulär steroidinjektion och perikapsulär nerv grupp (PENG) blockering vid kronisk höftsmärta" (uppsatser av assistent Sevilay Şimşek Karaoğlu respektive Bilge Ergün) utförda på vår klinik.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 18 år
- Efter att ha fått skriftligt medgivande
- De med kronisk höftsmärta som varar längre än 3 veckor
Uteslutningskriterier:
- Stor psykiatrisk sjukdom
- Patienter med smärta i ländryggen eller hänvisad smärta
- Patienter som använder antikoagulantia
- Patienter med infektion i området som ska behandlas
- De med lokalbedövningsallergi
- De med betametasonallergi
- Gravida kvinnor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
RFT
Konventionell radiofrekvenstermokoagulation (RFT) procedur applicerades på lårbens- och obturatornervens grenar elektivt på grund av kronisk höftsmärta.
|
Det är ett system för bestämning av smärtintensitet baserat på systemet där personen berättar en punkt mellan 0=(ingen smärta) 10=(olidlig smärta) och för att beskriva sin smärta
Den innehåller 24 frågor under tre underrubriker som smärta, stelhet och fysisk funktion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bedömning av kronisk smärta
Tidsram: 12 månader, 24 månader
|
Smärta kommer att bedömas med SAS (Verbal Pain Score) poäng före operationen, vid 12 och 24 månader.
|
12 månader, 24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
funktionskapacitetsbedömning
Tidsram: 12 månader, 24 månader
|
Funktionell kapacitet kommer att bedömas med womac-poängen före operationen, vid 12 och 24 månader.
|
12 månader, 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
5 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
20 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2024-218
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .