正镜片和负镜片引起的散焦对近视和非近视成人对比敏感度的影响
2024年12月22日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
检查镜头引起的散焦对对比敏感度的影响，这是视觉表现的一个重要方面。每个参与者通过不同的镜头体验正散焦和负散焦，并使用 Pelli-Robson 图测量对比敏感度。
在基线、2 周和 4 周时评估结果，以了解散焦随时间的影响。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
详细说明
分别使用视觉疲劳问卷 (VFQ) 和计算机视觉综合症问卷 (CVS-Q) 收集有关视觉疲劳和计算机视觉综合症等症状的其他数据。
这项研究的结果可能有助于完善光学治疗，提供有关散焦如何影响屈光条件下视觉功能的见解。
结果可能最终有利于验光实践，指导镜片处方以提高近视和非近视个体的对比敏感度和生活质量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Taunsa、Punjab、巴基斯坦
- Tehsil Headquarters (THQ)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁至50岁的成年人。
- 确诊为近视或非近视的参与者。
- 最佳矫正视力为 20/30 或更高。
- 无眼科手术史或明显的眼部疾病。
- 已获得知情同意。
排除标准：
- 有影响视力的系统性疾病史的个体（例如糖尿病、高血压）。
- 存在双眼视力异常或斜视。
- 孕妇或哺乳期妇女。
- 当前使用的任何影响视觉功能的药物（例如引起视觉副作用的药物）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
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干预描述：该组将接受+2.00D 眼镜片引起的正散焦。
这些镜片旨在产生光学模糊，以评估对对比敏感度和视觉疲劳的影响。
将在基线、暴露后 2 周和 4 周进行测量，以评估视觉功能的变化。”
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实验性的：干预组II
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干预描述：该组将受到-2.00D 眼镜片引起的负散焦的影响。
引起的散焦将允许评估其对对比敏感度和视觉疲劳的影响。
评估将在基线、2周和4周时进行。”
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有源比较器：干预组III
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干预描述：该组将使用+2.00 D 眼镜片进行正散焦。
该干预措施旨在检查诱导散焦对非近视参与者对比敏感度和视觉疲劳的影响。
数据将在基线、2 周和 4 周时收集。”
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有源比较器：干预组IV
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干预描述：该组将经历由 -2.00D 眼镜镜片引起的负散焦。
目的是评估负镜片引起的散焦如何影响非近视参与者的对比敏感度和视觉疲劳。
将在基线、2 周和 4 周时进行测量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对比敏感度
大体时间：12 个月
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使用 Pelli-Robson 对比度敏感度图进行测量，捕捉参与者在散焦条件下检测低对比度视觉刺激的能力的变化。
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12 个月
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视觉疲劳
大体时间：12个月
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通过视觉疲劳问卷 (VFQ) 和计算机视觉综合症进行评估，评估镜片引起的散焦后的眼睛疲劳、不适和疲劳等症状。
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月28日
初级完成 (实际的)
2024年7月31日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月22日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月22日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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