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尿酸/高密度脂蛋白比值和单核细胞/高密度脂蛋白比值与糖尿病并发症的关系

2024年12月24日 更新者:Mennat Allah Gamal Abdelnaser、Assiut University
2 型糖尿病 (T2DM) 构成了严峻的全球健康挑战,随着血糖控制恶化,微血管和大血管领域都会出现并发症。 该研究的目的是评估研究组中的尿酸/高密度脂蛋白胆固醇比率和单核细胞/高密度脂蛋白比率。 尿酸/高密度脂蛋白胆固醇比值和单核细胞/高密度脂蛋白胆固醇比值与糖尿病并发症(大血管和微血管)之间的关联。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

糖化血红蛋白 (HbA1c) 继续作为评估血糖管理的主要回顾性标志物,但无法监测每日血糖波动仍然是一个持续存在的问题

尿酸是嘌呤核苷和游离碱降解的最终酶促产物。 血清尿酸(SUA)水平升高被广泛认为是大血管和微血管并发症的危险因素。 高尿酸血症在高脂血症患者中尤其常见。

已经确定 SUA 水平与甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC) 和低密度脂蛋白 (LDL) 水平成正比。 SUA 促进 LDL 氧化,这被认为是动脉粥样硬化斑块形成的关键事件。 因此,多项流行病学研究的结果提供了证据,表明 SUA 水平升高与动脉粥样硬化疾病发生率或死亡率增加之间存在明显的独立关联。高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-c) 血清水平降低被认为与病情恶化有关。代谢状态和 HDL-c 降低甚至是代谢综合征的标志。

这两个代谢参数的组合尿酸与HDL-c比率(UHR)是代谢恶化的更有用的预测因子高密度脂蛋白-胆固醇通过减少单核细胞触发的促炎反应起作用,有效限制单核细胞增殖、激活和迁移,并在抗氧化机制中发挥作用。 相反,血流中 HDL-c 水平降低意味着代谢状况恶化,并且是代谢综合征的一个组成部分。尿酸可通过减少一氧化氮的产生、促进血管平滑肌增殖并导致内皮细胞增殖,从而导致动脉粥样硬化和胰岛素抵抗。功能障碍。 此外,低水平的 HDL-c 在代谢综合征和胰岛素抵抗的发展中也发挥着作用。

最近,尿酸与 HDL-c 比率 (UHR) 已被确定为炎症状况增加的标志物。 单核细胞和巨噬细胞在 T2DM 中胰岛细胞损伤、胰岛炎症和胰岛素信号传导受损中发挥着至关重要的作用。 单核细胞/HDL-c 比率 (MHR) 已被提议作为持续低度代谢炎症的指标,并建议研究将其用作心血管疾病和慢性肾脏疾病的标志物。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mennat Allah Gamal Abdelnaser, resident doctor
  • 电话号码:+201157429995
  • 邮箱:menaagamal23@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

2025年1月至2026年1月在Assiut大学医院内科糖尿病门诊就诊的糖尿病患者。

描述

纳入标准:

  • 2型糖尿病患者
  • 年龄超过18岁
  • 两性

排除标准:

  • 恶性肿瘤患者、孕妇、使用速尿、噻嗪类、乙酰水杨酸、氯沙坦类药物、降胆固醇药物、其他自身免疫性疾病患者、慢性肾病、痛风患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第1组
糖尿病患者无任何大血管和微血管并发症。
第2组
患有大血管(中风、冠心病、外周动脉疾病)和微血管(DN 和 DR)并发症的糖尿病患者
第3组
以表观健康受试者作为对照组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
尿酸/高密度脂蛋白胆固醇比值
大体时间:基线
UHR的计算方法是用血清尿酸值除以HDL-c值计算
基线
单核细胞/高密度脂蛋白比率
大体时间:基线
通过单核细胞计数除以 HDL-c 水平计算
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月24日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HDL Uric UHR monocyte MHR DM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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